雙液系氣液平衡相圖的繪制(華南師范大學(xué)物化實(shí)驗(yàn))-資料下載頁
2025-08-05 03:37本頁面
【正文】 熱絲容易燒斷，而且通電加熱時(shí)可能會(huì)引起有機(jī)液體燃燒。（2）所加電壓不能太大，加熱絲上有小氣泡逸出即可。（2）先加溶液，再加熱。取樣時(shí)，先停止通電再取樣。（3）每次取樣量不宜過多，取樣管一定要干燥，不能留有上次的殘液，氣相部分的樣品要取干凈。（4）阿貝折射儀的棱鏡不能用硬物觸及，擦拭棱鏡需用擦鏡紙。（5）測(cè)定折射率時(shí)，動(dòng)作要迅速，盡量避免樣品揮發(fā)損失，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。六、分析與討論根據(jù)平衡相圖，℃。查找文獻(xiàn)資料，℃。本次的實(shí)驗(yàn)值與文獻(xiàn)參考值有很大的偏差。原因之一可能是由于實(shí)驗(yàn)室所提供的混合溶液不純，可能混有除乙醇和乙酸乙酯外的其他物質(zhì)。其次，本次實(shí)驗(yàn)測(cè)量的數(shù)據(jù)很多，每一次的測(cè)量均有可能引入誤差。折射率測(cè)定、溫度計(jì)讀數(shù)等實(shí)驗(yàn)操作最好由同一實(shí)驗(yàn)者負(fù)責(zé)，避免出現(xiàn)因個(gè)體操作差異而引入的誤差。燒瓶里面每更換一次溶液，為了避免引入水等其他雜質(zhì)，并沒有對(duì)其進(jìn)行清洗，而是考慮到乙醇和乙酸乙酯都是揮發(fā)性液體，則采取用熱風(fēng)烘干的方法。這方法原則上是可行的，但也難免有剩余的液體殘留在燒瓶壁。如果實(shí)驗(yàn)器材允許，最好準(zhǔn)備兩個(gè)燒瓶，交替使用，將前一個(gè)使用過的燒瓶徹底弄干后等下一次測(cè)量時(shí)備用。在沸點(diǎn)儀側(cè)管取液相樣品的時(shí)候，由于側(cè)管孔徑很窄，膠頭滴管不能完全伸入，樣品加入量為20mL時(shí)勉強(qiáng)可以取得，因此實(shí)驗(yàn)時(shí)一般會(huì)加入超過25mL的樣品，以保證樣品的正常吸取。但是這一做法會(huì)導(dǎo)致試劑浪費(fèi)，最好的辦法應(yīng)該是配備合適的膠頭滴管，前端的細(xì)玻璃管應(yīng)該盡量長(zhǎng)。在儀器設(shè)備允許的前提下，用電子測(cè)溫儀代替溫度計(jì)的人工讀數(shù)，電子測(cè)溫儀準(zhǔn)確度和精確度更高?？梢灾庇^地通過顯示屏上的數(shù)據(jù)觀察溫度的變化。本次實(shí)驗(yàn)要根據(jù)氣液相折射率的數(shù)據(jù)，要在折射率摩爾分?jǐn)?shù)工作曲線上分別查出平衡氣相和液相的組成。雖然我們已經(jīng)通過excel軟件得出曲線圖，但仍然要通過人為讀數(shù)在曲線圖上查出各折射率所對(duì)應(yīng)的摩爾分?jǐn)?shù)。數(shù)據(jù)一共有20組之多，一組一組地讀數(shù)速度很慢，且精度不高。因此，在技術(shù)支持的前提下，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)碾娔X軟件，以協(xié)助讀
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