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高二生物疾病與診斷-資料下載頁(yè)

2024-11-12 17:19本頁(yè)面

【導(dǎo)讀】良好的社會(huì)適應(yīng)狀態(tài)。如發(fā)病季節(jié)、地區(qū),規(guī)、糞便常規(guī)、病原體檢查,伴有胸部體征時(shí),作X線(xiàn)胸片常規(guī)檢查等。應(yīng)用遺傳規(guī)律,了解子代患遺傳病的概率,為疾病確診或進(jìn)行基因治療的依據(jù)。變、mRNA剪接缺失錯(cuò)位或結(jié)構(gòu)變化等。3)轉(zhuǎn)錄正常、過(guò)量還是過(guò)少?以大量已知序列的寡核苷酸、基本原理是核酸分子雜交,即依據(jù)DNA雙。2、在疾病常規(guī)診斷中偶爾會(huì)出現(xiàn)誤診,影響治療。黑箱模型的構(gòu)建是通過(guò)對(duì)正常人群的。究,歸納各種典型癥狀及相應(yīng)的數(shù)據(jù)變化。酶缺陷的遺傳性疾病。患者智力低下,喪失勞動(dòng)能力。該病在我國(guó)的發(fā)病率為1/11000,是較為常見(jiàn)的遺傳病。對(duì)這種疾病進(jìn)行基因診斷的大致過(guò)程。首先,制備ASO探針,即人工合成兩種特定的寡核苷酸分子,擴(kuò)增獲得的DNA片段處理成單鏈后固定在特制的膜上.第三,強(qiáng)度分析.最后,對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析,如果出現(xiàn)很深的雜交斑,

  

【正文】 得健康人群的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),建立人體正常的生理和生化數(shù)據(jù),而后再對(duì)各種疾病進(jìn)行系統(tǒng)觀(guān)察和研究,歸納各種典型癥狀及相應(yīng)的數(shù)據(jù)變化。這些過(guò)程的研究對(duì)象都是群體,而人群中存在著個(gè)體差異,某些人的癥狀不典型或數(shù)據(jù)變化不明顯,就會(huì)導(dǎo)致誤診。 3、苯丙酮尿癥是基因突變引起肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺陷的遺傳性疾病。患者智力低下,喪失勞動(dòng)能力和自理能力。該病在我國(guó)的發(fā)病率為1/11000,是較為常見(jiàn)的遺傳病。請(qǐng)根據(jù)基因診斷的原理,描述對(duì)這種疾病進(jìn)行基因診斷的大致過(guò)程。 首先, 制備ASO探針,即人工合成兩種特定的寡核苷酸分子,一種與正常的基因序列完全互補(bǔ),另一種與致病的突變基因序列完全互補(bǔ). 其次, 從母體中抽取羊水,提取細(xì)胞的DNA處理成DNA單鏈,并對(duì)突變的核苷酸區(qū)域進(jìn)行PCR擴(kuò)增,將擴(kuò)增獲得的DNA片段處理成單鏈后固定在特制的膜上. 第三,分別用ASO探針與膜上的DNA片段進(jìn)行雜交,洗脫,熒光強(qiáng)度分析. 最后, 對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析,如果出現(xiàn)很深的雜交斑,說(shuō)明是正常個(gè)體;如果出現(xiàn)淺色雜交斑,則是雜合子;如果不出現(xiàn)雜交斑,則是患者.
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