【導(dǎo)讀】９２，自１９９３年９月１日起施行。原部標準《普通混凝土用碎石和。卵石質(zhì)量標準及檢驗方法》同時廢止。口管理，具體解釋等工作由主編單位負責(zé)。由建設(shè)部標準定額研究所組。２．１．４含泥量——粒徑小于０．０８０ｍｍ顆粒的含量。２．１．１０堆積密度——集料在自然堆積狀態(tài)下單位體積的質(zhì)量。２．１．１１緊密密度——集料按規(guī)定方法顛實后單位體積的質(zhì)量。２．２．４ωｃ，ωｃ，１——含泥量及泥塊含量。用，以改善其級配或配成較大粒度的連續(xù)粒級。不會發(fā)生離析或影響混凝土的質(zhì)量。３．０．３碎石或卵石中的含泥量應(yīng)符合表３．０．３的規(guī)定。如含泥基本上是非粘土質(zhì)的石粉時，含泥量可由表。宜低于６０ＭＰａ，水成巖不宜低于３０ＭＰａ。卵石的強度用壓碎指標值表示?？箾_擊等要求的混凝土用碎石或卵石，其為重量損失應(yīng)不大于８％。驗，確認能滿足混凝土耐久性要求時方可采用。３．０．８對重要工程的混凝土所使用的碎石或卵石應(yīng)進行堿活性檢驗。

　　

【正文】 ０ ℃ 的高溫爐中灼燒至恒重（ｍ２）。 （３）用上述同樣方法測定空白試驗稀釋液中二氧化硅的含量（ｍ１）。 （４）濾液中二氧化硅的含量按下式計算（精確至０．００１） ６．１６．４．１０用容量法測定可溶性二氧化硅含量時其測定步驟應(yīng)為： （１） 配制１５％氟化鉀試劑：稱取３０ｇ氟化鉀，置于聚四氟乙烯杯中，加入１５０ｍＬ水，再加入硝酸和鹽酸各２５ｍＬ，并加入氯化鉀至飽和。放置半小時后，用涂蠟漏斗過濾置于聚乙烯瓶中備用。 （２）配制乙醇洗液：將無水乙醇與水１ ∶ １混合，加入氯化鉀至炮和。 （３）配制０．１ｍｏｌ /Ｌ氫氧化鈉溶液：以４ｇ氫氧化鈉溶于１０００ｍＬ新煮沸并冷卻后的蒸餾水中，搖勻，貯于裝有鈉石灰干燥管的聚乙烯瓶中。配制后的氫氧化鈉溶液應(yīng)以鄰苯二甲酸氫鉀標定，準確至０．００１ｍｏｌ /Ｌ。 （４）吸取１０～５０ｍＬ稀釋液（視二氧化硅的含量而定），放入 ３００ｍＬ聚四氟乙烯杯中，加入蒸餾水，控制溶液的體積在５０ｍＬ以內(nèi)。加入濃硝酸３ｍＬ，用塑料棒攪拌溶液并加入氯化鉀至飽和，再慢慢加入１５％氟化鉀溶液１０～１２ｍＬ，繼續(xù)攪拌１ｍｉｎ后，放置１５ｍｉｎ，用塑料或涂蠟漏斗和中速濾紙過濾。用乙醇洗液洗沉淀及燒杯２～３次，將沉淀連同濾紙取出放入原燒杯中，用１０ｍＬ乙醇洗 中國最大管理資源中心 第 34 頁 共 43 頁 液淋洗燒杯壁，加入１５滴酚酞指示劑，用滴定管滴入０．１ｍｏｌ /Ｌ氫氧化鈉溶液，用塑料棒仔細攪動濾紙并擦洗杯壁，以中和未洗去的酸，直至紅色不通。然后加入１００ｍＬ剛煮沸的蒸餾水（此水應(yīng)先加入數(shù)滴酚酞指示 劑并用ＮａＯＨ溶液滴至微紅色）。在攪拌中用氫氧化鈉溶液滴定呈微紅色。 （５）用同樣方法測定空白試驗的稀釋液。 （６）濾液中二氧化硅的含量按下式計算（精確至０．００１） ６．１６．４．１１用比色法測定可溶性二氧化硅含量時其測定步驟應(yīng)為： （１）配制鉬蘭顯色劑：將２０ｇ草酸，１５ｇ硫酸亞鐵銨溶于１０００Ｌ濃度為１．５ｍｏｌ /Ｌ的硫酸中。 （２）配制二氧化硅標準溶液：稱取二氧化硅保證試劑０．１０００ｇ置于鉑坩堝中，加入無水碳酸鈉２．５～３．０ｇ，混勻，于９００ ℃ ～９５０ ℃ 下熔融２０～３０ｍｉｎ，取出冷卻。在燒杯中 加４００ｍＬ熱水，攪拌至全部溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。此溶液每毫升含二氧化硅０．１ｍｇ（必要時可用重量法校準）。 （３）配制１０％鋁酸銨溶液：將１００ｇ鋁酸銨容于４００ｍＬ熱水中，過濾后稀釋至１０００ｍＬ。 注：以上溶液貯存在聚乙烯瓶中可保存一個月。 （４）配制０．０１ｍｏｌ /Ｌ：高錳酸鉀溶液及５％鹽酸。 （５）標準曲線的繪制：吸?。埃?、１．０、２．０、３．０、４．０ｍＬ二氧化硅標準溶液，分別裝入１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至３ 中國最大管理資源中心 第 35 頁 共 43 頁 ０ｍＬ。各依次加入５％鹽酸５ｍＬ，１０％鋁酸鐵溶液２ ．５ｍＬ，０．０１ｍｏｌ /Ｌ高錳酸鉀一滴，搖勻并用水稀釋至刻度，搖勻。５ｍｉｎ后，在分光光度計上用波長為６６０ｍｍ的光測其消光值，以濃度為橫座標，消光值為縱座標，繪制標準曲線。 （６）稀釋液中二氧化硅含量的測定：吸取稀釋液５ｍＬ置于１００ｍＬ容量瓶中，按二氧化硅標準溶液的操作方法顯色并測定其消光值。根據(jù)消光值，即可在標準曲線上查出相應(yīng)的二氧化硅含量。 （７）用同樣方法測定空白試驗的稀釋液。 注：鉬蘭比色法測定二氧化硅具有很高的靈敏度，測定時吸取稀釋液的毫升數(shù)應(yīng)根據(jù)二氧化硅含量而定，使其消光值落在標準曲線中段 為宜。 （８）濾液中的二氧化硅濃度按下式計算（精確至０．００１） ６．１６．４．１２單終點法堿度降低值（ δ Ｒ）的測定步驟應(yīng)符合下列規(guī)定： （１）配制０．０５ｍｏｌ /Ｌ鹽酸標準溶液：量?。矗玻恚虧恹}酸（密度１１９０ｋｇ /ｍ３）稀釋至１０００ｍＬ； （２）配制碳酸鈉標準溶液：稱?。埃埃担纾蚀_至０．１ｍｇ）無水碳酸鈉（首先須經(jīng)１８０ ℃ 烘箱內(nèi)烘２ｈ，冷卻后稱重），置于１２５ｍＬ的錐形瓶中，用新煮沸的蒸餾水溶解。以甲基橙為指示劑，標定鹽酸并計算精確至０．０００１ｍｏｌ /Ｌ。 （３）配制甲基橙指示劑：?。埃保缂?基橙溶解于１００ｍＬ蒸餾水中。 中國最大管理資源中心 第 36 頁 共 43 頁 （４）吸取２０ｍＬ稀釋液置于１２５ｍＬ的錐形瓶中，加入酚酞指示劑２～３滴，用０．０５ｍｏｌ /Ｌ鹽酸標準溶液滴定至無色。 （５）用同樣的方法滴定空白試驗的稀釋液。 （６）堿度降低值按下式計算（精確至０．００１） ６．１６．４．１３雙終點法堿度降低值（ δ Ｒ）的測定步驟應(yīng)符合下列規(guī)定： 用單終點法到達酚酞終點后，記下所消耗的鹽酸標準液的毫升數(shù)，然后加入２～３滴甲基橙指示劑，繼續(xù)滴定至溶液呈橙色，此時（６．１６．４— ４）式中的Ｖ２或Ｖ３按（６．１６．４ — ５）式計算： ６．１６．５以３ 個試樣測值的平均值作為試驗結(jié)果。單個測值與平均值之差不得大于下述范圍： ６．１６．５．１當(dāng)平均值大于０．１００ｍｏｌ /Ｌ時，差值不得大于０．０１２ｍｏｌ /Ｌ； ６．１６．５．２當(dāng)平均值等于或小于０．１００ｍｏｌ /Ｌ時，差值不得大于平均值的１２％，誤差超過上述范圍的測值需剔除，取其余兩個測值的平均值作為試驗結(jié)果。如一組試驗的測值少于２個時，須重做試驗。 ６．１６．６當(dāng)試驗結(jié)果出現(xiàn)以下兩種情況的任一種時，則還應(yīng)進行砂漿長度法試驗： 如果不出現(xiàn)上述情況，則可判定為無潛在危害。 ６．１７碎石或卵石堿活性試驗（砂漿長 度方法） 中國最大管理資源中心 第 37 頁 共 43 頁 ６．１７．１本方法適用于鑒定硅質(zhì)集料與水泥（混凝土）中的堿產(chǎn)生潛在反應(yīng)的危險性，本方法不適用于碳酸鹽集料。 ６．１７．２砂漿長度法堿活性試驗應(yīng)采用下列儀器設(shè)備： （１）試驗篩 —— ０．１６０、０．３１５、０．６３０、１．２５、２．５０、５．００ｍｍ篩； （２）膠砂攪拌機 —— 應(yīng)符合現(xiàn)行國家標準《水泥物理檢驗儀器、膠砂攪拌機》的規(guī)定； （３）鏝刀及截面為１４ １３ｍｍ，長１２０～１５０ｍｍ的鋼制搗棒； （４）量筒、秒表、跳桌等； （５）試棋和測頭（埋釘） —— 金屬試模，規(guī)格為４０ ４０ １６０ｍｍ，試模兩 端板正中有小洞，以便測頭在此固定埋入砂漿。測頭以不銹鋼金屬制成； （６）養(yǎng)護筒 —— 用耐腐材料（如塑料）制成，應(yīng)不漏水，不透氣，加蓋后在養(yǎng)護室能確保筒內(nèi)空氣相對濕度為９５％以上，筒內(nèi)設(shè)有試件架，架下盛有水，試件垂直立于架上并不與水接觸； （７）測長儀 —— 測量范圍１６０～１８５ｍｍ，精度０．０１ｍｍ； （８）恒溫箱（室） —— 溫度為４０ 177。 ２ ℃ 。 ６．１７．３試件制作。 ６．１７．３．１制作試件的材料應(yīng)符合下列規(guī)定： 中國最大管理資源中心 第 38 頁 共 43 頁 （１）水泥：水泥含堿量為１．２％，低于此值可摻濃度１０％的ＮａＯＨ溶液，將系統(tǒng)的堿含量調(diào)至水泥量的 １．２％，對具體工程如所用水泥含堿量高于此值，則用工程所使用的水泥。 注：水泥含堿量以氧化鈉（Ｎａ２Ｏ）計，氧化鉀（Ｋ２Ｏ）換算為氧化鈉時乘以換算系數(shù)０．６５８。 （２）集料：將試樣縮分至約５ｋｇ，破碎篩分后，各粒級都要在篩上用水沖凈粘附在集料上的淤泥和細粉，然后烘干備用。集料按表６．１７．３的級配配成試驗用料。 ６．１７．３．２制作試件用的砂漿配合比應(yīng)符合下列規(guī)定： 水泥與集料的重量比為１ ∶ ２．２５。一組３個試件共需水泥６００ｇ，集料１３５０ｇ。砂漿用水量按ＧＢ２４１９ “ 水泥膠砂流動度測定方法 ” 選定，但跳 桌跳動次數(shù)改為６ｓ跳動１０次，以流動度在１０５～１２０ｍｍ為準。 ６．１７．３．３砂漿長度法試驗所用試件應(yīng)按下列方法制作： （１）成型前２４ｈ，將試驗所用材料（水泥、集料、拌合用水等）放入２０ 177。 ２ ℃ 的恒溫室中； （２）集料水泥漿制備：先將稱好的水泥、集料倒入攪拌鍋內(nèi)，開動攪拌機，拌合５ｓ后，徐徐加水，２０～３０ｓ加完，自開動機器起攪拌１２０ｓ，將粘在葉片上的料刮下，取下攪拌鍋； （３）砂漿分兩層裝入試模內(nèi)，每層搗２０次；注意測頭周圍應(yīng)搗實，澆搗完畢后用慢刀刮除多余砂漿，抹平表面并編號，并標明測定方向。 ６． １７．４砂漿長度法試驗應(yīng)按下列步驟進行： 中國最大管理資源中心 第 39 頁 共 43 頁 ６．１７．４．１試件成型完畢后，帶模放入標準養(yǎng)護室，養(yǎng)護２４ｈ后，脫模（當(dāng)試件強度較低時，可延至４８ｈ脫模）。脫模后立即測量試件的長度，此長度為試件的基準長度。測長應(yīng)在２０ 177。 ３ ℃ 的恒溫室中進行，每個試件至少重復(fù)測試兩次，取差值在儀器精度范圍內(nèi)的２個讀數(shù)的平均值作為長度測定值。待測的試件須有濕布覆蓋，以防止水份蒸發(fā)。 ６．１７．４．２測量后將試件放入養(yǎng)護筒中，蓋嚴筒蓋放入４０ 177。 ２ ℃的養(yǎng)護室里養(yǎng)護（同一筒內(nèi)的試件品種應(yīng)相同）。 ６．１７．４．３測長齡期自測量基準長度時算 起，周期為２周、４周、８周、３個月、６個月，如有必要還可適當(dāng)延長。在測長前一天，應(yīng)把養(yǎng)護筒從４０ 177。 ２ ℃ 的養(yǎng)護室取出，放入２０ 177。 ２ ℃ 的恒溫室。試件的測長方法與測基準長度相同，測量完畢后，應(yīng)將試件調(diào)頭放入養(yǎng)護筒中。蓋好筒蓋，放回４０ 177。 ２ ℃ 的養(yǎng)護室繼續(xù)養(yǎng)護到下一測試齡期。 ６．１７．４．４在測量時應(yīng)對試件進行觀察，內(nèi)容包括試件變形，裂縫、滲出物等，特別要注意有無膠體物質(zhì)，并作詳細記錄。 ６．１７．５試件的膨脹率應(yīng)按下式計算（精確至０．０１％）以三個試件膨脹率的平均值作為某一齡期膨脹率的測定值。 任一試件膨脹率與平 均值之差不得大于下述范圍： （１）當(dāng)平均膨脹率小于或等于０．０５％時，其差值均應(yīng)小于０．０１％； （２）當(dāng)平均膨脹率大于０．０５％時，單個測值與平均值的差值均應(yīng)小于平均值的２０％； 中國最大管理資源中心 第 40 頁 共 43 頁 （３）當(dāng)三根的膨脹率均超過０．１０％時，無精度要求； （４）當(dāng)不符合上述要求時，去掉膨脹率最小的，用剩余二根的平均值作為該齡期的膨脹率。 ６．１７．６結(jié)果評定應(yīng)符合下列規(guī)定： 對于石料，當(dāng)砂漿半年膨脹率低于０．１０％時，或３個月膨脹率低于０．０５％時（只有在缺半年膨脹率資料時才有效），可判為無潛在危害。反之，如超過上述數(shù)值，應(yīng)判 為具有潛在危害。 ６．１８碳酸鹽集料的堿活性試驗（巖石柱方法） ６．１８．１本方法適用于檢驗碳酸鹽巖石是否具有堿活性。 ６．１８．２巖石柱法試驗應(yīng)采用下列儀器、設(shè)備和試劑： （１）鉆機 —— 配有小圓筒鉆頭； （２）鋸石機、磨片機； （３）試件養(yǎng)護瓶 —— 耐堿材料制成，能蓋嚴以避免溶液變質(zhì)和改變濃度； （４）測長儀 —— 量程２５～５０ｍｍ，精度０．０１ｍｍ； （５）氫氧化鈉溶液 —— ４０ 177。 １ｇ氫氧化鈉（化學(xué)純）溶于１Ｌ蒸餾水中。 ６．１８．３巖石柱法試驗應(yīng)按下列步驟進行： ６．１８．３．１在同塊巖石的不同巖性方向取樣 ，如巖石層理不清，則應(yīng)在三個相互垂直的方向上各取一個試件； 中國最大管