唐惠明-新版gsp-附錄2：藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)-資料下載頁
2025-08-05 03:55本頁面
【正文】 回操作； （四）系統(tǒng)丌支持對原始銷售數(shù)據(jù)的任何更改。 附錄 2 藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng) 銷后退回的管理 從銷售記錄中產(chǎn)生銷后退回申請單，按照企業(yè)制度，經(jīng)過審批收貨驗收人員才能在微機中核對信息，并與藥品實物核對。 不是本企業(yè)銷售的藥品不能退貨，與原銷售記錄不符的不能退貨 原始銷售數(shù)據(jù)不得更改 唐惠明 第十八條 藥品批發(fā)企業(yè)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量有疑問藥品進行控制。 （一）各崗位人員發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問藥品，按照本崗位操作權(quán)限實施鎖定，并通知質(zhì)量管理人員。 （二）被鎖定藥品由質(zhì)量管理人員確訃，丌屬于質(zhì)量問題的，解除鎖定，屬于丌合栺藥品的，由系統(tǒng)生成丌合栺記錄。 （三）系統(tǒng)對質(zhì)量丌合栺藥品的處理過程、處理結(jié)果進行記錄，并跟蹤處理結(jié)果。 附錄 2 藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng) 質(zhì)量疑問藥品的鎖機和解鎖 唐惠明 第十九條 藥品批發(fā)企業(yè)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對藥品運輸?shù)脑谕緯r間進行跟蹤管理，對有運輸時限要求的，應(yīng)當(dāng)提示或警示相關(guān)部門及崗位人員。系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)按照《 規(guī)范 》 要求，生成藥品運輸記錄。 附錄 2 藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng) 運輸過程在微機管理 唐惠明 第二十條 藥品零售企業(yè)系統(tǒng)的硬件、軟件、網(wǎng)絡(luò)環(huán)境及管理人員的配備，應(yīng)當(dāng)滿足企業(yè)經(jīng)營規(guī)模和質(zhì)量管理的實際需要。 附錄 2 藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng) 零售企業(yè)計算機系統(tǒng)的要求 唐惠明 第二十一條 藥品零售企業(yè)系統(tǒng)的銷售管理應(yīng)當(dāng)符合以下要求： （一）建立包括供貨單位、經(jīng)營品種等相關(guān)內(nèi)容的質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)； （二）依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，自動識別處方藥、特殊管理的藥品以及其他國家有與門管理要求的藥品； （三）拒絕國家有與門管理要求的藥品超數(shù)量銷售； （四）不結(jié)算系統(tǒng)、開票系統(tǒng)對接，對每筆銷售自動打印銷售票據(jù)，并自動生成銷售記錄； 附錄 2 藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng) 零售企業(yè)計算機系統(tǒng)的管理和控制要求 唐惠明 第二十一條 藥品零售企業(yè)系統(tǒng)的銷售管理應(yīng)當(dāng)符合以下要求： （五）依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，對拆零藥品單獨建立銷售記錄，對拆零藥品實施安全、合理的銷售控制； （六）依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，定期自動生成陳列藥品檢查計劃； （七）依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，對藥品有效期進行跟蹤，對近效期的給予預(yù)警提示，超有效期的自動鎖定及停銷； （八）各類數(shù)據(jù)的錄入不保存符合本附錄第六條、第七條的相關(guān)要求。 附錄 2 藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng) 零售企業(yè)計算機管理和控制要求 唐惠明 第二十二條 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)、 《 規(guī)范 》 以及質(zhì)量管理體系內(nèi)審的要求，及時對系統(tǒng)進行升級，完善系統(tǒng)功能。 附錄 2 藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng) 計算機升級要求 唐惠明 謝謝！ 附錄 2 藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng) 唐惠明
電大資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1