質(zhì)量管理與認(rèn)證8抽樣檢驗(yàn)原理及應(yīng)用-資料下載頁
2025-01-19 01:20本頁面
【正文】 3. 批量：大批量的優(yōu)點(diǎn) 從大批中抽取大樣本是經(jīng)濟(jì)的，而大樣本對批質(zhì)量有較高的判別力。當(dāng) AQL相同時(shí)，樣本量在大批中的比例比在小批中的比例要小。 但是大批量不是無條件的，應(yīng)由生產(chǎn)條件和生產(chǎn)時(shí)間基本相同的同型號、同等級、同種類 (尺寸、特性、成本等 )的單位產(chǎn)品組成。批量與檢驗(yàn)批 密不可分，檢驗(yàn)批可以和投產(chǎn)批、銷售批、運(yùn)輸批相同或不同。批的組成、批量及提出和識別批的方式，應(yīng)由供應(yīng)方與訂貨方協(xié)商確定。必要時(shí)，供應(yīng)方應(yīng)對每個(gè)提交檢驗(yàn)批提供適當(dāng)?shù)膬Υ鎴鏊?，提供識別批質(zhì)量所需的設(shè)備，以及管理和取樣所需的人員。 在 IS028591抽樣系統(tǒng)中，規(guī)定的是 批量范圍 ，由 1~ 9～ 1 … 150 001 ～ 500 000、 ≥500 000等 15檔 組成 (見表 813) （教材 P226） 。4. 檢驗(yàn)的嚴(yán)格度與轉(zhuǎn)移規(guī)則檢驗(yàn)的嚴(yán)格度： 是指交檢批所接受抽樣檢驗(yàn)的寬嚴(yán)程度。計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣系統(tǒng)通常有下列三種不同嚴(yán)格度的檢驗(yàn)：① 正常檢驗(yàn)： 正常檢驗(yàn)的設(shè)計(jì)原則是： AQL時(shí)，應(yīng)以很高的概率接收檢驗(yàn)批，以保護(hù)生產(chǎn)方的利益。（ P231/圖 87）； ，即當(dāng)AQL相同時(shí)，批量越大， p=AQL的接收概率越高。 ② 加嚴(yán)檢驗(yàn)： 加嚴(yán)檢驗(yàn)是為保護(hù)使用方的利益而設(shè)立的。一般情況下，讓加嚴(yán)檢驗(yàn)的樣本量同正常檢驗(yàn)的樣本量一致而降低合格判定數(shù)。只有當(dāng) A=0 和 A=1時(shí)，才采用二者 A值不變而增大加嚴(yán)檢驗(yàn)的樣本量的做法，這才不至于使抽檢特性變壞。加嚴(yán)檢驗(yàn)是帶強(qiáng)制性的。 ③ 放寬檢驗(yàn)。 放寬檢驗(yàn)的設(shè)計(jì)原則是：當(dāng)批質(zhì)量一貫很好，為了盡快得到批質(zhì)量的信息、情報(bào)并獲得經(jīng)濟(jì)利益，以減少樣本量為宜。因此，放寬檢驗(yàn)的樣本量要小，一般僅是正常檢驗(yàn)樣本量的 40％。放寬檢驗(yàn)是非強(qiáng)制性的。ISO 2859—1 中規(guī)定了正常、加嚴(yán)和放寬檢驗(yàn)三種不同嚴(yán)格程度的檢驗(yàn)，并 按下述原則確定提交檢驗(yàn)批應(yīng)接受何種嚴(yán)格度的檢驗(yàn)：① 除非另有規(guī)定，在檢驗(yàn)開始時(shí)應(yīng)使用正常檢驗(yàn)。② 除需要按轉(zhuǎn)移規(guī)則改變檢驗(yàn)的嚴(yán)格度外，下一批檢驗(yàn)的嚴(yán)格度繼續(xù)保持不變。檢驗(yàn)嚴(yán)格度的改變，原則上按各種不同類型不合格分別進(jìn)行，允許在不同類型不合格之間給出改變檢驗(yàn)嚴(yán)格度的統(tǒng)一規(guī)定。③ 加嚴(yán)檢驗(yàn)開始后，若不合格批數(shù) (不包括再次提交檢驗(yàn)批 )累計(jì)到 5批 (不包括以前轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢驗(yàn)出現(xiàn)的不合格批數(shù) )，則暫時(shí)停止按照本標(biāo)準(zhǔn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)。④ 在暫停檢驗(yàn)后，若供貨方確實(shí)采取了措施，使提交檢驗(yàn)批達(dá)到或超過所規(guī)定的質(zhì)量要求，則經(jīng)主管質(zhì)量部門同意后，可恢復(fù)檢驗(yàn)，一般應(yīng)從加嚴(yán)檢驗(yàn)開 始。放寬檢驗(yàn) 正常檢驗(yàn) 加嚴(yán)檢驗(yàn) 連續(xù) 5批或至少 5批中有 2批經(jīng)初檢被拒收 若下列條件均滿足 10批經(jīng)初檢均被接收 1規(guī)定的批所抽取的樣本中，不合格品總數(shù)或缺陷總數(shù)小于或等于 R 寬檢驗(yàn) 出現(xiàn)下列任一情況： .連續(xù) 5批經(jīng)初檢被接收 在 .連續(xù)的最初加嚴(yán)檢查時(shí)，累計(jì)拒收批數(shù)達(dá) 5批 暫停 改進(jìn) “連 5正常 ” “5/2加嚴(yán) ”抽樣方案類型的選擇： 只要規(guī)定 AQL和 IL相同，無論使用何種類型的對應(yīng)抽樣方案，其對批質(zhì)量的判別能力相同。這里的 “對應(yīng) ”，還要求嚴(yán)格度相同。GB/T2828的實(shí)施步驟? 確定產(chǎn)品質(zhì)量的判別標(biāo)準(zhǔn)；? 確定 AQL值。一般要求生產(chǎn)方的批質(zhì)量不得低于 AQL；? 確定檢驗(yàn)水平 IL，若無特殊規(guī)定，選擇一般檢驗(yàn)水平 II；? 根據(jù)批量 N和檢驗(yàn)水平 IL，在字碼表中查出樣本大小字碼；? 確定抽樣方案的類型，即確定抽樣次數(shù)的多少。? 逐批檢驗(yàn)合格與否的判斷? 單一方案的判斷規(guī)則，? 如果對一批產(chǎn)品確定了多個(gè)抽樣方案，則只有按所確定的全部抽樣方案判斷是合格的，才能判該檢驗(yàn)批逐批檢驗(yàn)合格；否則為不合格。? 逐批檢驗(yàn)后的處置? 合格批整批接收，不合格批全部退回。? 不合格品的再提交：供貨方對不合格品進(jìn)行能夠百分之百檢驗(yàn)的基礎(chǔ)上，將不合格品剔除或修理后，可再次提交。抽樣方案的表示方法 n=315 Ac=7 Re=8 或 （ n/Ac,Re） 填空題 MILSTD105E(1989) ，在中國被稱為 GB 2828(1987)， ISO組織制定了《計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(yàn)國際標(biāo)準(zhǔn)》，代號為 ISO28591:1999。 ，驗(yàn)收后的不合格品造成的損失 越大 ，越應(yīng)制定 低 AQL值。 ，一般采用 不同的 可接收質(zhì)量界限，以確保重要的不合格或不合格品能得到更嚴(yán)格的控制。 ， A類 AQL值 （大于、 小于 ） B類 AQL值 A類 AQL值 （大于、 小于 ） C類 AQL值。 簡答題 AQL的方法 2. 不合格與不合格品的分類 練習(xí)題。已知 AQL=% ， N=1500，求檢驗(yàn)水平 II的一次正常、一次加嚴(yán)、一次放寬抽檢方案。=% ，采用一般檢驗(yàn) II，批量 N=800，求一次正常抽檢方案。 N=30， AQL=% ，采用一般檢驗(yàn)水平 II，求一次加嚴(yán)抽檢方案。 N=1000， AQL=% ，采用一般檢驗(yàn)水平 II，求調(diào)整型二次抽檢方案。 N=2023， AQL=250% ，采用一般檢驗(yàn)水平 II，求調(diào)整型二次抽檢方案。6. 已知 N=1200，采用一般檢驗(yàn)水平 II， 重缺陷AQL=% ，輕缺陷 AQL=% ，寫出樣本大小字碼，樣本大小及各自的 Ac 、 Re 確定 n 中的不合格品 AcdRe 附條件合格 Ac?d 無條件合格 Re ?d 不合格 計(jì)數(shù)調(diào)整型一次抽檢 抽檢 n1發(fā)現(xiàn)不合格品 d1 Ac1dRe1 抽檢 n2發(fā)現(xiàn)不合格品 d2 d1?Ac1 合格 d1 ? Re1 不合格 計(jì)數(shù)調(diào)整型二次抽樣 n1， n2， Ac1， Re1， Ac2， Re2 d1 +d2 ?Ac2 d1 +d2 ? Re2 合格批 不合格批謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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