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正文內(nèi)容

第三章烴的含氧衍生物測試題2新人教選修5-資料下載頁

2024-11-24 19:57本頁面

【導讀】第三章《烴的含氧衍生物》測試題2. 1.(10分)丙烯酰胺是一種重要的有機合成的中間體.它的球棍模型如下圖所示:(圖。中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵,不同顏色球表示不同原子:C、H、O、N). 丙烯酰胺的分子式為________,結構簡式為________.。A.丙烯酰胺分子內(nèi)所有原子不可能在同一平面內(nèi)。B.丙烯酰胺屬于烴的含氧衍生物。D.丙烯酰胺能夠使溴的四氯化碳溶液褪色。工業(yè)上生產(chǎn)丙烯酰胺的方法之一是:。反應Ⅰ和反應Ⅱ都是原子利用率100%的反應,聚丙烯酰胺是一種合成有機高分子絮凝劑,寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的。A項,由NH3的分子構型知與N相連的三個原子包括N原子共四個原子不可能在同一。平面內(nèi);B項,丙烯酰胺還有—NH2基團.對比丙烯酰胺與CH2=CHCN的組成可知另一反。2.(11分)有關催化劑的催化機理等問題可從“乙醇催化氧化實驗”得到一些認識,其。被加熱的銅絲處發(fā)生反應的化學方程式為:。在常溫下A、B通過________轉化為C,而人體內(nèi)的蛋白質是由各種_____

  

【正文】 結構簡式表示 ) 解析: B和 F均是由 A和 HCl反應得到的,二者應是同分異構體,都是鹵代烴,在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應,得到醇 C和 G,而且醇 C可以被連續(xù)氧化,應是一種伯醇,從 H含有 6個碳原子可推得 A應是含有三個碳原子的烴. 答 案: (1)CH3CH= CH2+ HCl―― →H2O2 CH3CH2CH2Cl (2)取代反應 (或水解反應 ) 9. (10分 )某工廠從乙醇、乙酸、乙酸乙酯的混合物中分離、回收上述三種物質,設計了以下實驗方案: (1)A、 B、 C是被回收的物質,它們分別是 (寫名稱 ): A________; B________; C________. (2)所用試劑分別是 (寫名稱 ): Ⅰ ________, Ⅱ ________, Ⅲ ________. (3)三步操作分別是: ① ________; ② ________; ③ ________. (4)在實驗室中,操作 ① 應在 ________(填儀器名稱 )中進行. 解析: 乙酸乙酯不溶于水,應在有機層,其余在水層.根據(jù)框圖信息知加入的試劑分別是飽和碳酸鈉溶液、新制生石灰、硫酸. 答案: (1)乙酸乙酯 乙醇 乙酸 (2)飽和碳酸鈉溶液 新制生石灰 硫酸 (3)分液 蒸餾 蒸餾 (4)分液漏斗 10 . (10 分 ) 芳 香 化 合 物 A 、 B 互 為 同 分 異 構 體 , B 的 結 構 簡 式 是. A經(jīng) ① 、 ② 兩步反應得 C、 D和 E, B經(jīng) ① 、 ② 兩步反應得 E、 F和 、產(chǎn)物性質及相互關系如下圖所示. (1)B可以發(fā)生的反應類型有 (填序號 )________. ① 加成反應 ② 酯化反應 ③ 取代反應 (2)E中含有官能團的名稱是 ________. (3)A有兩種可能的結構,其結構簡式為 ______, ______. (4)B、 C、 D、 F、 G化合物中互為同系物的是 ________. (5)F 與 H 在 濃 硫 酸 作 用 下 加 熱 時 發(fā) 生 反 應 的 方 程 式 為____________________________________________. 解析: 根據(jù) B 的結構簡式以及生成 E、 F、 H 的條件且 F 連續(xù)氧化生成 H,得出 E 為, F為 CH3CH2OH, H為 A與 B互為同分異構體且 D、 E的結構簡式已推知,所以可知 C為丙醇,結構簡式為 CH3CH2CH2OH 或 CH3CHOHCH3,則各問題便迎刃而解. 答案: (1)①③ (2)羥基、羧基 (4)CF (5)CH3COOH+ CH3CH2OH CH3COOC2H5+ H2O
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