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西安會場演講及參會人員個人簡歷-資料下載頁

2025-08-04 07:06本頁面
  

【正文】 療法。項目進(jìn)展■臨床前 □臨床期 □申報期 □生產(chǎn)期合作方式■聯(lián)合發(fā)展 □專利許可 □技術(shù)轉(zhuǎn)讓 □尋求風(fēng)險投資 □尋求代理合作細(xì)節(jié)Yuen Wai Hung博士希望通過IDDST組委會尋求合作伙伴,將此研究進(jìn)展進(jìn)一步探討,以達(dá)到制備預(yù)防老年性癡呆癥藥物的目的。市場前景AD的病因有“淀粉樣蛋白連鎖學(xué)說”。認(rèn)為老年斑的形成始于β淀粉樣蛋白(βAP)的沉積,其毒性導(dǎo)致突觸、軸索損傷,繼而神經(jīng)細(xì)胞變性凋亡。因此阻止淀粉樣蛋白的合成、沉積的藥物在AD的治療中是很有潛力的。Yuen Wai Hung博士研究的從中藥中提取的多糖特別針對β淀粉樣蛋白142的毒素作用而發(fā)展,具有極大的治療前景。2006國際新藥發(fā)明科技年會專家合作項目表領(lǐng)域:傳染類疾病項目編號06IDDSTOS048項目名稱AN2690的發(fā)現(xiàn):典型真菌病治療的臨床新化學(xué)物質(zhì)所屬國家 美國持有人姓名張永康單位\職務(wù)美國Anacor制藥公司 電子郵件yzhang@電話\傳真0016507390713專家及公司背景張永康博士任職于美國Anacor制藥公司,Anacor公司主要致力于感染類和傳染類疾病的小分子藥物的開發(fā),目前有幾種產(chǎn)品正在臨床研究階段。項目介紹我們正在研制一類新的含硼的化合物,如CBE1,用于抗真菌的治療。在我們研究抗真菌的先導(dǎo)化合物過程中,我們Anacor公司建立了一個結(jié)構(gòu)多樣化的體系用來擴展我們硼類化合物的化學(xué)文庫。最先合成了如CBE1到CBE4的環(huán)狀硼酸化合物。為了減小親脂性,我們又合成了另外一類含硼的化合物,如AN2679,添加到我們的化學(xué)文庫中。我們稱這一類為環(huán)狀硼酸(CBO)。這一類硼酸具有一些令人欣喜的物理特性,如水溶性、親水性并且表現(xiàn)出良好的抗真菌活性。這些化合物經(jīng)過進(jìn)一步優(yōu)化可用于指甲感染真菌的局部治療。從AN2679開始研先導(dǎo)化合物優(yōu)化制出了1,3氫5氟1羥基2,1(AN2690)。無論有無角蛋白AN2690對抗T. rubrum, T. mentagrophytes, C. albicans, C. neoformans and A. mg/mL。這種化合物同樣顯示出很好的滲透力能夠完全滲透人類的指甲厚度,目前對趾甲蘚的治療正處于臨床研究階段。項目進(jìn)展□臨床前 ■臨床期 □申報期 □生產(chǎn)期合作方式■聯(lián)合發(fā)展 □專利許可 ■技術(shù)轉(zhuǎn)讓 □尋求風(fēng)險投資 ■尋求代理合作細(xì)節(jié)我們希望能夠在國內(nèi)外推廣我們的這種新產(chǎn)品,AN2690及其相似體的抗真菌安全分析報告將在中國IDDST2006大會上討論。如對此項目有合作意向,可以通過IDDST組委會與我聯(lián)系。市場前景目前,AN2690化合物真菌藥物的研發(fā)已經(jīng)發(fā)展到臨床研究階段,并且已經(jīng)取得了很好的效果,與同類產(chǎn)品相比,AN2690化合物真菌藥物具有獨有的物理特性和滲透性,相信此藥物的出現(xiàn)將會是真菌藥物治療領(lǐng)域的一大亮點。2006國際新藥發(fā)明科技年會專家合作項目表領(lǐng)域:藥化項目編號06IDDSTOS049項目名稱固定高效液相色譜分析的Ph斜度的方法測定候選藥物親脂性和同時發(fā)生的高通量的PKa值所屬國家 波蘭持有人姓名羅曼克萊茲曼單位\職務(wù)波蘭格但斯克醫(yī)學(xué)院院長、波蘭科學(xué)院院士電子郵件@電話\傳真++48583493260/++48583493262專家及公司背景羅曼克萊茲曼博士是波蘭科學(xué)院的院士,同時也是波蘭教育部下屬著名的波蘭格但斯克醫(yī)學(xué)院的院長。他是波蘭醫(yī)學(xué)界的權(quán)威科學(xué)家,波蘭藥典委員會的主要專家委員。同時英國,美國,加拿大等多所大學(xué)的訪問教授。羅曼克萊茲曼博士被多次授予波蘭國家級榮譽獎項,如波蘭自然科學(xué)基金獎,波蘭總理科學(xué)獎項,格但斯克醫(yī)學(xué)院Jan Hevelius科學(xué)獎,波蘭科學(xué)院醫(yī)學(xué)部獎,以及波美拉尼亞科學(xué)文化獎等等。項目介紹我們實驗室最近報道以應(yīng)用于反向高效液相色譜(RHPLC)測定流動相程序化的pH斜度。在特殊親脂和酸度條件下,測試候選藥物的高通量方法對于藥物代謝動力學(xué)和藥效學(xué)來說是很重要的,在制藥行業(yè)革新停滯的現(xiàn)在尤其必要。反向高效液相色譜可能是唯一能夠測定pKa和表觀分配(依賴的)pH系數(shù)的工具,這在高生產(chǎn)量分析多種混合物上也是可用的。例如,來源于自動化合成的樣品在實驗中,pH/有機修飾斜度可以反向高效液相色譜作為同時測定分析物的酸度與親脂性的工具。這種方法可以測定一系列的不同范圍的酸性和斜度持續(xù)時間的斜度運行。這種方法對比于目前所采用的程序有以下幾點優(yōu)勢:a它能夠測量混合物;b它只需要很少量的底物;c它所測的pKa值范圍在310個單位,親脂性范圍在07個單位。一系列93酸和基礎(chǔ)藥物來證明了新方法所測定的參數(shù)的可靠性。新的pH斜度方法的引入增加了反向高效液相色譜的分析多樣性讓我們更容易了解其物理化學(xué)成分。項目進(jìn)展■臨床前 □臨床期 □申報期 □生產(chǎn)期合作方式■聯(lián)合發(fā)展 □專利許可 ■技術(shù)轉(zhuǎn)讓 □尋求風(fēng)險投資 □尋求代理合作細(xì)節(jié)作為波蘭醫(yī)藥界的權(quán)威科學(xué)家,ROMAN KALISZAN博士憑借他進(jìn)三十年的科學(xué)研究及最新研究成果,希望能夠與國內(nèi)外的專家和學(xué)術(shù)機構(gòu)進(jìn)行技術(shù)聯(lián)合開發(fā)。市場前景 在高效液相分析化合物的研究領(lǐng)域中,ROMAN KALISZAN博士提出的固定Ph斜度的方法測定候選藥物親脂性和同時發(fā)生的高通量的PKa值的方法非常前沿,能夠給制藥行業(yè)帶來新的氣象。2006國際新藥發(fā)明科技年會專家合作項目表領(lǐng)域:藥物設(shè)計項目編號06IDDSTOS051項目名稱在沒有晶體結(jié)構(gòu)受體的情況下基于藥物設(shè)計和先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)所屬國家 印度持有人姓名娜達(dá)戈夏爾單位\職務(wù)印度化學(xué)生物研究所研究員電子郵件nghoshal@電話\傳真+913324733491/ +913324735197專家及公司背景娜達(dá)戈夏爾在印度化學(xué)生物研究所任職,曾發(fā)表過近二十篇學(xué)術(shù)論文,多次出席國際會議。項目介紹新藥設(shè)計和先導(dǎo)化合物的優(yōu)化建立在對標(biāo)靶的三維結(jié)構(gòu)以或大量活性成分的熟知基礎(chǔ)上。因此最初的對于藥物設(shè)計的主張是不成立的。當(dāng)在沒有晶體結(jié)構(gòu)受體的情況下,新藥設(shè)計和先導(dǎo)化合物優(yōu)化將從我們已掌握的其它時間著手。這項技術(shù)可以使用基于遺傳運算法則的動態(tài)數(shù)據(jù)的三維定量構(gòu)效關(guān)系(3DQSAR),三維定量構(gòu)效關(guān)系是一種簡化了的遵循適者生存法則的遺傳選擇的過程。三維定量構(gòu)效關(guān)系是用來預(yù)測生物活性的理論方法,它利用與一組活性成分的三維結(jié)構(gòu)參數(shù)的相關(guān)性來進(jìn)行分析。傳統(tǒng)的定量構(gòu)效關(guān)系分析應(yīng)用二維結(jié)構(gòu)和其它的物理化學(xué)參數(shù)來預(yù)測一個活化分子的生物活性。而三維定量構(gòu)效關(guān)系則是三維特點,這一特點會影響到藥物分子的生物活性,例如藥物分子的立體化學(xué)。 三維定量構(gòu)效關(guān)系方法在分子領(lǐng)域的分析連同受體表面模型的建立及受體表面分析已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)認(rèn)為是最適合于解釋活性的方法,也是關(guān)于藥物設(shè)計和先導(dǎo)化合物優(yōu)化的最佳合理預(yù)測模型。我們將討論一些有趣的研究發(fā)現(xiàn)。項目進(jìn)展■臨床前 □臨床期 □申報期 □生產(chǎn)期合作方式■聯(lián)合發(fā)展 □專利許可 ■技術(shù)轉(zhuǎn)讓 □尋求風(fēng)險投資 □尋求代理合作細(xì)節(jié)Nanda Ghoshal博士希望與研究藥物設(shè)計的單位進(jìn)行聯(lián)合開發(fā)和技術(shù)合作。市場前景目前的3DQSAR(尤其是比較分子力場分析方法)研究領(lǐng)域中,一般的方法都是根據(jù)已知的化合物的生物活性與其結(jié)構(gòu)之間的定量關(guān)系,對化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造,以獲得更高的活性。Nanda Ghoshal博士所提出的基于未知晶體結(jié)構(gòu)的情況下,進(jìn)行藥物設(shè)計和先導(dǎo)優(yōu)化,具有預(yù)測能力強,模型形象、直觀,將成為國際上引人注目和集中發(fā)展的新領(lǐng)域。2006國際新藥發(fā)明科技年會專家合作項目表領(lǐng)域:生物技術(shù)項目編號06IDDSTOS052項目名稱生物分析中的納米結(jié)構(gòu)的固定相所屬國家 奧地利持有人姓名克里斯汀漢克單位\職務(wù)茵斯布魯克大學(xué)分析化學(xué)與放射能化學(xué)研究所電子郵件@電話\傳真+43 512 507 5195/ +43 512 507 2965專家及公司背景克里斯汀漢克博士主要的研究領(lǐng)域是蛋白質(zhì)分離和純化的固相材料的研究,在此領(lǐng)域,他打破了傳統(tǒng)材料的機構(gòu),使得合成的材料獨具創(chuàng)新。項目介紹在蛋白質(zhì)體學(xué)和代謝體學(xué)的時代,人們對新型材料和固定相的設(shè)計成為代謝物,縮氨酸和蛋白質(zhì)的選擇性的提取和快速分離所必需的。由于生物樣本的復(fù)雜性,在分析之前對它們進(jìn)行預(yù)先濃縮和純化是極其重要的。因此,多維液相色譜方法,固相萃取和高親合力固相萃取材料的研究,在納米時代是很有前景的。我們在這里介紹基于纖維素,高聚甲基丙烯酸縮水甘油酯/二乙烯基苯硅顆粒的衍生材料和表面物質(zhì),與181。液質(zhì)連用和材料的激光解析電離方法分析有效標(biāo)記蛋白質(zhì)的納米cristalline鉆石,炭納米管,流動相的材料作比較。根據(jù)具體的應(yīng)用,不同的功能材料可以被合成,例如C18,交換離子,IMAC 。這些材料的功效和性能在分析前列腺癌的相關(guān)蛋白中得到驗證。對于選擇性增強特殊靶向的蛋白和縮氨酸,如磷酸化,糖基化或蛋白重組,我們使用功能性的納米大小的聚苯乙烯乳液的顆粒填涂在空心毛細(xì)管上。此外,在2維液相色譜中,近紅外漫反射光譜首次應(yīng)用于快速的得到納米結(jié)構(gòu)的固定相的材料性質(zhì)以用于生物分析中。 這種方法非常快捷、精確,而且能夠非常清晰的描繪出固定相的結(jié)構(gòu)。在演講中講詳細(xì)討論這種具有特色的納米材料和不同質(zhì)譜分析表面的優(yōu)勢。項目進(jìn)展■臨床前 □臨床期 □申報期 □生產(chǎn)期合作方式■聯(lián)合發(fā)展 □專利許可 ■技術(shù)轉(zhuǎn)讓 □尋求風(fēng)險投資 ■尋求代理合作細(xì)節(jié)克里斯汀漢克希望通過IDDST會務(wù)組將此技術(shù)推廣,尋求技術(shù)合作和聯(lián)合發(fā)展。市場前景在目前的蛋白質(zhì)的濃縮和分離研究中,與傳統(tǒng)的萃取方法相比,克里斯汀漢克提出的納米結(jié)構(gòu)的固定相萃取方法分離時間更短、試劑消耗更少、分離度和回收率更高,重現(xiàn)性更高。可以根據(jù)各種要求得到不同功效和性能的蛋白質(zhì)。市場價值應(yīng)用很高。2006國際新藥發(fā)明科技年會專家合作項目表領(lǐng)域:生物技術(shù)項目編號06IDDSTOS053項目名稱通過抗菌素抗體顯示、激光捕獲微創(chuàng)來確認(rèn)臨床重大腫瘤細(xì)胞表面抗原所屬國家 美國持有人姓名劉斌單位\職務(wù)美國加州大學(xué)舊金山分校麻醉學(xué)系副教授電子郵件liub@電話\傳真001415 206 6973/001415 206 6276專家及公司背景劉教授是加州大學(xué)舊金山分校癌癥中心的項目小組研究人員,主要負(fù)責(zé)癌癥項目的研究及合作,尤其是在噬菌體展示技術(shù)有很深的研究,他同時還是美國多個癌癥協(xié)會的成員。項目介紹通過組合抗體化學(xué)庫技術(shù)來研究腫瘤反應(yīng)性抗體,包括單鏈、全長IgG的工作已經(jīng)取得了很好的進(jìn)展。從癌癥細(xì)胞系中挑選抗體庫,因為細(xì)胞系經(jīng)過在體內(nèi)長時間的基因和基因外的變化,利用細(xì)胞系來選擇抗體不能夠真實地表現(xiàn)出癌癥患者體內(nèi)的真實情況;利用石蠟包埋組織和新鮮的冷凍組織來選擇癌癥特異性抗體,效果很理想。然而,在外科手術(shù)中、然而手術(shù)、活組織切片檢查以及尸解中取下的組織都含有異質(zhì)細(xì)胞群,很難特異性地針對癌細(xì)胞來選擇抗體。Bin Liu博士使用激光顯微分離技術(shù)能夠使異質(zhì)組織群從組織中分離和切出,這項技術(shù)針對檢測噬菌體特異性綁定腫瘤細(xì)胞而不受非腫瘤細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞的影響。把這項技術(shù)同噬菌體抗體展示技術(shù)結(jié)合,我們發(fā)現(xiàn)了一系列特異性癌癥抗體能更好代表患者體內(nèi)的癌細(xì)胞的抗原抗體。項目進(jìn)展■臨床前 □臨床期 □申報期 □生產(chǎn)期合作方式■聯(lián)合發(fā)展 □專利許可 ■□技術(shù)轉(zhuǎn)讓 □尋求風(fēng)險投資 □尋求代理合作細(xì)節(jié)Bin Liu博士希望將此技術(shù)在國內(nèi)能夠?qū)ふ业礁信d趣的合作伙伴,尋求進(jìn)一步的發(fā)展。市場前景利用這項技術(shù)將更清楚地研究癌癥分子機理,希望開發(fā)成為有效治療癌癥的抗體藥物。25 / 25
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