質(zhì)量管理員工作職責(zé)12篇_質(zhì)量管理員是干什么的-資料下載頁
2024-09-24 19:23本頁面
【正文】 質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。 負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理、銷毀過程實(shí)施監(jiān)督管理。 收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，建立藥品質(zhì)量檔案。通過檢查和指導(dǎo)，提高各崗位人員的工作水平。 配合部門開展質(zhì)量意識和質(zhì)量工作的教育和培訓(xùn)。負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。負(fù)責(zé)公司藥品進(jìn)銷存數(shù)據(jù)上傳至省食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局平臺。質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇11熟悉國家醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)及相關(guān)政策，熟悉GSP系統(tǒng)文件。協(xié)助銷售經(jīng)理出具各類銷售資料。簽定銷售合同，指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、審核與銷售服務(wù)有關(guān)的記錄，協(xié)調(diào)客戶合同等事務(wù)。跟進(jìn)合同簽訂后的發(fā)貨、到款、發(fā)票回寄等事務(wù)。以及完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇1更新與管理，及時收集國家相關(guān)法律法規(guī)和各項通知要求，負(fù)責(zé)電子數(shù)據(jù)的上傳與維護(hù)質(zhì)量管理員工作職責(zé)12篇相關(guān)：
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