6試劑室管理制度-資料下載頁(yè)
2024-09-26 13:10本頁(yè)面
【正文】 票交主任復(fù)審。 （六）更換試劑品牌應(yīng)向科主任說明理由，由科主任上報(bào)設(shè)備科，經(jīng)招標(biāo)、論證擇優(yōu)選用。 （七）自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測(cè)或比對(duì)后方可使用。試劑標(biāo)簽清楚，整齊，標(biāo)簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。 （八）各專業(yè)組長(zhǎng)要做好試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用和保存工作，每月底要檢查庫(kù)存試劑，防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi)，并及時(shí)請(qǐng)購(gòu)，以保證日常工作。 （九）不定期的召開試劑管理小組會(huì)議，對(duì)近期試劑使用中的問題進(jìn)行討論解決，屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)反饋給設(shè)備科，或及時(shí)與廠家溝通解決，必要時(shí)更換試劑品牌。 第五篇：化驗(yàn)室藥品試劑管理制度XX縣區(qū)金家鄉(xiāng)畜牧站化驗(yàn)室藥品試劑管理制度 化驗(yàn)室使用的藥品試劑應(yīng)為國(guó)家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊(cè)，其內(nèi)容包括：名稱（商品名、化學(xué)名、英文名及分子式）、規(guī)格、數(shù)（重）量、質(zhì)量等級(jí)、有效期、購(gòu)買/領(lǐng)取人、存放地點(diǎn)、供貨單位及聯(lián)系電話等。 藥品試劑必須妥善保管?；瘜W(xué)試劑應(yīng)保存于干燥、避光、陰涼處，并遠(yuǎn)離火源；生物制劑按其特定要求存放；易燃易爆藥品、氧化劑、腐蝕性藥品分別存放，并配備必要的防護(hù)用品及滅火器。 危險(xiǎn)物品的管理。易燃、易爆、腐蝕性、放射性藥（物）及劇毒藥品均屬危險(xiǎn)物品，必須由專人專庫(kù)專帳保管，經(jīng)批準(zhǔn)后方可入庫(kù)。 危險(xiǎn)物品必須貼有完整清晰的警示標(biāo)志，嚴(yán)防誤用。危險(xiǎn)物品的存放管理要按其理化性質(zhì)采取相應(yīng)的安全操作，嚴(yán)密固封。 危險(xiǎn)物品的領(lǐng)取須填領(lǐng)用單，領(lǐng)取后未用或用后剩余的未經(jīng)污染的危險(xiǎn)物品應(yīng)注明數(shù)量及時(shí)退回庫(kù)房，使用后的有毒殘液應(yīng)進(jìn)行無(wú)害化處理。 藥品試劑須有專人保管。保管人員要定期核查，對(duì)過期、潮解、變質(zhì)的試劑要及時(shí)清理并進(jìn)行無(wú)害化處理。 對(duì)貼有有毒有害標(biāo)志的化學(xué)和生物試劑，在搬運(yùn)和使用過程中要配備防護(hù)用品，做好個(gè)人防護(hù)。 第10頁(yè) 共10頁(yè)
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