【正文】 16:1516:35報告人：Aparat MAHAKHANT，泰國科學(xué)技術(shù)研究院題　目：泰國科學(xué)技術(shù)研究院藻類菌種保藏中心對藻類生物多樣性的開發(fā)利用 16:4017:00報告人：朱明遠(yuǎn)，國家海洋局第一海洋研究所題　目：海岸帶海水養(yǎng)殖的可持續(xù)發(fā)展研究 17:0517:25報告人：Joel Gerard BURKEN，美國密蘇里－羅拉大學(xué)題　目：生物工程對根際降解有機(jī)污染的影響 分會九：化學(xué)藥與藥品安全分會主席： 桑國衛(wèi)，中國藥品生物制品檢定所所長，院士Philip BENTLEY, 諾華公司藥物評價全球總監(jiān)、副總裁, 瑞士分會地點： 天津濱海國際會展中心二層D308廳日期時間議程6月27日08:3009:00報告人：Philip BENTLEY，丹麥諾華公司題　目：新時期藥物研發(fā)的臨床前安全評估 09:0009:30報告人：Joy A CAVAGNARO，美國Access Bio公司題　目：生物制品的臨床前安全評價－一種推進(jìn)臨床試驗的科學(xué)方法 09:3010:00報告人：Alexander Paul MAZUREK，波蘭華沙醫(yī)學(xué)院題　目：歐洲生物、生物技術(shù)和生物仿制藥物產(chǎn)品的現(xiàn)狀 10:3011:00報告人：桑國衛(wèi)，中國藥品生物制品檢定所題　目：中藥的安全性評價 11:0011:30報告人：Annette J248。rgensen，丹麥Aarhus大學(xué)醫(yī)院題　目：GCP與臨床研究 13:3014:00報告人：David STIRLING，美國Celgene Corp公司題　目：應(yīng)用Celgene腫瘤免疫調(diào)節(jié)劑，改善腫瘤患者的生活 14:0014:30報告人：王軍志，中國藥品生物制品檢定所題　目：符合國際GLP規(guī)范的藥物非臨床安全性評價平臺關(guān)鍵技術(shù)的研究與應(yīng)用 14:3015:00報告人：HanCheng ZHANG，美國強(qiáng)生公司題　目：創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)－蛋白激酶抑制劑 15:3016:00報告人：王曉良，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所題　目：抗腦缺血前藥PHPB的研究開發(fā) 16:0016:30報告人：陳力，羅氏中國研發(fā)中心題　目：中國的藥物發(fā)現(xiàn)：創(chuàng)新中的機(jī)遇與挑戰(zhàn) 6月28日08:3009:00報告人：Sanjay BATRA，美國強(qiáng)生公司題　目：中國和亞洲地區(qū)藥物開發(fā)和藥物審批的進(jìn)展 09:0009:30報告人：Charles Ying WANG，美國強(qiáng)生公司題　目：探索性IND在毒理學(xué)實驗設(shè)計及新藥開發(fā)中的作用 09:3010:00報告人：Kewen JIN，上海BioExplorer公司題　目：在中國建立符合全球性標(biāo)準(zhǔn)的臨床前CRO 10:3011:00報告人：曾毅，北京工業(yè)大學(xué)題　目：（待定） 11:0011:30報告人：Oscar LASKIN，美國Celgene公司題　目：連接藥物研發(fā)的橋梁：轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué) 11:3012:00報告人：朱寶泉，上海醫(yī)藥工業(yè)研究院題　目：新技術(shù)和新方法在微生物藥物研究中的應(yīng)用 6月28日13:3014:00報告人：Gillies MCKENNA，英國牛津大學(xué)題　目：應(yīng)用電離放射選擇信號轉(zhuǎn)導(dǎo)靶點 14:0014:30報告人：Zhongda ZHANG，英國Biomol公司題　目：抗炎藥物靶點的選擇 14:3015:00報告人：TsangBin TZENG，英國阿斯利康公司題　目：早期臨床藥物研發(fā)項目概述 15:3016:00報告人：沈競康，中科院上海藥物所題　目：治療阿爾茨海默病抑制劑的設(shè)計、合成與生物研究 16:0016:30報告人：吳春福，沈陽藥科大學(xué)題　目：常用中藥的基因毒性研究 分會十：生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)分會主席： 王麗峰，中國生物技術(shù)集團(tuán)總經(jīng)理Andrew FORMAN，美國WR Hambrecht 公司分會地點： 天津濱海國際會展中心二層F311廳日期時間議程6月27日09:009:30報告人：曾兵，中國生物技術(shù)集團(tuán)公司題　目：中國疫苗對全球公共衛(wèi)生的作用 09:3010:00報告人：Joel S. MARCUS，美國Alexandria Real Estate Equities公司題　目：創(chuàng)建21世紀(jì)的高質(zhì)量科技型企業(yè) 10:3011:00報告人：Xiang LIAO，法國Sanofi Pasteur公司題　目：為全球健康而合作 11:0011:30報告人：苗華，美國哈佛和麻省理工Broad研究所題　目：后基因組時代的藥物發(fā)現(xiàn) 11:3012:00報告人：陳大羔，江蘇延申生物科技股份有限公司題　目：發(fā)揮民營企業(yè)優(yōu)勢 促進(jìn)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展 12:0012:30報告人：王一欣，深圳科興生物制品有限公司題　目：長效干擾素的研究進(jìn)展 14:0014:25報告人：涂桂洪，深圳市華生元基因工程發(fā)展有限公司題　目：rhEGF及其產(chǎn)業(yè)化 14:2514:50報告人：胡振波，美國羅徹斯特醫(yī)學(xué)中心大學(xué)題　目：NK、NKT和樹突狀細(xì)胞系對腫瘤和白血病的潛在的免疫治療作用 14:5015:15報告人：盧英，加拿大中國專業(yè)人士協(xié)會題　目：癌癥診斷的臨床蛋白質(zhì)學(xué)和譜學(xué)分析 15:3016:00報告人：楊淑偉，廣州復(fù)能基因有限公司題　目：生物技術(shù)平臺是中國生物經(jīng)濟(jì)的基礎(chǔ)推動力 16:0016:30報告人：劉迎迎，荷蘭烏得勒支大學(xué)題　目：癌癥和心血管疾病的診斷和治療措施的改善 16:3017:00報告人：Weidong JIANG，美國Allied biotech大學(xué)題　目：癌癥早期診斷、預(yù)測和檢測—末端酶在腫瘤臨床學(xué)中的應(yīng)用 17:0017:30報告人：Carl G. HELLERGVIST，美國范德比大學(xué)醫(yī)學(xué)院題　目：CM101對腫瘤患者的臨床應(yīng)用 6月28日09:0009:25報告人：Andrew FORMAN，美國WR Hambrecht 公司題　目：中國如何從新的藥物規(guī)范中獲益 09:259:50報告人：陳邦華，美國Rintech Inc. 題　目：通過海外華人專業(yè)協(xié)會開發(fā)全球醫(yī)藥市場09:5010:15報告人：王亞杰，楊凌農(nóng)業(yè)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)示范區(qū)題　目：楊凌示范區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要支撐及前景 10:3011:00報告人：艾靜，哈爾濱醫(yī)科大學(xué)題　目：生物醫(yī)藥的臨床前安全性評價 11:0011:30報告人：Alan Martin CARROLL ，China Access 2008題　目：紅色、白色和綠色生命科學(xué)中國、亞太以及全球的競爭態(tài)勢11:3012:00報告人：于永利，吉林大學(xué)題　目：CpG 核酸序列對疫苗的作用 12:0012:30報告人：Richard VAN DUYSE，浙江天元生物藥業(yè)股份有限公司題　目：質(zhì)量改進(jìn)的結(jié)果 14:0014:30報告人：朱堅，美國博欽律師事務(wù)所題　目：中國生物醫(yī)藥公司通過知識產(chǎn)權(quán)的途徑進(jìn)入全球醫(yī)藥市場 14:3015:00報告人：Gerd Peter RUILE，德國Prokurist Ascenion GmbH Herzogstr公司題　目：如何通過IPR管理獲取利潤15:3016:00報告人：Samuel ZUCKER ，O’Melveny amp。 Myers LLP 題　目：中國生命科學(xué)的風(fēng)險投資和私人投資16:0016:30報告人：Alan S. PAAU，美國康奈爾大學(xué)題　目：知識產(chǎn)權(quán)管理與經(jīng)濟(jì)發(fā)展 16:3017:00報告人：C. Mark TANG，美國World Tech Ventures公司題　目：中國生物醫(yī)藥行業(yè)獲得美國資本市場投資狀況 17:0017:30報告人：Earl M. COLLIER，美國Genzyme 公司題　目：發(fā)展生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的經(jīng)驗和思考 16