質(zhì)量體系文件檢驗控制程序-資料下載頁
2025-07-13 18:20本頁面
【導讀】組織活動，質(zhì)量先行！足規(guī)定要求，保證未經(jīng)檢驗或不合格的產(chǎn)品不投入使用或出公司。適用于本公司所有采購產(chǎn)品、過程中的半成品和最終產(chǎn)品的檢驗。、品質(zhì)技術部是檢驗的歸口管理部門，具體實施檢驗的控制和管理。、生產(chǎn)部負責制定相關工藝文件。、各車間負責過程中的自檢、互檢。、檢驗的準備工作。、特殊要求產(chǎn)品按與用戶簽訂的技術協(xié)議要求進行檢驗。其有效性和正確性。手并將合格原料放置于合格品區(qū)域。制程序》中的相關規(guī)定進行處理。、在所要求的檢驗或驗證未完成或倉庫未收到《原料檢驗報告單》前，原材料物資一律不得投入生產(chǎn)。下道工序，即對下道工序提出意見和通知的不合格品進行確認、處理。及時提請有關操作人員進行更正。驗，將檢驗和試驗結(jié)果記錄在《產(chǎn)品檢驗報告單》上。入庫手續(xù)，并填寫《貨物驗收單》。得放行產(chǎn)品和交付服務。序》有關條款處理。、有關的記錄均按《記錄控制程序》執(zhí)行。
【正文】 過程檢驗和試驗、最終檢驗和試驗記錄， 并對填寫的各種數(shù)據(jù)、文字正確性負責，同時妥善保存，隨時提供查詢和追溯。 文件編號： KW/QMB09 文件名稱：檢驗控制程序 版本號 ： A/0 頁 碼： 第 3 頁 共 3 頁 QUALITY FIRST! 組織活動，質(zhì)量先行！ 、有關的記錄均按《記錄控制程序》執(zhí)行。 相關文件 、《不合格品控制程序》 、《檢驗規(guī)程》 、《公司標準》 、《記錄控制程序》 記錄 、《原料檢驗報告單》 、《產(chǎn)品檢驗報告單》 、《原料進倉磅碼單》 、《貨物驗收單》
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