芽孢與滲透調(diào)節(jié)皮層膨脹學說-資料下載頁
2025-08-16 00:45本頁面
【正文】 增多 ，位于芽孢核區(qū)的 DPACa解離酶操縱子的阻遏蛋白結合到這些折疊的異常蛋白上， 從而改變了阻遏蛋白的構型 ，將操縱基因釋放出來 ，進而借助芽孢質(zhì)中的 rRNA及酶引起 DPACa 解離酶的生物合成 , 并分泌到芽孢質(zhì)中催化 D解離螯合態(tài)的 ,芽孢質(zhì)中的DPACa 解離酶持續(xù)活化 ,持續(xù)離解 ,產(chǎn)生大量的 Ca+ 和 DPA, 當解離所得的Ca+ 和 DPA,達到一定濃度時 就會反饋阻遏操縱基因的表達并使之返回鈍化狀態(tài)。 此外 ，環(huán)境溫度的突然升高還將激發(fā)細菌的復雜的調(diào)節(jié)系統(tǒng)作出反應 ，即合成熱休克蛋白， 熱休克蛋白在正常生長時， 特別是在應激條件下的基本功能是幫助蛋白質(zhì)進行正確的折疊 ，組裝轉(zhuǎn)運和降解。 所有這些將在芽孢的抗熱機制中扮演極其關鍵的角色。 皮層中的 DPACa解離 ? 由于皮層體積很大 ， DPACa 含量也很大， 而且后于核心受熱， 因此當芽孢質(zhì)中 DPACa解離 ，并達到一定量時 ，在芽孢膜兩側(cè)即會產(chǎn)生鈣離子濃度梯度， 隨即得到電化學勢梯度 ，進一步造成鈣離子的跨膜轉(zhuǎn)運。 ?電化學勢的產(chǎn)生會導致芽孢膜的去極化， 進而激活廣泛存在于生物質(zhì)膜上的電壓依賴性陽離子通道。該通道受業(yè)已生成的 , 或其衍生物 DPA 的調(diào)控 , 而且 ,由于芽孢形成的低能荷狀態(tài) ,cGMP 的含量較高 ,會有效保證 Ca+ 信號的持續(xù)作用 . Ca+通過離子通道進入皮層后 ,會因為同離子效應迅速誘導 DPACa沉淀而脫離反應體系 , 所以 , DPACa就不斷自發(fā)地解離出鈣離子 ,使反應向著生成沉淀的方向進行 ,直至完成 .這是熱動力學性質(zhì) 所決定的 ,也是化合物穩(wěn)定性競爭的結果。 得到的 Ca+再發(fā)生一連串熱激反應 , 以增強核心中生命物質(zhì)的熱穩(wěn)定性。
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