園林植物快速繁殖技術(shù)知識(shí)要點(diǎn)-資料下載頁
2025-08-04 15:04本頁面
【正文】 明膠、樹膠、gelrite為最佳，包制人工種子的方法有：干燥法、離子交換法和冷卻法。 人工種子貯存第十一章離體培育無病毒苗第一節(jié)培育無病毒苗的意義 園藝植物病毒病的嚴(yán)重性 脫出病毒的研究概況1. 化學(xué)殺菌劑 離體培養(yǎng)脫毒的意義離體培養(yǎng)脫毒是園藝植物生產(chǎn)中的重要環(huán)節(jié)，是常規(guī)良種繁殖的一個(gè)重要程序。第二節(jié) 脫除病毒的方法 莖尖分生組織脫毒原理1. 莖尖培育脫毒原理病毒在植株上的分布是不均一的，在幼嫩的組織比成熟的組織含量低。莖尖分生組織幾乎不帶毒。其原因?yàn)椋?. 分生組織的細(xì)胞生長(zhǎng)速度快，病毒在植物體內(nèi)繁殖的速度相對(duì)較慢；1. 病毒的傳播是靠篩管組織進(jìn)行轉(zhuǎn)移?；蛲ㄟ^細(xì)胞間連續(xù)傳遞給其他細(xì)胞，因此病毒的傳遞擴(kuò)散也受到一定影響。1. 莖尖脫毒的方法關(guān)鍵是莖尖的大小，即要考慮脫毒效果，又要注意莖尖離體培養(yǎng)的成活率。—，帶1—2個(gè)葉原基的莖尖作材料。為了提高效率，可與熱處理結(jié)合使用。 脫毒菌的鑒定 無病毒株原的鑒定1. 指示植物鑒定法1. 抗血清鑒定法1. 電子顯微鏡檢查法 脫毒苗農(nóng)藝性狀鑒定1. 通過不同途徑脫毒處理，可能導(dǎo)致良種種性的改變。1. 無病毒鑒定后，必須進(jìn)行田間農(nóng)藝性狀鑒定，才能應(yīng)用。1. 脫毒苗的農(nóng)藝性狀鑒定必須在隔離的環(huán)境條件下進(jìn)行。1. 脫毒苗鑒定圖的任務(wù)：1. 選擇與親本相同的優(yōu)良經(jīng)濟(jì)性狀的植株1. 淘汰非親本性狀的劣質(zhì)植株1. 發(fā)現(xiàn)不同于親本的優(yōu)良性狀的突變系。1. 對(duì)可脫毒苗后代新生系的選擇材料，還有必要作進(jìn)一步的抗性鑒定等等。167。 無病毒原種的保存和應(yīng)用 無病毒原種的保存1. 隔離種植保存1. 自然環(huán)境進(jìn)行隔離種植保存1. 采用隔風(fēng)網(wǎng)室（300目沙網(wǎng)）種植保存。1. 離體保存 無病毒原種的應(yīng)用1. 無病毒原種的繁殖：建立嚴(yán)格的原種繁育制度，防治病毒在感染。1. 無病毒原種的推廣 可以參照新品種反之推廣制度，特別注意采取嚴(yán)密的防止病毒重復(fù)翻然的有關(guān)措施，才能取設(shè)預(yù)期的效果。第十二章離體保存種質(zhì)資源 離體保存種質(zhì)的意義 種子（種植）保存法的局限性1. 種子的生活力隨貯存物的延長(zhǎng)逐漸喪失；1. 無性繁殖的植物難以用種子保存；1. 種子貯存易遭受自然災(zāi)害而丟失；1. 種植保存需大量土地，花費(fèi)巨大的人力、物力進(jìn)行管理，但易受病蟲害而毀壞，也不便于種質(zhì)交換 試管保存的優(yōu)點(diǎn)1. 試管內(nèi)保存無性系，占用空間小，可貯存大量種質(zhì)資源；1. 可以排除病蟲，便于國(guó)際種質(zhì)交流1. 生產(chǎn)上需要可立即進(jìn)行快速大量繁殖1. 保存費(fèi)用低廉。167。 限制生長(zhǎng)保存方法 培養(yǎng)基添加生長(zhǎng)抑制劑 提高培養(yǎng)基滲透區(qū) 降低培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)氧分區(qū) 培養(yǎng)物干燥保存o 中低溫調(diào)控生長(zhǎng)保存一般用1—9℃低溫保存外體或結(jié)合提交培養(yǎng)基滲透區(qū)。該方法是用于保存中短期的種植材料。 超低溫保存種質(zhì) 超低溫保存的基本原理和主要環(huán)節(jié)液氮中幾乎所有細(xì)胞的代謝活動(dòng)，生長(zhǎng)過程停止了，僅保存細(xì)胞的活動(dòng)和形態(tài)發(fā)生的潛能，排除細(xì)胞的遺傳變異。 超低溫保存技術(shù)1. 保存材料的選取1. 冷凍前材料的預(yù)處理1. 添加冷凍防護(hù)劑1. 材料冷凍的方法1. 材料保存1. 保存材料解凍1. 保存材料復(fù)蘇培養(yǎng)第十三章離體培養(yǎng)在品種改良上的應(yīng)用 培養(yǎng)細(xì)胞變異系的利用 自發(fā)變異系的利用在離體培養(yǎng)中，變異細(xì)胞可高頻率的表現(xiàn)出來。只要加以一定分離選擇，就可以利用變異系進(jìn)行品種改良。 培養(yǎng)細(xì)胞的人工誘發(fā)突變1. 誘變劑類型及其處理1. 細(xì)胞突變體的分離篩選方法 ⑴直接選擇法 ⑵間接選擇法1. 有應(yīng)用潛力的突變系的選擇和利用1. 涉及優(yōu)質(zhì)，高產(chǎn)等性狀的突變系1. 抗性突變系1. 抗氨基酸及其類似物，嘌哈和嘧啶類似物的突變系2. 遺傳轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化：該詞原是指一個(gè)細(xì)菌品系由于吸收了另一個(gè)細(xì)菌品系的nda而發(fā)生遺傳性狀改變的現(xiàn)象?，F(xiàn)在一般認(rèn)為：凡外源nda導(dǎo)入細(xì)胞的過程都可指轉(zhuǎn)化，包括用原生質(zhì)體融合的方法把整個(gè)核導(dǎo)入細(xì)胞。 原生質(zhì)體轉(zhuǎn)移核、質(zhì)基因組1. 通過原生質(zhì)體融合培育抗兵新品種或合成新品種。1. 通過原生質(zhì)體融合轉(zhuǎn)移細(xì)胞質(zhì)基因控制的性狀。1. 原生質(zhì)體攝取外源細(xì)胞器。 直接轉(zhuǎn)化1. 目的基因的分離1. 基因直接轉(zhuǎn)化法1. 轉(zhuǎn)化基因材料的分析與鑒定 載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化1. ti質(zhì)粒及其改建1. 去除tdna區(qū)的激素基因；1. 保留tdna的左右邊界，尤其是左邊界；1. 在去除的tdna區(qū)，增加可以在植物體內(nèi)表達(dá)的選擇基因；1. 在tdna區(qū)加一個(gè)可以克隆外源自的基因的多聚接口；1. 在tdna區(qū)外加一個(gè)抗菌素的基因，用以標(biāo)記這個(gè)質(zhì)粒，這個(gè)基因只能在細(xì)菌內(nèi)表達(dá)，而不能在植物體內(nèi)表達(dá)。1. 農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化1. 植物細(xì)胞的轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)化體的檢測(cè)。第十四章離體培養(yǎng)生產(chǎn)次生物質(zhì) 細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)次生物質(zhì)的意義及特點(diǎn) 利用細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)次生物質(zhì)的意義細(xì)胞培養(yǎng)次生物質(zhì)優(yōu)點(diǎn)（與栽培植物相比）：1. 細(xì)胞培養(yǎng)在人工控制的環(huán)境條件下進(jìn)行，不受氣候等限制。1. 減少占用大量土地以及栽培植物的管理。1. 細(xì)胞生長(zhǎng)可自動(dòng)化控制，在代謝過程中可進(jìn)行合理調(diào)節(jié)，提高生產(chǎn)率，并可得到穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量。1. 細(xì)胞培養(yǎng)的生產(chǎn)系統(tǒng)較規(guī)范化，可根據(jù)市場(chǎng)供銷情況有計(jì)劃的調(diào)控。o 植物細(xì)胞培養(yǎng)工廠化生產(chǎn)技術(shù) 一般發(fā)酵罐的生產(chǎn)程序1. 細(xì)胞株系建立1. 擴(kuò)大培養(yǎng)1. 大罐培養(yǎng)1. 產(chǎn)品提取與純化 篩選高產(chǎn)細(xì)胞系 采用高效率的培養(yǎng)方法1. 二步培養(yǎng)法1. 培養(yǎng)基中添加前提；1. 培養(yǎng)基中生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的作用1. 培養(yǎng)條件的影響1. 采用固相細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)。第三節(jié)
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