醫(yī)療機構內麻醉、精神藥品使用及管理制度-資料下載頁
2025-01-27 00:56本頁面
【正文】 藥品、精神藥品的采購、入庫驗收、儲存、安全保管、使用、報損、銷毀等管理工作，并將檢查情況向主管院長匯報。 三、負責麻醉藥品、精神藥品采購的審核、入庫驗收的審核及空安瓿銷毀的審批、銷毀過期麻醉藥品、第一類精神藥品的審核。 四、負責合理、安全、有效應用麻醉藥品、第一類精神藥品的宣傳工作。 六、對麻醉藥品、第一類精神藥品管理中出現(xiàn)的問題，負責向主管院長或藥品監(jiān)督部門匯報。 七、負責辦理麻醉藥品、第一類精神藥品購用 《 印鑒卡 》 期滿重新提出申請、變更等手續(xù)。 藥庫保管人員職責 一、負責購回的麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫驗收 ,認真做好入庫驗收記錄 二、負責出庫發(fā)放麻醉藥品、第一類精神藥品，并逐筆記錄；對進出專庫的麻醉、第一類精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄。 三、負責藥庫麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理。 調劑部門責任人員職責 一、負責本部門麻醉藥品、第一類精神藥品的基數(shù)管理，當固定基數(shù)需改變時應經(jīng)麻醉藥品、第一類精神藥品管理小組批準。 二、負責對進、出藥房的麻醉、第一類精神藥品建立專用帳冊，逐筆記錄，做到帳物 相符。 三、檢查麻醉藥品處方是否符合規(guī)定，檢查本部門藥劑人員填寫的各項記錄是否正確，內容是否完整。 四、負責回收藥品及空安瓿的保管并及時補充。 五、負責本部門麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理。 六、對本部門在麻醉藥品、第一類精神藥品管理中出現(xiàn)的問題及時向科主任報告。 調劑人員職責 一、處方的調配人、核對人應仔細核對麻醉藥品處方的醫(yī)師簽名，并仔細審查處方是否符合規(guī)定，對不符合規(guī)定的處方，調配人、核對人應當拒絕調配發(fā)藥。 二、負責填寫 《 麻醉藥品、第一類精神藥品使用登記 》 。 三、發(fā)放麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，負責收回與處方開具藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量相等的空安瓿。 四、回收患者剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品時應詳細填寫 《 麻醉藥品、第一類精神藥品回收記錄 》 并雙人簽字，同時負責將回收藥品交部門負責人。 五、凡有交接班的調劑部門，值班人員負責清點麻醉藥品、第一類精神藥品數(shù)量，并填寫 《 麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄 》 。 六、對發(fā)放麻醉藥品、第一類精神藥品中出現(xiàn)的問題應及時向部門負責人或藥劑科主任反映。 處方醫(yī)師職責 一、開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方。 二、醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療需要，按照 《 麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則 》 及藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。處方書寫及用量應當符合 《 處方管理辦法 》 的規(guī)定。 三、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。 四、門診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署 《 知情同意書 》 。病歷中應當留存下列材料復印件： 二級以上醫(yī)院開具的診斷證明； 患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件； 為患者代辦人員身份證明文件。 《 知情同意書 》 原件。 五、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內使用。 六、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具。 七、鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于院內使用。 八、應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3個月復診或者隨診一次。 九、除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉藥品、精神藥品處方。 十、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的及具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，給予相應的處罰。 十一、妥善保存領取的麻醉藥品和第一類精神藥品專用處方，對領取編號范圍內的處方丟失負責。 演講完畢，謝謝觀看！
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1