產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范第一批20xx年版4023除草劑-資料下載頁
2025-08-16 13:43本頁面
【正文】 極重要質(zhì)量項目。b 重要質(zhì)量項目。注：極重要質(zhì)量項目是指直接涉及人體健康、使用安全的指標(biāo)；重要質(zhì)量項目是指產(chǎn)品涉及環(huán)保、能效、關(guān)鍵性能或特征值的指標(biāo)。 產(chǎn)品實物質(zhì)量檢驗項目和標(biāo)簽質(zhì)量檢查項目上表中序號1～11檢驗項目列為產(chǎn)品實物質(zhì)量檢驗項目；標(biāo)簽質(zhì)量檢查項目包括產(chǎn)品名稱、有效成分及含量、毒性標(biāo)志。 檢驗應(yīng)注意的問題（主要是產(chǎn)品通用重要特征值）時，應(yīng)按本規(guī)范中檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求進行檢驗并判定。 若檢驗項目具有不同的檢驗方法，應(yīng)優(yōu)先采用仲裁法。 違禁添加成分的檢測，參照相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或公認(rèn)發(fā)表的檢測方法進行。8 判定原則經(jīng)檢驗，檢驗項目全部合格，判定為所檢項目合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為不合格。當(dāng)產(chǎn)品存在A類項目不合格時，屬于嚴(yán)重不合格；當(dāng)產(chǎn)品僅有B類項目不合格時，屬于一般不合格。 標(biāo)簽判定原則所檢標(biāo)簽存在以下任意一種或一種以上的，判定該批產(chǎn)品標(biāo)簽不合格，屬于一般不合格；反之，判定該批產(chǎn)品標(biāo)簽檢驗項目合格。1）無產(chǎn)品名稱，或者產(chǎn)品名稱不能反映真實屬性且存在欺騙性的；2）未標(biāo)注有效成分及含量；3）未標(biāo)注毒性標(biāo)志（微毒產(chǎn)品除外）。經(jīng)檢驗，所抽取樣品實物質(zhì)量和標(biāo)簽均合格時，判定該批產(chǎn)品所檢項目合格；反之，判定該批產(chǎn)品不合格，當(dāng)產(chǎn)品存在Ａ類項目不合格時，屬于嚴(yán)重不合格；當(dāng)產(chǎn)品僅存在Ｂ類項目不合格時，屬于一般不合格。對判定不合格產(chǎn)品進行復(fù)檢時，按以下方式進行：，能夠以記錄（紙質(zhì)記錄或電子記錄或影像記錄）或與不合格項目相關(guān)聯(lián)的其它質(zhì)量數(shù)據(jù)等檢驗證據(jù)證明原結(jié)果無誤，并且得到受檢單位認(rèn)可的，不進行復(fù)檢，作出維持原檢驗結(jié)果的結(jié)論。 需對不合格項目復(fù)檢時，采用備用樣檢驗。當(dāng)復(fù)檢結(jié)果仍不合格，維持原檢驗結(jié)果不變。當(dāng)復(fù)檢結(jié)果合格，以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。 不進行復(fù)檢情況（1）超過規(guī)定的異議時限；（2）企業(yè)提出異議時樣品在正常貯存條件下已變質(zhì)或樣品已過保質(zhì)期的。10 附則本規(guī)范代替CCGF 。本規(guī)范編寫單位：國家農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心（南京）（俞幼芬）。本規(guī)范由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督司管理。18
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