hi-ha試驗原理-資料下載頁
2025-08-04 09:44本頁面
【正文】 在 4℃ 冰箱內保存，不可過久，要力求新鮮。 ? 緩沖液配制時間過長， pH值發(fā)生變化，使凝集不明顯。緩沖液（ PBS）盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用，濃度和酸堿度要準確 ? 病毒懸液和紅細胞懸液在使用前沒有搖勻，加入時濃度高低不一，人為造成誤差。因此抗原和紅細胞使用前一定要搖勻，保證每一孔中加入的濃度準確一致。 影響 HA和 HI的因素 ? 配制紅細胞懸液應采集 2只以上成年公雞的血 ? 一般要求用非免疫公雞，如果用免疫公雞代替，但應增加洗滌次數(shù)和時間 ? 在使用微量移液器時，每個吸頭要安裝牢固，防止漏氣 ? 移液器滴頭不要離開液面，防止產生氣泡，造成移液量不準 ? 使用過和未使用過的加樣頭分開放 影響 HA和 HI的因素 ? 微量血凝板的清洗，對試驗結果有很大的影響。 ? 使用過的凝集板，要按程序清洗干凈。 ? 清洗程序：試驗完畢即將凝集板用自來水反復沖洗，再用洗滌劑的溫水溶液浸泡 30分鐘，并在洗滌劑溶液中以棉拭子刷洗凹孔及板面，待反應板干燥后，放到 2— 3%濃度的鹽酸中浸泡 24小時以上，撈出用自來水沖洗多次，最后以蒸餾水沖洗 2— 3次，在 37度溫箱中烘干備用。
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