3基層醫(yī)院消毒供應室醫(yī)院感染管理探討-資料下載頁
2025-08-17 19:12本頁面
【正文】 五、壓力蒸汽滅菌必須進行工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測，確保滅菌效果，動脈真空壓力蒸汽滅菌器滅菌前須進行 bd 實驗并詳細記錄。 六、滅菌合格物品應有明顯的滅菌標志和日期，專室專柜，分區(qū)存放，下收下送車輛應 “ 潔 ”“ 污 ” 分開，每日清洗、消毒、分區(qū)存放。 七、一次性使用無菌醫(yī)療物品，拆除大包裝后方可移入無菌物品存放間，物品應存放于陰涼、干燥、通風良好的貨架上，距地面 20cm，距墻壁 5cm，不得將包裝袋破損、失效、霉變的物品發(fā)放至使用科室。 八、有明確的質量管理和監(jiān)測措施，對購進的原材料、消毒劑、洗滌劑、設備、一次性使用無菌醫(yī)療用品等進行質量檢測、監(jiān)督登記，并對自身工作環(huán)境的潔凈和洗滌、包裝、滅菌等環(huán)節(jié)的工作質量及對無菌物品的包裝、外觀及內(nèi)在質量有檢測措施。 九、臨床科室使用后的所有診療器械經(jīng)初步?jīng)_洗后由供應室統(tǒng)一回收 處理，對一般傳染病病人用過的器械（ 1）手工處理時直接加酶浸泡，如果污物已干，應煮沸消毒（ 2）機械處理時應用洗滌機煮沸處理。 十、工作人員要嚴格做好標準預防，安全處理銳利器具，使用后的銳器應放入耐刺、防滲漏的利器盒內(nèi)， 3/4 滿封口，由專人回收后焚燒處理，禁止利器盒重復使用及一次性針頭重新套上 第 9 頁 共 9 頁 及用手毀壞用過的注射器。 十一、每月對空氣、工作人員的手、物體表面及滅菌器械應進行檢測并符合標準。 十二、科內(nèi)每月的檢測資料要妥善保存，特殊情況及時向上級匯報和有關科室反饋。 第四篇 ：消毒供應室醫(yī)院感染管理制度 [定稿 ]供應室醫(yī)院感染管理制度 一、嚴格執(zhí)行《醫(yī)院消毒供應室驗收標準》。 二、周圍環(huán)境清潔，無污染源。 三、內(nèi)部布局合理，分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)，三區(qū)劃分清楚，區(qū)域間應有實際屏障；路線及人流、物流由污到潔，強制通過，不得逆流。 四、天花板、墻壁、地面應光滑、耐清洗，避免異物脫落。 五、供應室工作人員必須經(jīng)培訓后方可上崗，消毒員應持有上崗證。 六、有物品回收、消毒、洗滌、敷料制作、組裝、滅菌、存儲、發(fā)放全過程的設備和條件 。 七、壓力蒸汽滅菌操作程序按
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