7醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全生產(chǎn)責(zé)任書-資料下載頁
2024-09-26 14:39本頁面
【正文】 雙鎖管理，建立專帳，專人負(fù)責(zé)，帳物相符。由取得麻、精藥品處方權(quán)資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方，按照《處方管理辦法》要求進(jìn)行開具。按照要求收回用后的毒麻藥品注射劑空安瓿，并按規(guī)定進(jìn)行記錄。 通過這次醫(yī)療安全大檢查的全面落實(shí)，使我們充分認(rèn)識到在醫(yī)院管理的各個(gè)環(huán)節(jié)中應(yīng)該重點(diǎn)關(guān)注和需要持續(xù)改進(jìn)的問題。只有注重細(xì)節(jié)管理，強(qiáng)化細(xì)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)，防漏補(bǔ)缺，嚴(yán)防死守，才能確保醫(yī)療質(zhì)量，確保安全生產(chǎn)，推動(dòng)我院醫(yī)療事業(yè)的不斷發(fā)展。 第五篇：基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全信用責(zé)任書[1]基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全信用責(zé)任書 責(zé)任單位：監(jiān)督單位：XX市食品藥品監(jiān)督管理局洪山分局 為了貫徹實(shí)施《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《XX省基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理辦法》、《XX市基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品（醫(yī)療器械）質(zhì)量管理制度》等藥品法律法規(guī)和規(guī)章制度，全面加強(qiáng)對本單位基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的質(zhì)量管理，保證患者用藥安全，進(jìn)一步建立和完善藥品安全信用體系，我單位承諾履行以下責(zé)任： 《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，全面推行XX市食品藥品監(jiān)督管理局制定的《XX市基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品（醫(yī)療器械）質(zhì)量管理制度》，落實(shí)“三項(xiàng)制度”（即《藥品采購、儲存和使用管理制度》、《過期失效藥品清理銷毀制度》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度》）、以做好“三項(xiàng)記錄”為核心，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，努力完善和落實(shí)采購、儲存和使用各環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理制度。 ，嚴(yán)格遵守進(jìn)貨質(zhì)量管理程序，切實(shí)保證從合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品，不得在無證單位或流動(dòng)藥販處購藥。嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定實(shí)行藥品統(tǒng)一配送或定點(diǎn)采購。 ，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識，不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用；同時(shí)，應(yīng)做好真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄，切實(shí)做到票、賬、藥相符，各項(xiàng)記錄和原始票據(jù)保存三年備查。 。對儲存和陳列的藥品 1應(yīng)有相應(yīng)的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠、防火等措施，保證藥品質(zhì)量。易燃、易爆、易腐蝕等危險(xiǎn)性藥品存放必須符合安全要求，特殊藥品必須嚴(yán)格按規(guī)定保管。嚴(yán)格執(zhí)行藥品近效期預(yù)警機(jī)制，對發(fā)生霉變、潮解、粘連、混濁、變色、污損等變質(zhì)的藥品以及過期失效藥品必須及時(shí)進(jìn)行清理，不得與合格藥品陳列、儲存在一起，應(yīng)按照規(guī)定的程序及時(shí)進(jìn)行處理，嚴(yán)格履行藥品銷毀手續(xù)。 、臨床需要或者其他名義使用無批準(zhǔn)文號的藥品，未經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自配制制劑或使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。不得向非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診者銷售藥品。 。在藥品使用過程中，發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門后，按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，不得繼續(xù)使用或自行退回、換貨或銷毀。 ，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，及時(shí)向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。 《藥品管理法》等法律法規(guī)和儲存、養(yǎng)護(hù)等藥學(xué)基本知識。直接接觸藥品的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查，檢查結(jié)果應(yīng)存檔備查；患有傳染病或其他可能污染藥品的疾病的人員，不得從事直接接觸藥品的工作。 本責(zé)任書一式兩份，責(zé)任單位和轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局各執(zhí)一份。 責(zé)任單位（蓋章）：法人代表（簽字）： 監(jiān)督單位（蓋章）：負(fù)責(zé)人（簽字）： 年月日 2 第15頁 共15頁
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