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檢驗在產(chǎn)品開發(fā)中的作用-資料下載頁

2025-01-09 18:43本頁面
  

【正文】 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、匯總,并按期向廠 部和上級主管部門上報質(zhì)量月報、季報和年報。質(zhì)量檢驗部門還要提供其它各種質(zhì)量 情況的統(tǒng)計資料, : ① 一次合格率 /直通率:其公式為: 合格率 =(合格數(shù) /投入總數(shù)) *100% ② 一次交收檢驗合格率:其計算公式為: 一次交收檢驗合格率 =(一次交檢合格批次 /產(chǎn)品交檢總批數(shù)) * 100% ③ 開箱合格率:其計算公式為: 開箱合格率 =(開箱檢驗合格數(shù) /開箱檢驗總數(shù)) *100% ④ 退貨率:其計算公式為: 退貨率 =(退回貨品總數(shù) /出貨總數(shù)) *100% 第五節(jié) 質(zhì)量統(tǒng)計和分析 Guangzhou Jiecheng Cosmetics Laboratory : ( 1) 技術(shù)性誤差 是指檢驗人員缺乏檢驗技能造成的誤差。例如,未經(jīng)培訓的新上崗檢驗員,最容易發(fā)生這種誤 差。這往往是由于缺乏必要的質(zhì)檢經(jīng)驗, 檢驗技術(shù)不熟練,對檢測工具或儀器的正確使用方法 不掌握,或在視力上有生理缺陷(如近視、視力不足或色盲),也可能由于缺乏檢驗經(jīng)驗等原 因所造成 。 ( 2)情緒性誤差 檢驗人員由于思想不集中、心情緊張、家庭不和、有煩惱心事;或由于工資獎金等問題,思想鬧 情緒;或生產(chǎn)任務緊、時間急等原因引起情緒 波動所造成的檢驗誤差 。 ( 3)程序性誤差 由于生產(chǎn)不均衡、加班突擊及管理混亂所造成的誤差。如生產(chǎn)不均衡, 月初松、月末緊,加班加 點,精力疲累,加之待檢產(chǎn)品過于集中,存放混亂, 標志不清,或工藝、配方臨時改變,而檢 驗人員又不知道等原因造成的檢驗誤差 。 ( 4)明知故犯誤差 由于檢驗人員動機不良造成的檢驗誤差。如有意報復,迫于生產(chǎn)部門 的壓力,工檢關系不和, 或為了多拿獎金等原因所造成;少數(shù)情況下可能有意破壞 。 第六節(jié) 質(zhì)量檢驗的考核 Guangzhou Jiecheng Cosmetics Laboratory ( 1)檢驗誤差的兩個主要指標不論哪類原因造成的誤差,均可概括為以下兩類: 漏檢 : 漏檢就是有的不合格品沒有被檢查出來,當成了合格品,這當然使用戶遭受損失。這里所指 的用戶是廣義的,下道工序也可以認為是上道工序的用戶 。 錯檢 : 錯檢就是把合格品當成了不合格品,在檢驗員檢查出來不合格品中還有的是合格品,這當然 使生產(chǎn)者遭受損失 。 ( 2)測定和評價檢驗誤差的方法 重復檢查 由檢驗人員對自己檢查過的產(chǎn)品再檢查一到二次。查明合格品中有多少不合格品,及不合格 品中有多少合格品。 復核檢查 由技術(shù)水平較高的檢驗人員或技術(shù)人員,復核檢驗已檢查過的一批合格品和不合格品。 改變檢驗條件 為了解檢驗是否正確,當檢驗員檢查一批產(chǎn)品后,可以用精度更高的檢測手段進行重檢,以 發(fā)現(xiàn)檢測工具造成檢驗誤差的大小。 建立標準品 用標準品進行比較,以便發(fā)現(xiàn)被檢查過的產(chǎn)品所存在的缺陷或誤差 。 Guangzhou Jiecheng Cosmetics Laboratory 不合格品管理不只是質(zhì)量檢驗也是整個質(zhì)量管理工作中一個十分重要的問題。為了區(qū)別不合格品和 廢品是完全不同的兩個概念,不合格品(或稱不良品),其中包括廢品、返修品和回用品三類 。 1.“三不放過”的原則 一旦出現(xiàn)不合格品,則應: 不查清不合格的原因不放過:因為不查清原因,就無法進行預防和糾正,不能防止再現(xiàn)或重復發(fā)生。 不查清責任者不放過:這樣做,不只是為了懲罰,而主要是為了預防, 提醒責任者提高全面素質(zhì), 改善工作方法和態(tài)度,以保證產(chǎn)品質(zhì)量 。 不落實改進的措施不放過。不管是查清不合格的原因,還是查清責任者,其目的都是為了落實改進的 措施。 “三不放過”原則,是質(zhì)量檢驗工作中的重要指導思想,堅持這種指導思想,才能真正發(fā)揮檢驗工作的 把關和預防的職能 。 “判別”職能: 檢驗管理工作中有兩種“判別”職能: 符合性判別: 符合性判別是指判別生產(chǎn)出來的產(chǎn)品是否符合技術(shù)標準,即是否合格, 這種判別的職能是由檢驗員或 檢驗部門來承擔 。 適用性判別: 適用性和符合性有密切聯(lián)系,但不能等同。符合性是相對于質(zhì)量技術(shù)標準來說的,具有比較的性質(zhì); 而適用性是指適合用戶要求而言的,一般說, 兩者是統(tǒng)一的,但也不盡然。 第七節(jié) 不合格品控制 Guangzhou Jiecheng Cosmetics Laboratory 3. 分類處理: 對于不合格品可以有以下處理方法: 報廢 對于不能使用,如影響人身財產(chǎn)安全或經(jīng)濟上產(chǎn)生嚴重損失的不合格品,應予報廢處理 。 返工 返工是一個程序,它可以完全消除不合格,并使質(zhì)量特性完全符合要求,通常返工決定是相當簡單的,檢驗人員就可以決定,而不必提交 MRB審查。 返修 返修與返工的區(qū)別在于返修不能完全消除不合格品,而只能減輕不合格品的程度,使不合格品尚能達到基本滿足使用要求而被接收的目的。 原樣使用 原樣使用也稱為直接回用,就是不加返工和返修。直接交給用戶。這種情況必須有嚴格的申請和審批制度,特別是要把情況告訴用戶, 得到用戶的認可。 Guangzhou Jiecheng Cosmetics Laboratory 不合格品的現(xiàn)場管理: 不合格品的現(xiàn)場管理主要做好以下兩項工作: ( 1)不合格品的標記凡經(jīng)檢驗為不合格品的產(chǎn)品、半成品或零部件,應當根據(jù)不合格品的類 別,分別涂以不同的顏色或做出特殊的標志。例如,有的企業(yè)在廢品的致廢部位涂上紅 漆,在返修品上涂以黃漆,在回用品上打上“回用”的印章等辦法,以示區(qū)別 。 ( 2)不合格品的隔離對各種不合格品在涂上(或打上)標記后應立即分區(qū)進行隔離存放,避 免在生產(chǎn)中發(fā)生混亂。廢品在填寫廢品單后,應及時放于廢品箱或廢品庫, 嚴加保管和 監(jiān)視,任何人不準亂拿和錯用。一旦發(fā)現(xiàn)動用廢品,以假充真, 檢驗人員有權(quán)制止、追 查或上報。隔離區(qū)的廢品應及時清除和處理,在檢驗人員參與下及時送廢品庫,由專人 負責保管,定期處理消毀 。 對不合格品要嚴加管理和控制,關鍵在于: ( 1) .對己完工的產(chǎn)品,嚴格檢查,嚴格把關,防止漏檢和錯檢。 ( 2) .對查出的不合格品,嚴加管理,及時處理,以防亂用和錯用。 ( 3) .對不合格的原因,應及時分析和查清,防止重復發(fā)生 。 Guangzhou Jiecheng Cosmetics Laboratory 廣州捷誠化妝品技術(shù)創(chuàng)新研究所 謝謝 Shank you 謝謝您參與本專題的研討 希望今后繼續(xù)交流與互動 Guangzhou Jiecheng Cosmetics Laboratory 演講完畢,謝謝觀看!
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