【正文】 （2）防止飼料在采集、運(yùn)輸、保管中受污染、變質(zhì)。（3）對可疑飼料要經(jīng)過獸醫(yī)人員或?qū)ｉT人員檢驗，然后視情況決定可否利用。 （4）飼料要經(jīng)過加工調(diào)制，以提高消化率。籽實飼料、餅粕類飼料要粉碎、浸泡。夏季浸泡飼料不應(yīng)超過4小時，以防酸敗。 （5）飼料倉庫要地勢較高燥、通風(fēng)良好，做到防鼠、防盜。 （6）嚴(yán)防野獸及家畜家禽竄入飼料倉庫區(qū)。 飼料劑使用制度 飼料原料和飼料添加劑符合ny5032—2001的規(guī)定要求。在不同生長期和生理階段，根據(jù)營養(yǎng)需求，配制不同的配合飼料，不同階段的飼料，包裝、標(biāo)識要有所區(qū)別。對進(jìn)倉原料進(jìn)行常規(guī)的、必要的成分檢驗。對檢驗不符合要求的原料、嚴(yán)禁用來加工生產(chǎn)飼料。 （ 一、根據(jù)羊群結(jié)構(gòu)對飼料的需求，制定飼料定額，按定額標(biāo)準(zhǔn)組織飼料供應(yīng)，定期采購，妥善保管。 （二）、經(jīng)濟(jì)合理地利用飼料是通過合理的飼料配合和采用科學(xué)的飼養(yǎng)方法來實現(xiàn)的。 （三）、根據(jù)不同生理時期、不同年齡、不同生產(chǎn)要求的羊群，對營養(yǎng)的不同需求，經(jīng)過試驗和計算配制不同的日糧，既滿足羊的營養(yǎng)需要，也不浪費(fèi)飼料。同時研究飼喂方法，以提高飼料的消化率。 （1）用于配制飼料的所有原料必須具有一定的新鮮度，保持品種應(yīng)有的色、味和組織形成特征。發(fā)霉、變質(zhì)、結(jié)塊及異味異嗅的飼料原料均不能使用。 （2）用于配制配合飼料的所有原料中有毒有害物質(zhì)以及微生物數(shù)量不能超過國家飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)以及其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。 （3）配制飼料時，應(yīng)以稻糠、玉米、豆粕為主要原料。（4）飼料中不允許有違禁藥物：制藥工業(yè)的副產(chǎn)品也 不能在豬上使用；禁止使用轉(zhuǎn)基因方法生產(chǎn)的飼料原料；嚴(yán)禁在飼料及飼料產(chǎn)品中添加未經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)用于飼料添加使用的獸藥品種；禁止使用激素類、安眠鎮(zhèn)靜類藥品及農(nóng)業(yè)部禁止生豬促生長劑的其它物質(zhì)。 （5）按照各階段的營養(yǎng)需要和生理特點(diǎn)采取的飼養(yǎng)方式： 營養(yǎng)和飼喂： 、衛(wèi)生、充足、鮮嫩、富含蛋白質(zhì)的飼料，飼料生產(chǎn)加工遵循《畜禽飼料和飼料添加劑使用準(zhǔn)則》ny50322006。嚴(yán)格執(zhí)行《飼料和飼料添加劑管理條例》，栽培飼料作物的農(nóng)藥使用按gb4285規(guī)定執(zhí)行。 ，應(yīng)按群體數(shù)量配備足夠的采食位臵，每次加料時應(yīng)讓95%以上的豬能夠同時吃到料； 、清潔的飲水，水質(zhì)達(dá)到“無公害食品豬飲用水質(zhì)”標(biāo)準(zhǔn)。 （6）禁止在自配飼料中添加三聚氰胺、瘦肉精、蘇丹紅等有害添加物。 獸藥購買制度 （1）使用的獸藥要從具備合法資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)，要核查所購買企業(yè)和獸藥產(chǎn)品的資質(zhì)證明材料，包括《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營許可證》、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件等。 （2）采購獸藥應(yīng)保留采購憑證，做好獸藥采購記錄，必須載明進(jìn)貨廠家或經(jīng)銷商、數(shù)量、批號、有效期等內(nèi)容。 （3）不采購假劣獸藥、禁用藥物、非法獸用生物制品等。建立采購記錄。并與采購記錄同時保存3年以上。 （4）采購獸藥必須從合法獸藥店（具有工商執(zhí)照和經(jīng)營許可證）進(jìn)貨，所購入的獸藥必須是在市畜牧局登記備案并建立“誠信檔案”的合格產(chǎn)品。同時還要與經(jīng)銷商簽訂產(chǎn)品質(zhì)量安全合同，要對產(chǎn)出的畜產(chǎn)品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。 藥物保管制度 （1）、藥品倉庫與藥品由專人負(fù)責(zé)保管與發(fā)放。（2）、所有進(jìn)倉藥品必需進(jìn)行驗收登記，內(nèi)容包括進(jìn)倉日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期和來源等。合格者登記入庫，不合格者上報有關(guān)負(fù)責(zé)人進(jìn)行處理，禁止入庫。 （3）、所有領(lǐng)用的藥品一律憑獸醫(yī)處方發(fā)放并嚴(yán)格登記。內(nèi)容包括日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號，經(jīng)發(fā)人、經(jīng)收人簽名。 （4）、普通藥物、常用藥物不能與劇毒藥、危險藥品混放保管。 （5）、購進(jìn)的獸藥應(yīng)按相應(yīng)品種的貯存條件貯藏和保管，如防潮、避光、密封、陰涼、低溫等措施。獸用生物制品應(yīng)在冰柜或冰箱里貯存。 （6）、特殊藥品、生物藥品必須嚴(yán)格按照規(guī)定的所需條件來保管、如低溫等。 （7）、要按照藥品進(jìn)倉的先后（批號、生產(chǎn)的先后）先進(jìn)倉的要先發(fā)放使用，后進(jìn)倉的后發(fā)，確保藥品的有效質(zhì)量。 獸藥使用制度 （1）用于羊預(yù)防和治療的獸藥應(yīng)來自具有獸藥生產(chǎn)許可證并具有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的生產(chǎn)企業(yè)，或者具有《進(jìn)口獸藥登記許可證》的供應(yīng)商。允許使用消毒防腐劑對飼養(yǎng)環(huán)境、畜舍和器具進(jìn)行消毒，允許使用符合國家規(guī)定的疫苗、中藥材或中藥成方制劑、微生態(tài)制劑、微量、常量元素補(bǔ)充藥、營養(yǎng)藥、維生素類藥等藥物進(jìn)行疫病的防治。 （2）使用符合國家規(guī)定的飼料藥物添加劑、抗菌藥和抗寄生蟲藥時，應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)定的作用、用法、用量、療程、休藥期。 （3）禁止使用假藥、不合格藥品、對環(huán)境造成嚴(yán)重污染的藥物、人類專用抗生素、具有致畸、致癌、致突變作用的獸藥、未經(jīng)國家畜牧獸藥行業(yè)管理部門批準(zhǔn)的用基因工程方法生產(chǎn)的獸藥、激素類、催眠鎮(zhèn)靜類藥物。 （4）提倡使用中草藥制劑、微生態(tài)制劑，有機(jī)酸制劑、酶制劑等。 （5）選用安全、高效、低殘留或無殘留的獸藥。（6）努力提高飼養(yǎng)管理水平，增強(qiáng)生羊抵抗力，盡可能做到少生病、少用藥。 （7）建立并保存免疫程序記錄、獸藥使用記錄、羊群的預(yù)防和治療記錄等詳細(xì)檔案。 第25頁 共2