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正文內(nèi)容

處方管理辦法(ppt56頁(yè))-資料下載頁(yè)

2025-01-23 22:12本頁(yè)面
  

【正文】 ? 影響藥物作用的因素、藥物相互作用 ? 藥物的選擇與用藥注意事項(xiàng) ? 老年人用藥選擇與注意事項(xiàng) ? 嬰幼兒用藥選擇與注意事項(xiàng) ? 附錄:具體內(nèi)容可根據(jù)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí) 際情況而定 如收錄: ? 本機(jī)構(gòu)有關(guān)臨床用藥的相關(guān)規(guī)定 ? 藥物臨床應(yīng)用指南 (原則 ) 藥品處方集 內(nèi)容 —— ? 各論: ? 可按臨床各科治療用藥和 藥理學(xué)分類 辦法編寫 ? 每個(gè)藥品各項(xiàng)目信息論述宜較簡(jiǎn)練: 通用名稱 ;簡(jiǎn) 要 藥理作用、適應(yīng)證;主要規(guī)格、用法用量;主要 注意事項(xiàng) 等 ? 處方集收載的藥品應(yīng)是由最具成本 — 效益;最具有 安全性;當(dāng)?shù)乜色@得和通過(guò)質(zhì)量認(rèn)證的藥品組成 ? 處方集內(nèi)藥品可以滿足本機(jī)構(gòu)絕大多數(shù)患者的醫(yī)療 診治需求 藥品處方集 ? 要求 —— ? 制定處方集要按藥品通用名稱 ? 制定處方集應(yīng)由藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé) ? 根據(jù)本機(jī)構(gòu)制定的遴選標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)、公 開(kāi)、公平、公正進(jìn)行 ? 應(yīng)定期進(jìn)行修訂 , 但不能頻繁或隨意 修改 , 修訂周期以兩年為宜 基本用藥供應(yīng)目錄 第四十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有基本用藥供應(yīng)目錄 ? 根據(jù)處方集制訂 ? 由藥事管理專業(yè)委員會(huì)負(fù)責(zé)與遴選 ? 注射劑型 (含水針劑與粉針劑等及各種劑量規(guī)格 ) 和口服劑型 (含片劑、膠囊劑等及各種劑量規(guī) 格,控釋片、緩釋片等 )只準(zhǔn)各選擇 2個(gè)品規(guī)。 ? 處方組成類同的復(fù)方制劑只準(zhǔn)選擇 1~ 2個(gè)品種列 入 “目錄” ? 注射劑型、口服劑型和復(fù)方制劑藥品品種可少選 不能多選 “一品雙規(guī)” ? 目的、出發(fā)點(diǎn) —— 就是 滿足患者的利益, 盡可能保證質(zhì)量和安全 制度上抵制商業(yè)賄賂 ? 第十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理 部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品。 同一通用名稱藥品的品種,注射劑型和口服 劑型各不得超過(guò) 2種,處方組成類同的復(fù)方 制劑 1~ 2種。因特殊診療需要使用其他劑型 和劑量規(guī)格藥品的情況除外。 特殊診療需要藥品的采購(gòu) ? 因特殊診療需要、除注射劑和口服兩種劑型 以外可適當(dāng)增加適用于嬰幼兒及眼科用的劑 型 ? 由科室提出,醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后列 入處方集和本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄,要保 存完整記錄。 一次性診療需要藥品的采購(gòu) ? 基本用藥供應(yīng)目錄沒(méi)有,一次性診療需 要的藥品品種 由相關(guān)科室提出申請(qǐng) 經(jīng) 醫(yī)療管理部門 和 藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人 簽 暑同意后、藥庫(kù)一次性購(gòu)入使用,保 留記錄,保存期限與處方相同。 可使用 商品名 書(shū)寫的藥品 —— 根據(jù) 浙江省醫(yī)院藥事管理質(zhì)控中心規(guī)定 膚疾寧 曲安奈德新霉素貼膏 惠爾血 重組人粒細(xì)胞集落 刺激因子 雞眼膏 水楊酸苯酚貼膏 益寶療 聚甲酚磺醛栓 傷風(fēng)止咳口服液 復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀 口服液 米可定 制霉菌素陰道泡騰 片 培菲康 雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠 囊 日夜百服寧 氨酚偽麻美芬日片 / 氨麻美敏片 Ⅱ 夜片 媽咪愛(ài) 枯草桿菌腸球菌二聯(lián) 活菌多維顆粒 安博諾 厄貝沙坦氫氯噻嗪片 胃三聯(lián) 枸櫞酸鉍鉀雷尼替丁 膠囊 小兒退熱栓 對(duì)乙酰氨基酚栓 胃炎合劑 復(fù)方慶大霉素普魯卡 因口服溶液 艾暢 小兒偽麻美酚 泰能 亞胺培南西司他丁鈉 林格氏液 復(fù)方氯化鈉注射液 可用 縮寫 開(kāi)具處方的藥品 —— 根據(jù) 浙江省醫(yī)院藥事管理質(zhì)控中心規(guī)定 TAT 精制破傷風(fēng)抗毒素 5— Fu 氟尿嘧啶 654— 2 山莨菪堿 GS 葡萄糖注射液 GNS 葡萄糖氯化鈉注射液 NS %氯化鈉注射液 DXM 地塞米松 RFP 利福平 INH 異煙肼 EMB 乙胺丁醇 結(jié)束語(yǔ) 隨著改革開(kāi)放的深入,我國(guó)已經(jīng)進(jìn)入法制社會(huì)。醫(yī) 療行為的每一個(gè)環(huán)節(jié)都需要法律法規(guī)來(lái)規(guī)范。作為醫(yī)療 文書(shū)的處方是醫(yī)務(wù)人員診療活動(dòng)的真實(shí)記錄,是法律訴 訟中的重要證據(jù),具有很強(qiáng)的法律性?!掇k法》的出臺(tái) 使處方管理走上規(guī)范化、法制化的軌道。 處方質(zhì)量直接關(guān)系著醫(yī)院的文書(shū)質(zhì)量,在一定程度 上反映醫(yī)院的用藥水平及管理水平。把處方的質(zhì)量控制 作為提高醫(yī)療質(zhì)量的一個(gè)環(huán)節(jié),并將之納入到醫(yī)療質(zhì)量 管理的日常工作中。相信這一措施必將能 達(dá)到 “規(guī)范處 方管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安 全” 的目的。 謝 謝 ! 演講完畢,謝謝觀看!
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