5人口計生健康管理制度-資料下載頁
2025-09-02 17:51本頁面
【正文】 共 4 頁 和新產(chǎn)品。 第十四條在計劃生育生殖健康新技術、新產(chǎn)品引入試驗中發(fā)生的不良反應和不良事件及其并發(fā)癥，參照藥品不良反應監(jiān)測管理辦法和節(jié)育手術并發(fā)癥鑒定管理辦法等有關法規(guī)規(guī)定處理。 第十五條用于計劃生育生殖健康新技術、新產(chǎn)品引入試驗項目的宣傳培訓資料應報國家人口和計劃生育委員會備案。 第十六條計劃生育生殖健康新技術、新產(chǎn)品進行引入試 驗所需經(jīng)費由申報企業(yè)承擔。 第十七條在開展引入試驗項目中，不執(zhí)行該項新技術、新產(chǎn)品的技術操作規(guī)程，或不按引入試驗方案組織實施的應停止該項目的引入試驗，并追究相關責任。在引入試驗過程中成績突出并取得優(yōu)秀成果的，給予表彰和獎勵。 第十八條《計劃生育生殖健康新技術新產(chǎn)品引入試驗項目申請書》由國家人口和計劃生育委員會監(jiān)制。 第十九條本辦法由國家人口和計劃生育委員會負責解釋。 第二十條本辦法自下發(fā)之日起施行。
研究報告相關推薦
鄂ICP備17016276號-1