處方管理辦法(ppt56頁)-資料下載頁
2025-01-23 22:12本頁面
【正文】 ? 影響藥物作用的因素、藥物相互作用 ? 藥物的選擇與用藥注意事項 ? 老年人用藥選擇與注意事項 ? 嬰幼兒用藥選擇與注意事項 ? 附錄：具體內(nèi)容可根據(jù)各醫(yī)療機構(gòu)臨床實 際情況而定 如收錄： ? 本機構(gòu)有關(guān)臨床用藥的相關(guān)規(guī)定 ? 藥物臨床應(yīng)用指南 (原則 ) 藥品處方集 內(nèi)容 —— ? 各論： ? 可按臨床各科治療用藥和 藥理學(xué)分類 辦法編寫 ? 每個藥品各項目信息論述宜較簡練： 通用名稱 ；簡 要 藥理作用、適應(yīng)證；主要規(guī)格、用法用量；主要 注意事項 等 ? 處方集收載的藥品應(yīng)是由最具成本 — 效益；最具有 安全性；當(dāng)?shù)乜色@得和通過質(zhì)量認(rèn)證的藥品組成 ? 處方集內(nèi)藥品可以滿足本機構(gòu)絕大多數(shù)患者的醫(yī)療 診治需求 藥品處方集 ? 要求 —— ? 制定處方集要按藥品通用名稱 ? 制定處方集應(yīng)由藥事管理委員會負責(zé) ? 根據(jù)本機構(gòu)制定的遴選標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)、公 開、公平、公正進行 ? 應(yīng)定期進行修訂 ， 但不能頻繁或隨意 修改 ， 修訂周期以兩年為宜 基本用藥供應(yīng)目錄 第四十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)有基本用藥供應(yīng)目錄 ? 根據(jù)處方集制訂 ? 由藥事管理專業(yè)委員會負責(zé)與遴選 ? 注射劑型 (含水針劑與粉針劑等及各種劑量規(guī)格 ) 和口服劑型 (含片劑、膠囊劑等及各種劑量規(guī) 格，控釋片、緩釋片等 )只準(zhǔn)各選擇 2個品規(guī)。 ? 處方組成類同的復(fù)方制劑只準(zhǔn)選擇 1～ 2個品種列 入 “目錄” ? 注射劑型、口服劑型和復(fù)方制劑藥品品種可少選 不能多選 “一品雙規(guī)” ? 目的、出發(fā)點 —— 就是 滿足患者的利益， 盡可能保證質(zhì)量和安全 制度上抵制商業(yè)賄賂 ? 第十六條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理 部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進藥品。 同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服 劑型各不得超過 2種，處方組成類同的復(fù)方 制劑 1～ 2種。因特殊診療需要使用其他劑型 和劑量規(guī)格藥品的情況除外。 特殊診療需要藥品的采購 ? 因特殊診療需要、除注射劑和口服兩種劑型 以外可適當(dāng)增加適用于嬰幼兒及眼科用的劑 型 ? 由科室提出，醫(yī)院藥事管理委員會批準(zhǔn)后列 入處方集和本機構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄，要保 存完整記錄。 一次性診療需要藥品的采購 ? 基本用藥供應(yīng)目錄沒有，一次性診療需 要的藥品品種 由相關(guān)科室提出申請 經(jīng) 醫(yī)療管理部門 和 藥學(xué)部門負責(zé)人 簽 暑同意后、藥庫一次性購入使用，保 留記錄，保存期限與處方相同。 可使用 商品名 書寫的藥品 —— 根據(jù) 浙江省醫(yī)院藥事管理質(zhì)控中心規(guī)定 膚疾寧 曲安奈德新霉素貼膏 惠爾血 重組人粒細胞集落 刺激因子 雞眼膏 水楊酸苯酚貼膏 益寶療 聚甲酚磺醛栓 傷風(fēng)止咳口服液 復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀 口服液 米可定 制霉菌素陰道泡騰 片 培菲康 雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠 囊 日夜百服寧 氨酚偽麻美芬日片 / 氨麻美敏片 Ⅱ 夜片 媽咪愛 枯草桿菌腸球菌二聯(lián) 活菌多維顆粒 安博諾 厄貝沙坦氫氯噻嗪片 胃三聯(lián) 枸櫞酸鉍鉀雷尼替丁 膠囊 小兒退熱栓 對乙酰氨基酚栓 胃炎合劑 復(fù)方慶大霉素普魯卡 因口服溶液 艾暢 小兒偽麻美酚 泰能 亞胺培南西司他丁鈉 林格氏液 復(fù)方氯化鈉注射液 可用 縮寫 開具處方的藥品 —— 根據(jù) 浙江省醫(yī)院藥事管理質(zhì)控中心規(guī)定 TAT 精制破傷風(fēng)抗毒素 5— Fu 氟尿嘧啶 654— 2 山莨菪堿 GS 葡萄糖注射液 GNS 葡萄糖氯化鈉注射液 NS %氯化鈉注射液 DXM 地塞米松 RFP 利福平 INH 異煙肼 EMB 乙胺丁醇 結(jié)束語 隨著改革開放的深入，我國已經(jīng)進入法制社會。醫(yī) 療行為的每一個環(huán)節(jié)都需要法律法規(guī)來規(guī)范。作為醫(yī)療 文書的處方是醫(yī)務(wù)人員診療活動的真實記錄，是法律訴 訟中的重要證據(jù)，具有很強的法律性?！掇k法》的出臺 使處方管理走上規(guī)范化、法制化的軌道。 處方質(zhì)量直接關(guān)系著醫(yī)院的文書質(zhì)量，在一定程度 上反映醫(yī)院的用藥水平及管理水平。把處方的質(zhì)量控制 作為提高醫(yī)療質(zhì)量的一個環(huán)節(jié)，并將之納入到醫(yī)療質(zhì)量 管理的日常工作中。相信這一措施必將能 達到 “規(guī)范處 方管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障醫(yī)療安 全” 的目的。 謝 謝 ！ 演講完畢，謝謝觀看！
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