全國衛(wèi)生專業(yè)技術資格職稱考試藥師專業(yè)相關知識模擬-資料下載頁
2024-11-17 03:39本頁面
【導讀】藥師專業(yè)相關知識模擬2. B、取樣、鑒別、檢查、含量測定。B、所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場沒有供應或供應不足的品種。D、必須經省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制制劑。E、患者合理用藥。C、該新藥只有近期療效
【正文】 71 冷水（ B） 72 室溫（ D） 73 陰涼處（ A） 74 冷處（ B） 75 溫水（ C） A、藥物純凈程度 B、自然界中 存在較廣泛在多種藥物的生產和貯藏過程中容易引入的雜質 C、在個別藥物生產和貯存過程中引入的雜質 D、雜質本身一般無害但其含量多少可以反映出藥物純度水平 E、藥物中所含雜質的最大允許量 76 藥物純度 (A) 77 特殊雜質 (C) 78 一般雜質 (B) 79 信號雜質 (D) 80 雜質限量 (E) A、 USP B、 NF C、 BP D、 JP E、 ChP 下列縮寫表示為 81 中華人民共和國藥典 (E) 82 美國藥典 (A) 83 美國國家處方集 (B) 84 英國藥典 (C) 85 日本藥局方 (D) B2 題型 A、 2 日常用量 B、 3 日常用量 C、 7 日常用量 D、 2 日極量 E、 3 日常用量 8麻醉藥品片劑的處方不允許給予（ E） 8第二類精神藥品的處方限量為（ C） 8毒性藥品的處方限量為（ D） 8第一類精神藥品的處方限量為（ B） 90、麻醉藥品注射劑的處方限量為（ A） X 題型 91 下列藥品屬于按假藥處理的有 A、變質的 B、超過有效期的 C、標明的適應證超出規(guī)定范圍的 D、被污染的 E、不標明有效期的 答案： ACD 92 藥品管理法規(guī)定，除中藥飲片外，藥品的生產必須按照下列什么進行 A、藥品生產管理規(guī)范（ GMP） B、國家藥品標準 C、經批準的生產工藝規(guī)程 D、企業(yè)的質量要求 E、客戶的質量要求 答案； BC 93 下列藥品中屬于按劣藥處理的有 A、變質的 B、未標明有效期的 C、不注明生產批號的 D、被污染的 E、有關部門規(guī)定禁止使用的 答案： BC 9處方的內容包括 A、前記 B、正文 C、診斷 D、醫(yī)師簽名 E、配方發(fā)藥人簽名 答案： ABDE 9屬 于醫(yī)院二級管理的藥品有 A、麻醉藥品 B、精神藥品 C、自費藥品 D、毒性藥品 E、貴重藥品 答案： BCE 9使用相對數(shù)時應注意： A、計算相對數(shù)的分母不宜過小 B、不要把構成比作率分析 C、比較率的差別要有可比性 D、各相對數(shù)的指標不能大于 100% E、相對數(shù)間比較應遵循隨機抽樣，要做假設檢驗 答案： ABCE 9在計算器上： A、“ SD”表示可以執(zhí)行統(tǒng)計運算 B、所有的計算器都可以做統(tǒng)計運算 C、 DATA 鍵表示變量的輸入 D、 a 表示截距 E、 b 表示回歸系數(shù) 答案： ACDE 9我國建國以來出版過哪幾版中華人民共和國藥典 A、 1953 B、 1963 C、 1973 D、 1985 E、 1995 答案： ABDE 99 生化藥物的安全性檢查包括 A、過敏試驗 B、重金屬檢查 C、砷鹽檢查 D、熱原檢查 E、降壓物質檢查 答案： ADE 100、配制 50％某注射液，按其含量限應為 97％ ~107％，下面含量合格者為 A、 % B、 % C、 % D、 % E、 % 答案： AD
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1