7醫(yī)院藥品自查報告-資料下載頁
2025-09-17 14:46本頁面
【正文】 、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄 按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進 行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與 養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取 調控措施。 四：藥房的管理 醫(yī)院設置了門診藥房，環(huán)境優(yōu)雅、衛(wèi)生整潔、布局合理， 按照藥品的儲存要求將藥品進行分類擺放與儲存，配備了冷藏 柜、地墊、溫濕度計、鼠貼、電腦等養(yǎng)護設施。 按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作 區(qū)、藥品存放區(qū)分開。 按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、 內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。 按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記 錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī) 定范圍，及時采取調控措施。 由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及 安全用藥指導。 調配處方時認真審核和核對、確保發(fā)出藥品的準確無誤， 不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調 配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配 人員均應在處方上簽字。 嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特 殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有 效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處 方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。 嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處 方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。 藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋 并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名 稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。 對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立了健康 檔案。 1認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息 的收集和報告工作。 藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將 以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作： 加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥 安全，確保醫(yī)療安全。 建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行 藥品質量管理法律法規(guī)。 加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。 加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。 加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審 醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng) 一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。 2012年12月17日，我院在接受XX縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的諸位專家檢查時發(fā)現(xiàn)有個別設備及藥品、試劑沒有合格證明和檢驗報告。對此，我院領導高度重視，積極聯(lián)系相關廠家提供資質證明及相關證件，并責令醫(yī)院主管科室嚴格執(zhí)行設備及藥品、試劑的檔案管理制度，杜絕此類事情再次發(fā)生。 藥品監(jiān)督管理部門對我院的監(jiān)督檢查，對我院藥品管理工作的進一步促進和完善起著非常重要的作用， XX縣區(qū)人民醫(yī)院 二0一二年十二月二十日 第17頁 共17頁
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