醫(yī)師定期考核法律法規(guī)知識題庫(多項選擇題85)-資料下載頁
2025-01-03 17:02本頁面
【正文】 ACDE ）。 、住院志 、醫(yī)學影像資料 7發(fā)生下列（ABCD）事項時，醫(yī)療機構及其衛(wèi)生技術人員必須服從縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門的調(diào)遣。 7醫(yī)療保健機構應當為育齡婦女和孕產(chǎn)婦提供的孕產(chǎn)期保健服務內(nèi)容有（ ABCD ）。 、產(chǎn)婦保健 7醫(yī)療機構必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采?。?ABCD ）必要的措施，保證藥品質(zhì)量。 7用人單位依法終止工傷職工的勞動合同的，除支付經(jīng)濟補償外，還應當支付（AD ）。 7有下列（ABCD ）情形之一的，醫(yī)療機構不得派出醫(yī)師外出會診。 （ BCDE ）A、所有一類（清潔切口）切口均需使用抗生素預防 B、二類（清潔污染切口）切口及三類（污染）切口 C、使用人工材料或人工裝置的手術 D、清潔大手術時間長、創(chuàng)傷面大 E、病人有感染高危因素如高齡、糖尿病、免疫功能低下、營養(yǎng)不良等，一旦被污染，應當對被污染處進行 （ AB ）A、清潔處理 B、必要時加一層包裝 C、用清水沖洗 D、不需處理 E、以上都是 F、以上都不是、消毒藥劑和醫(yī)療器械。除正當治療外，不得使用（ ABCD ）A、麻醉藥品 B、醫(yī)療用毒性藥品 C、精神藥品 D、放射性藥品80. 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。標簽或者說明書上必須注明 （ ABCD ）A、藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)B、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期C、藥品的適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應D、藥品的注意事項81. 醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預防、保健機構中按照注冊的哪些方面，從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務。 （ ABD ） A、執(zhí)業(yè)地點 B、執(zhí)業(yè)范圍 C、執(zhí)業(yè)性質(zhì) D、執(zhí)業(yè)類別82. 對首次考核不合格的醫(yī)師，縣級以上衛(wèi)生行政部門應做如下處理（B、C、D、E）。A. 從此停止一切執(zhí)業(yè)活動，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書B. 責令其暫停執(zhí)業(yè)活動三個月C. 責令其接受培訓D. 責令其接受繼續(xù)醫(yī)學教育E. 暫停執(zhí)業(yè)活動期滿，允許其再次進行考核83. 因下列哪些情形造成患者損害，醫(yī)療機構可以不承擔賠償責任（A 、B、C、D）。A. 患者或者其近親屬不配合醫(yī)療機構進行符合診療規(guī)范的診療B. 醫(yī)務人員在搶救生命垂危的患者等緊急情況下盡到合理診療義務C. 醫(yī)療機構診療工作無過錯D. 限于當時的醫(yī)療水平難以診療84. 在《侵權責任法》中，有關患者病歷資料的正確描述是：（A、C、D）。A. 醫(yī)療機構不得偽造、篡改或者銷毀病歷資料B. 經(jīng)授權的負責人批準，醫(yī)療機構可以拒絕提供與糾紛有關的病歷資料C. 醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員應當按照規(guī)定填寫并妥善保管住院志、醫(yī)囑單、檢驗報告、手術及麻醉記錄、病理資料、護理記錄、醫(yī)療費用等病歷資料；患者要求查閱、復制前款規(guī)定的病歷資料的，醫(yī)療機構應當提供D. 未經(jīng)患者同意，醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員不得公開其病歷資料85. 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形，處方權應由其所在醫(yī)療機構予以取消（A、C、D、E）。A. 被責令暫停執(zhí)業(yè)B. 醫(yī)師定期考核期間C. 被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D. 不按照規(guī)定開具處方、使用藥品，造成嚴重后果的E. 因開具處方牟取私利第 13 頁 共 13 頁
合同協(xié)議相關推薦
鄂ICP備17016276號-1