7藥庫工作制度[范文模版]-資料下載頁
2025-09-19 10:08本頁面
【正文】 審核意見進(jìn)行采購。 醫(yī)院自配消毒藥劑時(shí)，應(yīng)建立消毒劑使用登記冊(cè)，登記配置濃度、配制時(shí)間、有效期、操作人姓名等內(nèi)容，并嚴(yán)格按照無菌技術(shù)操作程序和所需濃度配制。 使用可使嚴(yán)格按照消毒、滅菌藥械使用范圍、方法、注意事項(xiàng)，掌握消毒消毒藥械使用濃度、配制方法、更換時(shí)間、影響消毒因素等，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)醫(yī)院感染管理辦公室。 禁止使用過期、淘汰、無合格證明的消毒、滅菌藥械。一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度 醫(yī)院所使用的一次性無菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一采購，臨床科室不得自行購入、試用。 醫(yī)院購入的一次性使用醫(yī)療用品必須取得省級(jí)以上藥品監(jiān)督部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格產(chǎn)品。 醫(yī)院采購一次性使用無菌醫(yī)療用品（三類）或進(jìn)口的一次性使用無菌醫(yī)療 用品應(yīng)具有國家藥監(jiān)局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)許可證》。 每次購置，采購部門必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，（1）訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及貨款匯寄賬號(hào)應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)一致，查查每箱產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無損、包裝標(biāo)示應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)口藥應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)。 采購部門應(yīng)建立一次性使用無菌醫(yī)療衛(wèi)生用品的采購制度，專人負(fù)責(zé)登記賬冊(cè)，記錄產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、產(chǎn)品批號(hào)、消毒滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證、每次訂貨與到貨時(shí)間、供需雙方經(jīng)辦人簽名等。 建立一次性使用無菌醫(yī)療用品庫房管理制度和出入庫登記制度。 一次性醫(yī)療用品應(yīng)存放陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上距地面25—30cm，距天花板50cm，距墻壁5cm，按失效期的先后順序碼放，禁止與其他物品混放，不得將標(biāo)識(shí)不清、包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放到臨床使用。 臨床使用一次性醫(yī)療用品前應(yīng)詳細(xì)檢查包裝標(biāo)識(shí)是否符合標(biāo)準(zhǔn)，小包裝有無破損、失效、產(chǎn)品有不潔等產(chǎn)品質(zhì)量和安全性方面的問題，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)向醫(yī)院感染科報(bào)告。 使用時(shí)如有熱源反應(yīng)或其他異常情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)停止使用，并報(bào)告醫(yī)院感染科或藥劑科或采購部門。 醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行作退貨處理。 1一次性醫(yī)療用品應(yīng)一次性使用。 1使用后的一次性醫(yī)療用品必須按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的規(guī)定暫存、轉(zhuǎn)運(yùn)和最終處理，禁止回流市場。 1醫(yī)院感染科須會(huì)同醫(yī)院后勤部門對(duì)一次性使用無菌醫(yī)療衛(wèi)生用品的采購管理、臨床使用和回收處理的監(jiān)督檢查職責(zé)。 第12頁 共12頁
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