7醫(yī)療耗材出入庫管理制度-資料下載頁
2024-09-26 14:43本頁面
【正文】 八、中心感染管理科應履行對一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購、管理和回收處理的監(jiān)督檢查，對不合格和不規(guī)范的品種有權禁止購入。 九、臨床科室使用植入和介入的高耗材，應及時填寫申請表，后勤保障部從集中招標品種中以低價采購，使用科室有特殊要求時應詳細填寫申請單。 十、科室使用前應檢查小包裝有無破損、失效、產(chǎn)品有無不潔凈等。 十一、中心發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質量可疑產(chǎn)品時，應立即停用并及時逐級報告當?shù)厮幤繁O(jiān)一次性醫(yī)療用品入庫驗收制度： 一、醫(yī)療用品貨到后，由倉庫保管員通知中心感染科、采購員共同到場核對驗收。 二、詳細填寫入庫驗收單，對品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)許可證號、衛(wèi)生 督管理部門，不得自行退換貨處理。 許可證號、備案憑證號、有效期等進行認真核對填寫。 三、檢查供貨單位隨貨同行所帶的證件、檢驗報告是否齊全有效，檢驗報告中所填批號 是否與實物一致，每季上交所有證件存檔備案。 四、檢查大、中、小包裝的標識是否按規(guī)定注明，內(nèi)外包裝的標識是否一致。 五、如發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或證件不全做退貨處理。 消毒藥械的管理制度： 一、中心感染管理科負責對全院使用的消毒滅菌藥械進行監(jiān)督管理，負責對全院消毒滅菌藥械的購入、儲存和使用進行監(jiān)督、檢查和指導，對存在問題及時上報中心感染管理委員會。 二、中心必須采購市統(tǒng)一招標品種，任何個人、任何科室不得私自購進非中標品種。 三、采購部門應根據(jù)臨床需要和中心感染管理委員會對消毒滅菌器械選購的審定意見進行采購，按照國家有關規(guī)定，查驗必要證件，監(jiān)督進貨產(chǎn)品質量，并按規(guī)定逐項登記驗收。 四、儲存應陰涼、干燥、通風，發(fā)出應做到先進先出，避免失效變質。 五、使用部門應準確掌握消毒藥械的使用范圍、方法、注意事項，掌握消毒滅菌藥劑的使用濃度、配制方法、更換時間、影響消毒滅菌效果的因素等，發(fā)現(xiàn)問題及時報告中心感染科予以解決。 第9頁 共9頁
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