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正文內(nèi)容

年度陜西省重點研發(fā)計劃-資料下載頁

2025-08-01 21:10本頁面
  

【正文】 營管理系統(tǒng)、質(zhì)量安全追溯系統(tǒng)和電子商務系統(tǒng),構建良種生產(chǎn)、加工、經(jīng)營和銷售智能化信息平臺。漬閫熾訣團諳賡戰(zhàn)餛錳貨齏詢鯪頦鎣??己酥笜耍貉兄朴衩仔缕贩N的規(guī)?;弋a(chǎn)高效繁育技術、種子精加工和質(zhì)量安全檢控技術23項;建立玉米良種生產(chǎn)、加工、經(jīng)營和銷售智能化信息網(wǎng)絡平臺,良種年銷售量900萬公斤。鐸輜澠頂嫻塊謂斕痹廩矯詼現(xiàn)獨潁儺。申報條件:承擔單位應為企業(yè),具有良好的種業(yè)經(jīng)營資質(zhì)和能力,具有一定的研究基礎、生產(chǎn)和營銷業(yè)績,鼓勵與省內(nèi)高校、科研院所聯(lián)合申報。項目負責人應具有一定的組織管理能力和研究基礎。搶觀淚婭師謳論櫚陣蘚塹挾圇鉞頜蕘。針對我省生物源農(nóng)藥品種單一、藥效不穩(wěn)、產(chǎn)業(yè)化程度低下、產(chǎn)品質(zhì)量標準和環(huán)境安全性評價體系建設滯后等實際問題,研究開發(fā)出一批高效、環(huán)保、安全的生物源農(nóng)藥新品種、新工藝,并進行工程化配套及應用技術體系研究。賊組櫻種愨單蝕渾潷騾雛閩霽巒頡們。(1)生物農(nóng)藥開發(fā)與利用研究內(nèi)容:以蘋果、獼猴桃、茶葉等我省特色經(jīng)濟作物為目標,針對蚜蟲、小綠葉蟬、潰瘍病等重要病蟲害,以苦豆子、雷公藤、植物精油、活體微生物等為材料,開發(fā)出生物農(nóng)藥新產(chǎn)品,并形成產(chǎn)品的高效應用技術。圓漣檸賡搗蕷艫燁錘澤謳結(jié)誠釁頸腦。考核指標:開發(fā)出新產(chǎn)品34個,達農(nóng)藥登記水平;殺蟲劑田間防效不低于80%,殺菌劑田間防效不低于70%。蟄彎擼鯁棖佇緡癟槧贊瀅勁豬鸞頗龔。申報條件:課題牽頭單位應具有良好的前期研究基礎、科研條件和生產(chǎn)條件,鼓勵高校、科研院所與企業(yè)聯(lián)合申報。 義淨擁捫毆脅紙窺鈑鳧剝贛噓癱領繳。(2)生物農(nóng)藥在特色經(jīng)濟作物產(chǎn)業(yè)上的應用技術集成與示范推廣研究內(nèi)容:以蘋果、獼猴桃、設施蔬菜、茶葉等我省特色經(jīng)濟作物產(chǎn)業(yè)為目標,整合現(xiàn)有生物農(nóng)藥產(chǎn)品及中試產(chǎn)品,開展多種防治措施與生物農(nóng)藥相結(jié)合的協(xié)調(diào)控害技術研究,形成我省不同區(qū)域、不同特色經(jīng)濟作物產(chǎn)業(yè)帶生物農(nóng)藥應用技術集成模式,建立相應技術規(guī)程,并開展較大面積的示范推廣。綏驊懸縉澀鷂禍紳撻糧錛湯隨鐒預鶻。考核指標:提出特色經(jīng)濟作物產(chǎn)業(yè)生物農(nóng)藥應用技術68項,集成區(qū)域性特色經(jīng)濟作物產(chǎn)業(yè)帶生物農(nóng)藥應用技術6套,技術模式推廣示范10萬畝次以上。饅鎖開鑰燜緒玨編軻錙薈馴譯態(tài)頏纜。申報條件:課題牽頭單位應具有良好的前期研究基礎、科研條件和生產(chǎn)條件,鼓勵高校、科研院所與企業(yè)聯(lián)合申報。獄質(zhì)嶇僅痺鮚潰脫幀開樣藶獅訝頌鳩。(3)植物源生物農(nóng)藥生產(chǎn)工藝優(yōu)化及產(chǎn)業(yè)化研究內(nèi)容: 針對苦豆子生物堿、藜蘆堿等植物源生物農(nóng)藥在生產(chǎn)和應用中存在的技術問題,進行生產(chǎn)工藝優(yōu)化及應用技術研究,并完成新產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)。鍥莧娛殫穢籩殤蕢謬蘚龍孌囀齬頒給??己酥笜耍韩@得優(yōu)化工藝2~3項;登記植物源生物農(nóng)藥新產(chǎn)品1~2個。申報條件:課題牽頭單位應具有良好的前期研究基礎、科研條件和生產(chǎn)條件,鼓勵高校、科研院所與企業(yè)聯(lián)合申報。 雜磚墳雖紜飯曇覡墾騾釋鈁陸稈頎鰱。(4)微生物農(nóng)藥生產(chǎn)工藝優(yōu)化及產(chǎn)業(yè)化研究內(nèi)容: 針對微生物農(nóng)藥發(fā)酵和制劑加工中存在的技術問題,就發(fā)酵工藝、制劑加工工藝、質(zhì)量檢測等方面開展研究,并實現(xiàn)新產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)。軾梔嗶鑊繃瘍懔諍訝澤緇瑤詐鍍顧纊??己酥笜耍韩@得優(yōu)化工藝2~3項;登記活體微生物農(nóng)藥新產(chǎn)品1~2個。申報條件:課題牽頭單位應具有良好的前期研究基礎、科研條件和生產(chǎn)條件,鼓勵高校、科研院所與企業(yè)聯(lián)合申報。 尋頭厭嗆羈陰帥讕匭贊憤鶉犢摶頑騭。(5)生物藥肥生產(chǎn)工藝優(yōu)化及產(chǎn)業(yè)化研究內(nèi)容: 針對以生物有機廢棄物為原料的生物藥肥生產(chǎn)與應用中的技術問題,進行生產(chǎn)工藝優(yōu)化及應用技術研究,特別是高活性生防菌和有機肥基質(zhì)多次混合發(fā)酵工藝技術研究,并完成新產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)。訪齙剛璽蘇濫夾趕螢憑鮚訥嚌誘頊筆??己酥笜耍韩@得優(yōu)化工藝2~3項;登記生物藥肥新產(chǎn)品2~3個。申報條件:課題牽頭單位應具有良好的前期研究基礎、科研條件和生產(chǎn)條件,鼓勵高校、科研院所與企業(yè)聯(lián)合申報。 寫韞僂諶虛鍤囈辮褻糝賡戧闐傷須餾?!鐣l(fā)展領域(1)生物藥物創(chuàng)新研究研究內(nèi)容:圍繞惡性腫瘤或傳染性疾病,在前期研究的基礎上,利用現(xiàn)代生物醫(yī)藥前沿技術與方法,按照國家《藥品注冊管理辦法》相關生物藥品技術指導原則及其規(guī)范和要求,研制治療新藥;重點支持具有自主知識產(chǎn)權和具備成藥性優(yōu)勢的創(chuàng)新生物藥品研究。羆醬畝餅謄歿湊鈑繳錙穡鐠設縶項磽。考核指標:完成新藥的臨床前全部研究內(nèi)容及其相關技術申報資料,并注冊和取得臨床批件受理通知書。申報條件:申報的項目須具有一定研究工作基礎并附相關支撐材料;申報項目的依托單位須是省內(nèi)具有法人資格、涉及醫(yī)藥研制的高校、科研機構(院、所)和陜西省境內(nèi)注冊的制藥企業(yè)等單位,鼓勵產(chǎn)學研聯(lián)合申報,但須提供合作協(xié)議;項目負責人須具備副高級以上職稱且從事藥物研究的技術人員。鰱診齡師該鈴書銨鴇開孫紗熱悶頇顰。(2)化學藥物創(chuàng)新研究研究內(nèi)容:圍繞心血管疾病或惡性腫瘤,在前期研究的基礎上,利用現(xiàn)代手性和結(jié)構修飾等技術與方法,按照國家《藥品注冊管理辦法》相關化學藥品的技術指導原則及其規(guī)范和要求,研制治療新藥;重點支持具有自主知識產(chǎn)權和具備成藥性優(yōu)勢的創(chuàng)新化學藥品研究。磚緙鵝綱謾擻鴻鑌紙?zhí)\頦湊響攛頃痺??己酥笜耍和瓿尚滤幍呐R床前全部研究內(nèi)容及其相關技術申報資料,并注冊和取得臨床批件受理通知書。申報條件:申報的項目須具有一定研究工作基礎并附相關支撐材料;申報項目的依托單位須是省內(nèi)具有法人資格、涉及醫(yī)藥研制的高校、科研機構(院、所)和陜西省境內(nèi)注冊的制藥企業(yè)等單位,鼓勵產(chǎn)學研聯(lián)合申報,但須提供合作協(xié)議;項目負責人須具備副高級以上職稱且從事藥物研究的技術人員。鬮煒鰭輥賠還魴隊駝騾詭貲閻譾頂頂。(3)中藥和天然藥物創(chuàng)新研究研究內(nèi)容:圍繞心腦血管疾病、免疫性疾病,在前期研究的基礎上,利用現(xiàn)代醫(yī)藥評價方法和技術并傳承中醫(yī)藥組方理論及其特色,按照國家《藥品注冊管理辦法》相關中藥和天然藥物的技術指導原則及其規(guī)范和要求,研制其治療新藥;重點支持具有自主知識產(chǎn)權和具備成藥性優(yōu)勢的創(chuàng)新中藥和天然藥物研究。畢懍鲅鵑較惻飾顳矯涇煥櫫詎凈頁獼??己酥笜耍和瓿尚滤幍呐R床前全部研究內(nèi)容及其相關技術申報資料并注冊和取得臨床批件受理通知書。申報條件:申報的項目須具有一定研究工作基礎并附相關支撐材料;申報項目的依托單位須是省內(nèi)具有法人資格、涉及醫(yī)藥研制的高校、科研機構(院、所)和陜西省境內(nèi)注冊的制藥企業(yè)等單位,鼓勵產(chǎn)學研聯(lián)合申報,但須提供合作協(xié)議;項目負責人須具備副高級以上職稱且從事藥物研究的技術人員。釓歷駕無醬賠雋驍韉贈三飯燭絕韜闔。(4)數(shù)字診療設備及新型醫(yī)療器械開發(fā)研究內(nèi)容:圍繞重大疾病診療及康復、健康保健等領域,在前期研究的基礎上,利用現(xiàn)代數(shù)字、電子與物理因子生物效應等先進技術,解決目前常規(guī)醫(yī)療手段尚未克服的重大醫(yī)療難題,開發(fā)具有明確臨床治療優(yōu)勢的新型醫(yī)療設備和器械,按照國家有關《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等相關技術指導原則及其規(guī)范和要求實施研制;重點支持具有自主知識產(chǎn)權和具備顯著優(yōu)勢的臨床診療設備及新型醫(yī)療器械研究。徠鰹飲臉鑠嘗鏍鯢煬憑鑌脈嚦霽韞燉。考核指標:完成大型或新型醫(yī)療設備(含器械)的全部研究內(nèi)容(含按規(guī)定要求的臨床實驗)及其相關技術申報資料并注冊和取得試生產(chǎn)受理通知書。謂鑷頗銨鋃誼鉸鸚鎘糝蘞堝鬮棲韙閂。申報條件:申報的項目須具有一定研究工作基礎并附相關支撐材料;申報項目的依托單位須是省內(nèi)具有法人資格、涉及醫(yī)療設備(含器械)研制的高校、科研機構(院、所)和陜西省境內(nèi)注冊的醫(yī)療設備(含器械)生產(chǎn)企業(yè)等單位,鼓勵產(chǎn)學研聯(lián)合申報,但須提供合作協(xié)議;項目負責人須具備副高級以上職稱且從事醫(yī)療器械研究的技術人員。變趙隉涼鐓囑釧億殮錙殘釔訕賚韓漬。(5)3D打印生物器官臨床應用研究研究內(nèi)容:圍繞脊柱、骨關節(jié)疾病或創(chuàng)傷的修復與重建,以3D打印制作方法和新型材料相結(jié)合為基礎,采用個性化、數(shù)字化等技術,研制具有生理活動功能的人工脊柱、關節(jié)(包括頸、腰椎,髖、膝關節(jié)),研究其生物力學特征、摩擦學特性及相容性,進行臨床應用,開發(fā)人體活動度測量及生物力學定量測量評價軟件,對其在脊柱、骨關節(jié)疾病或創(chuàng)傷的修復與重建中的活動度、穩(wěn)定性效果進行評價。薈鎣閌漸陸訃輊減鈿異儀猶燉歷韋鎂??己酥笜耍貉邪l(fā)出3種獨立的新型人工脊柱、骨關節(jié),臨床應用30例以上;開發(fā)2套人體活動度測量及生物力學定量測量評價軟件。鵬篩鎬討顓辦費嘆攝虜鈺鴆噸縛韉淚。申報條件:課題牽頭單位應為三級甲等醫(yī)院,鼓勵產(chǎn)學研聯(lián)合申報,但須提供合作協(xié)議。項目負責人應為正高級職稱,具有較好的前期研究基礎和研究所需的實驗條件。省級及以上優(yōu)勢學科或研究中心優(yōu)先考慮。糝殞鋦雋駛鶯諑壚輻驄繚覿聞顰韃銼。(1)心血管疾病治療技術研究研究內(nèi)容:圍繞急性心梗、心衰疾病開展臨床研究。規(guī)范、建立急性心肌梗死急診救治的全程心肌保護流程和體系,降低心肌梗死合并心力衰竭的發(fā)生率。開展營養(yǎng)及行為干預關鍵技術和應用策略研究,建立評價血栓和出血風險的新方法,提出個體化抗血栓治療新方案。開展新型藥物、體外生命支持系統(tǒng)在急慢性心力衰竭、心臟移植中的應用評價研究,提高救治成功率和存活率。頜層銖壺鮮儀計堯當涇撓惡訂氌靨櫥。考核指標:建立可利于推廣的急性心肌梗死全程心肌保護關鍵技術和評價體系,形成相關的臨床規(guī)范;制定針對群體及個體的營養(yǎng)干預方案;提出針對高危人群的優(yōu)化抗血栓治療方案。滾傴鈕碩鷙聳蔣憶貯贈鰾鍍?yōu)Z靜銅。申報條件:課題牽頭單位應為省內(nèi)三級甲等醫(yī)院,具有良好的前期研究基礎和研究所需的實驗研究條件。項目負責人應為正高級職稱,在該領域有較好的前期研究基礎。省級及以上優(yōu)勢學科或研究中心優(yōu)先考慮。銑饜醞貽龍鵠臚擰奧憑軌簍敘嘮靄標。(2)腦血管疾病治療技術研究研究內(nèi)容:圍繞重癥腦梗死、腦出血的治療開展臨床研究。通過前瞻性隊列研究,提出重癥腦血管病急性期血壓管理的靶標值;提出重癥腦血管病急性期營養(yǎng)支持治療方案;開展重癥腦血管病急性期腦水腫、顱內(nèi)壓的監(jiān)測并探索其演變規(guī)律、提出適宜的降顱壓方案;評價主要腦保護藥物和措施對重癥腦血管病患者臨床預后的影響。撾鉬轍魘僑絢綰來誄緊糞償閑勝霽鈁??己酥笜耍航?000例以上前瞻性重癥腦血管病隊列,并隨訪至少3個月;建立重癥腦血管病急性期的治療方案、形成相關的臨床規(guī)范并推廣使用。賒調(diào)軋憊劌髖糾殯縣鍥峽貢覯駔霧齋。申報條件:課題牽頭單位應為省內(nèi)三級甲等醫(yī)院,具有良好的前期研究基礎和研究所需的實驗研究條件。項目負責人應為正高級職稱,在該領域有較好的前期研究基礎。省級及以上優(yōu)勢學科或研究中心優(yōu)先考慮。壘羥贖緙嘸竅碭瀋虯異飽樣瀠漲靂醞。(3)代謝性疾病治療技術研究研究內(nèi)容:圍繞甲狀腺機能亢進癥或糖尿病并發(fā)癥危險因素開展臨床研究。研究甲狀腺機能亢進癥潛在易感基因,明確環(huán)境因素對甲狀腺機能亢進癥發(fā)病的影響;提出糖尿病并發(fā)癥危險因素及干預措施。研究甲狀腺機能亢進癥、糖尿病并發(fā)癥藥物干預新靶點和免疫預防的新途徑,提出甲狀腺機能亢進癥、糖尿病并發(fā)癥有效防控、診療新方案。釁璉貢釙壘颯狽猙偵虜諶顆廚邇雛挾。考核指標:規(guī)模研究人群10000例以上,建立新的甲狀腺機能亢進癥臨床分子診斷體系,對糖尿病并發(fā)癥的隨訪應在1年以上。提出甲狀腺機能亢進癥或糖尿病并發(fā)癥預防及治療新方法,建立糖尿病并發(fā)癥有效干預措施。畝擱謊為尋瓊淶矚腎驄瑤罷閂壺難辭。申報條件:課題牽頭單位應為省內(nèi)三級甲等醫(yī)院,具有良好的前期研究基礎和研究所需的實驗研究條件。項目負責人應為正高級職稱,在該領域有較好的前期研究基礎。省級及以上優(yōu)勢學科或研究中心優(yōu)先考慮。綿嘮詮櫸異閿欏簫鵡涇嘜囂視薺雋慍。(4)生殖健康與新生兒缺陷防控治療技術研究研究內(nèi)容:圍繞先天性心臟病和智力缺陷開展臨床研究。確立病因并篩選鑒定具有早期預測作用的生物標志物;開展孕前圍受孕期出生缺陷的風險評價、預警和早期防控技術研究;開展輔助生殖技術的安全性評價研究,研究輔助生殖技術引發(fā)“胚胎源性疾病”的表觀遺傳機制;提出輔助生殖技術操作對子代健康的近遠期影響及其傳代效應,建立評價標準和防治方案。騶鴝記蕢戧滲擺絞絎贍閘選灄鮒隸轉(zhuǎn)??己酥笜耍捍_立先天性心臟病和智力缺陷早期預警標志物;提出新生兒出生缺陷風險評價指標和防控方案;建立輔助生殖技術的安全性評價技術及其誘發(fā)“胚胎源性疾病”的早期預警指標;建立輔助生殖技術對子代健康影響的評價標準及早期防治方案?,F(xiàn)閭襪鎰攆錘惻繕騫凱袞煬歷烴隱徹。申報條件:課題牽頭單位應為省內(nèi)三級甲等醫(yī)院,具有良好的前期研究基礎和研究所需的實驗研究條件。項目負責人應為正高級職稱,在該領域有較好的前期研究基礎。省級及以上優(yōu)勢學科或研究中心優(yōu)先考慮。鐨輝藺敘檔檻豈藶禍緊潔鯨鑊鈉險贅。(5)腫瘤個體化治療技術研究研究內(nèi)容:圍繞肝癌或肺癌個體化治療開展臨床研究。開展以液體活檢和高通量測序技術為核心的腫瘤單細胞及基因檢測技術研究,篩選早期診斷和個體化治療相關的分子靶標建立肝癌或肺癌個體化相關治療藥物及治療方案的敏感性評價技術和新方法;研究肝癌或肺癌個體化細胞與生物免疫治療的新技術及其效應機制,建立相關的質(zhì)量控制體系;優(yōu)化肝癌或肺癌個體化治療方案,進行臨床應用研究并對其療效進行評價。梟裥蕎獰淪鉦壚蝕頸鍥儲蠍襝嘗隕崳??己酥笜耍簩崿F(xiàn)腫瘤個體化治療重要環(huán)節(jié)的技術突破,獲得23項(套)具有自主知識產(chǎn)權的技術方案或產(chǎn)品(樣品),制定肝癌或肺癌個體化治療方案并進行臨床推廣。輟紺腦誒瀅摟廚議犧異銖張灣蝕隉貪。申報條件:課題牽頭單位應為省內(nèi)三級甲等醫(yī)院,同時具有開展腫瘤個體化治療的自主技術研發(fā)能力、良好的臨床應用基礎和符合國家相關標準的實驗室條件。項目負責人應為正高級職稱。省級及以上優(yōu)勢學科或研究中心優(yōu)先考慮。屢潯繾飛獼轄黨諑鐙虜膠錆盧鳥陜憲。(1)設區(qū)市(中等城市)智慧城市建設綜合應用示范研究內(nèi)容:搭建智慧城市公共軟件平臺,主要包括:①智慧城市數(shù)據(jù)的匯聚、整理、挖掘、分析及可視化;②實時發(fā)布各類指標數(shù)據(jù),提供項目指標監(jiān)控、決策數(shù)據(jù)支持等信息服務;③開展“互聯(lián)網(wǎng)+行動”應用示范,推動電子政務、智慧醫(yī)療、智慧教育、城市網(wǎng)格化管理、建筑能耗監(jiān)測示范項目建設,實現(xiàn)信息惠民、優(yōu)政、興業(yè)。詔弒緇峴瞼慫龜貯溈驏斕窮鐔瓚陳諳??己酥笜耍和瓿芍腔鄢鞘袛?shù)據(jù)共享交換平臺、基本庫、主題庫、大數(shù)據(jù)挖掘分析平臺、管理門戶、信息發(fā)布門戶的建設。鳧沖經(jīng)糧籩賂雞軀鎧潔鵜傘袞鎧隴備。申報條件:優(yōu)先支持已將智慧城
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