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第七章生物多樣性-資料下載頁

2025-08-01 15:12本頁面
  

【正文】 DNA聚合酶 ?X區(qū)編碼 X抗原( HbxAg)和表面抗原( HbsAg) ?S區(qū)編碼 S蛋白、 preS1蛋白和 preS2蛋白 表面抗原的主要成分 C區(qū) P區(qū) S區(qū) X區(qū) 乙肝 五項(xiàng)檢驗(yàn) ?乙肝表面抗原 (HBsAg) ?乙肝表面抗體 (HBsAb) ?乙肝 e抗原 (HBeAg) ?乙肝 e抗體 (HBeAb) ?乙肝核心抗體 (HBcAb) 第一對:乙肝表面抗原和抗體 ?乙肝表面抗原 (HbsAg)陽性就表明感染了乙型肝炎病毒 ?無癥狀 HbsAg攜帶者 : ?單項(xiàng) HbsAg陽性 ?肝功能正常 ?沒有無肝臟腫大及特殊不舒服等 ?乙型肝炎病人化驗(yàn)為 : ?HbsAg陽性 ?谷丙轉(zhuǎn)氨酶增高或其他肝功能不正常 乙肝表面抗體(抗 — Hbs) ?乙肝表面抗體 (抗 — Hbs)陽性一般都表明人體已得到保護(hù),對乙肝病毒有了抵抗力 ?進(jìn)行乙型肝炎疫苗注射就是為了使人體產(chǎn)生抗 — Hbs,得到對乙肝病毒的免疫能力 第二對:乙肝e抗原和抗體 ?e抗原只存在于乙肝表面抗原陽性的血液中 ?e抗原陽性 表示肝炎病毒在人體內(nèi)有復(fù)制(繁殖),說明有傳染力。 乙肝e抗體(抗 — Hbe) ?e抗體陽性,表明肝炎病毒在體內(nèi) 處于抑制狀態(tài) 。 ?不表示對乙肝病毒有抵抗力,但可認(rèn)為傳染性很低。 第三對:乙肝核心抗原和抗體 ?乙肝核心抗原( HbcAg) 核心抗原是乙肝病毒的核心部分, 只存在于肝細(xì)胞核中,血液中沒有游離存在的核心抗原。 ?如果要在血中檢測,心須有較高的技術(shù)和設(shè)備條件,乙肝核心抗原陽性是有傳染性的標(biāo)志。 ?由于不能用一般的化驗(yàn)技術(shù)在血液中檢出,所以核心抗原和抗體這一對中缺少了核心抗原這一半。 乙肝核心抗體(抗 — Hbc) ?感染乙肝病毒后就會(huì)產(chǎn)生核心抗體,并能保持多年(可長達(dá)4~5年或更久) ?核心抗體 陽性說明 ?存有乙肝病毒感染 ?過去感染過乙肝病毒 乙肝 五項(xiàng)正常檢驗(yàn)結(jié)果: 乙肝表面抗原 (HBsAg) 乙肝表面抗體 (HBsAb) 乙肝 e抗原 (HBeAg) 乙肝 e抗體 (HBeAb) 乙肝核心抗體 (HBcAb) ?HBsAg、 HBeAg、抗 HBc陽性稱為大三陽 ?HBsAg、抗 HBe、抗 — HBc陽性稱為小三陽 G、禽流感病毒 血凝素 (HA)對紅細(xì)胞有凝集性 神經(jīng)氨酸酶 (NA)能將吸附在細(xì)胞表面上的病毒粒子解脫下來的作用,使病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)自由傳播 被膜 ? 依據(jù)病毒表面的兩種糖蛋白血凝素 (HA)和神經(jīng)氨酸酶 (NA)可將 A型流感病毒分成若干亞型 . ? 目前已有 16種 HA和 9種 NA,不同的 H抗原或 N抗原之間無交叉反應(yīng) ? ? HA和 NA誘發(fā)的抗體 ,對病毒的感染有保護(hù)作用 ,可抑制病毒對紅細(xì)胞的吸附 ,以及抑制病毒自細(xì)胞的解脫。 亞病毒因子 類病毒 擬病毒 朊病毒 A、類病毒 ? 馬鈴薯紡綞形塊莖病是 1922年在美國首先發(fā)現(xiàn)的 , 它可使馬鈴薯減產(chǎn) 20— 70%, 60年我國黑龍江也發(fā)現(xiàn)過 ? 1967年~ 1971年瑞士學(xué)者者迪納經(jīng)研究發(fā)現(xiàn): ? 致病因子是一個(gè)沒有衣殼包裹的 RNA分子 , 且分子量很小 ( 僅為最小病毒的 1/20) ? 單股共價(jià)閉環(huán) RNA分子 ? RNA能在敏感細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行自我復(fù)制 , 不需要輔助病毒 ? 類病毒是當(dāng)今所知最小 , 只含 RNA一種成分 、 專性細(xì)胞內(nèi)寄生的分子生物 。 ? 番茄簇頂病 、 柑橘裂皮病 、 菊花矮化病等 , 都是類病毒引起的 。 B、擬病毒 ? 又稱類類病毒,它是包裹在植物病毒粒子內(nèi)的類病毒。 它與普通類病毒的差異是它的侵染對象不是高等動(dòng)植物,而是植物病毒。 ? 寄生于輔助病毒殼體內(nèi),必須依賴于輔助病毒才能復(fù)制的 RNA分子片段 C、朊病毒 ? 朊病毒是一類能侵染動(dòng)物并在宿主細(xì)胞內(nèi) 復(fù)制 的小分子 無免疫性 的 疏水蛋白質(zhì) 。 ? 羊搔癢病是綿羊和山羊的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退化性紊亂疾病 , 具有脫毛 、 皮膚搔癢 、 失去平衡和后肢麻痹等癥狀 。 ? 1982年美國學(xué)者 S、 B、 Prusiner發(fā)現(xiàn)該病的病原是一種蛋白質(zhì) , 稱為朊病毒蛋白 ( PrP) 。 ? Prusiner因此而獲得 1998年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng) ? 這一發(fā)現(xiàn)在生物界引起震驚 , 因?yàn)樗c傳統(tǒng)的 “ 中心法則 ” 相抵觸 , 即: DNARNA蛋白質(zhì) 。 因而可能在分子生物學(xué)的發(fā)展帶來革命性的影響 。
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