河南省鶴壁市20xx-20xx學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題word版缺答案-資料下載頁(yè)
2024-11-26 21:55本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有。一項(xiàng)是符合題目要求的。動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像。相關(guān)分析正確的是。等位基因A、a位于2號(hào)染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的。的一個(gè)細(xì)胞中染色體已分成兩組，每組4條。表示短食指基因，TL表示長(zhǎng)食指基因）。此等位基因表達(dá)受性激素影響，TS在男性中為顯性，TL在女性中為顯性。Y對(duì)核基因控制的，右旋對(duì)左旋是完全顯性。傳規(guī)律是子代螺殼旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無(wú)關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是。位遺傳學(xué)家在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)含顯性基因A的精子和含顯性基因A的卵細(xì)胞不能結(jié)合。用兩個(gè)純合個(gè)體雜。則F1體細(xì)胞中三對(duì)基因在?，F(xiàn)將基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體。相對(duì)性狀，直毛與分叉毛為另一對(duì)相對(duì)性狀。蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下圖所示。為材料培育無(wú)籽獼猴桃新品種的過(guò)程，率為1/16，AA和aa的頻率均為15/32。根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列敘述錯(cuò)誤的是
【正文】 。 、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用 A、 a， B、 b 和 D、 d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ 7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （ 1）甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式是 ，Ⅱ 6 的基因型是 。 （ 2）Ⅲ 13患兩種遺傳病的原因是 。 （ 3）假如Ⅲ 15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是 1/100，Ⅲ 15和Ⅲ 16 結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 。 （ HMC） ， 主要癥狀有勞力性呼吸困難，嚴(yán)重者呈端坐呼吸或陣發(fā)性夜間呼吸閑難。一般在 30歲以上發(fā)病，常有家族史。在某個(gè)連續(xù)傳遞三代的該心臟病家族中（遺傳系譜圖如圖 1 所示），第 1代發(fā)病情況不詳，第 2? 4 代共 有 1 人發(fā)病，男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等。請(qǐng)分析回答： （ 1）依據(jù)遺傳系譜圖推斷，肥厚性心肌病最可能的遺傳方式為 。 （ 2）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，此病患者的α 原肌凝蛋白 （ α Tm）結(jié)構(gòu)異常，提?、?1和Ⅲ 2的 DNA，測(cè)序結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Ⅲ 2 的α Tm基因序列僅有 T1（圖 2） — 種，而Ⅲ 1 的α Tm基因序列有 T1和T2（圖 3）兩種。 ①根據(jù) T1 基因和 T2 基因堿基序列推斷，Ⅲ 1 的α 原肌凝蛋白結(jié)構(gòu)變異的根本原因是 ， T1基因與 T2基因的關(guān)系為 。 ②依據(jù)遺傳系譜圖和基因測(cè)序結(jié)果 （填“可以”或“不可以”）確定 HMC 的遺傳方式，Ⅲ 5和Ⅲ 6生育一個(gè)終生正常孩子的概率為 。 （ 3）研究發(fā)現(xiàn)，α Tm 基因序列有多種變異，體現(xiàn)了基因突變是 （填“定向”或“不定向”）的，α Tm 基因的突變 （填“一定”或“不一定”）會(huì)導(dǎo)致α 原肌凝蛋白結(jié)構(gòu)變異，原因是 ，該機(jī)制的意義是降低突變的多害性。 （ 4）Ⅰ 1 和Ⅰ 2 在 30 歲前的心臟狀況最可能為 ，該實(shí)例說(shuō)明表現(xiàn)型是由 決定的。
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1