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2025-08-04 23:22本頁面
【正文】 經(jīng)觀察到的效應隨劑量變化類型包括： 1)效應隨劑量單調非線性遞增或遞減； 2)拋物線結構，并且存在一個無作用劑量； 3)“ S”型曲線，或通常觀察到急性毒性的劑量 /效應關系； 4)“口”型曲線，存在一個最大效應，高于或低于該效應濃度時效應減弱； 5)“ U”型曲線，存在一個最小效應，高于或低于該效應濃度時均表現(xiàn)出效應增強。 在當前毒理學研究中，存在 2種劑量 效應關系模型，即線性非閾值模型、閾值模型。 它們是傳統(tǒng)毒物風險評估中應用最多的兩種模型，前者主要應用于非致癌物及非遺傳毒性致癌物健康風險評估中，后者主要應用于遺傳毒性致癌物健康風險評估與毒物生態(tài)風險評估中。 Calabrese 認為劑量 反應關系既非閾值模型，又非線性模型，其基本形式應該是 U型。 U 型曲線通常被稱做毒物興奮性劑量 反應關系曲線，即在低劑量條件下表現(xiàn)為適當?shù)拇碳?(興奮 ) 反應，而在高劑量條件下表現(xiàn)為抑制作用。 1982年 Stebbing提出了公認的 β曲線，在 1990 年 Svendsgaard 強調 β曲線和 U型劑量反應關系。毒物興奮效應從復興到目前，主要是由于線性域值模型在估計腫瘤發(fā)生危險度和由此導致的昂貴的補救措施讓人不容樂觀。
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