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寵物醫(yī)院規(guī)劃與經(jīng)營(yíng)管理doc-資料下載頁

2025-08-01 09:53本頁面
  

【正文】 為寵物主人爭(zhēng)得足夠的時(shí)間去處理事情,這也是一種市場(chǎng)需求。寵物訓(xùn)導(dǎo)部應(yīng)該設(shè)立在比較寬廣的場(chǎng)所,并準(zhǔn)備一些寵物訓(xùn)練所需的道具和設(shè)備,并招聘專業(yè)寵物馴養(yǎng)師,必須是本專業(yè)人才,最好是軍隊(duì)中退休的警犬訓(xùn)練師。訓(xùn)導(dǎo)口令包括:來、坐、臥、轉(zhuǎn)圈、拜拜、叫、非等。寵物主人在閑暇時(shí)間,追求更多的是與寵物更深層次的相處,這就使得人們更加希望寵物都向人性化發(fā)展,這是寵物行業(yè)一個(gè)新的發(fā)展方向。 醫(yī)院的儀器設(shè)備是診斷疾病的輔助手段,使用何種儀器設(shè)備診斷什么疾病是需要根據(jù)具體情況做綜合判斷。一般情況下,不同的疾病采用的診斷設(shè)備可能交叉或者有差別,歸納如下: 血球分析儀有全自動(dòng)、半自動(dòng)和人工的三種型號(hào)。用于分析是否貧血、血液中白細(xì)胞的總數(shù)和分類,以判斷是病毒性感染還是細(xì)菌性感染,是過敏還是白血病等,感染的程度和機(jī)體的抗病能力也可以反應(yīng)出來。自50年代初庫爾特先生發(fā)明了粒子計(jì)數(shù)技術(shù)的專利,制造了第一臺(tái)血細(xì)胞分析儀并應(yīng)用于臨床以來,(Cell Counter)僅能計(jì)數(shù)紅細(xì)胞(RED)和白細(xì)胞(WBC),后來又有了血紅蛋白(HBG),血小板(PLT),紅細(xì)胞壓積(HCT),平均紅細(xì)胞體積(MCV)(Hematology Analyzer)后,又增加了許多分析和計(jì)算參數(shù),如紅細(xì)胞體積分布寬度(RDW),平均血小板體積(MPV),血小板體積分布寬度(PDW),血小板壓積(PCT),大血小板比率,白細(xì)胞三分群,白細(xì)胞五分類,血紅蛋白濃度分布寬度,異常淋巴細(xì)胞提示,幼稚細(xì)胞提示等各種參數(shù)和功能也不斷地添加到一些品牌的儀器上。隨著電子技術(shù),流式細(xì)胞技術(shù),激光技術(shù),電子計(jì)算機(jī)技術(shù)和新熒光化學(xué)物質(zhì)等多種高科技技術(shù)在臨床檢驗(yàn)工作的應(yīng)用,使血細(xì)胞分析儀在自動(dòng)化程度,先進(jìn)功能和完美設(shè)計(jì)方面提高到了一個(gè)嶄新的階段,血細(xì)胞分析儀已經(jīng)不僅僅局限在進(jìn)行常規(guī)的血細(xì)胞分析,還增加了許多擴(kuò)展功能,例如將網(wǎng)織紅細(xì)胞(RET)的計(jì)數(shù)和分析功能加入其中,一些儀器還另外增加了幼稚細(xì)胞分析和有核紅細(xì)胞分析功能,甚至對(duì)血液細(xì)胞中某些寄生蟲進(jìn)行提示,更有一些儀器把流式細(xì)胞分析儀的某些功能和并到血細(xì)胞分析儀上,紅細(xì)胞(RBC),血小板(PLT)共用一個(gè)測(cè)量通道,血紅蛋白含量(HGB)的測(cè)定在任何類型,。血紅蛋白含量測(cè)定:血紅蛋白含量的測(cè)定是在被稀釋的血液中加入溶血?jiǎng)┖?使紅細(xì)胞釋放出血紅蛋白,后者與溶血?jiǎng)┙Y(jié)合形成血紅蛋白衍生物,進(jìn)入血紅蛋白測(cè)試系統(tǒng),在特定波長(zhǎng)(一般在530550nm)下比色,吸光度的變化與液體中Hb含量成比例,形成的血紅蛋白衍生物也不同,以盡量減少高WBC,乳糜血,高膽紅素等對(duì)HBG比色的影響。血紅細(xì)胞及血小板的檢測(cè):血紅細(xì)胞的檢測(cè)是血液分析儀的重要組成部分,紅細(xì)胞的檢測(cè)以往主要還是使用阻抗法對(duì)紅細(xì)胞的數(shù)目和體積計(jì)數(shù),(3D) 120以光散射法檢測(cè)紅細(xì)胞,以低角度前向光散射和高角度散射兩個(gè)測(cè)量系統(tǒng)同時(shí)測(cè)量1個(gè)紅細(xì)胞,根據(jù)低角度光轉(zhuǎn)換能量的大小測(cè)量單個(gè)紅細(xì)胞體積與總數(shù)。根據(jù)高角度的光散射得出單個(gè)血紅蛋白濃度,可準(zhǔn)確得出MCV(平均紅細(xì)胞體積),MCH(平均血紅蛋白含量),MCHC(平均血紅蛋白濃度)測(cè)定值,并繪出紅細(xì)胞散射圖,單個(gè)紅細(xì)胞體積及紅細(xì)胞內(nèi)Hb含量的直方圖及求出RWD(紅細(xì)胞體積分布寬度),HDW(紅細(xì)胞血紅蛋白分布寬度)等參數(shù)。 血液生化儀可以檢測(cè)血液中蛋白的含量,肝臟功能,腎臟功能,離子濃度和組織損傷的情況等,是進(jìn)一步臨床診斷所必須的。全自動(dòng)血液生化分析儀目前在測(cè)量血液常規(guī)項(xiàng)目時(shí),是以比色法為主,主要原理是運(yùn)用光譜技術(shù)中不同原子吸光不同而測(cè)量的,主要有兩種方法,一是比色法,二是間接法。比色法因其測(cè)量精度,準(zhǔn)確度等與所要求的相差太大,此法在醫(yī)學(xué)的早期實(shí)驗(yàn)室檢查中使用,已經(jīng)是屬于淘汰的用法。間接法,其方法原理與目前市場(chǎng)上存在的其它儀器所用直接法相似,為防儀器內(nèi)部被堵塞,對(duì)樣品的要求極為嚴(yán)格,需經(jīng)常規(guī)分離再經(jīng)稀釋后方可測(cè)量,而一般的生化模塊對(duì)樣品的稀釋倍數(shù)又大都在30倍左右,在如此大的稀釋倍數(shù)下,對(duì)管路確是有益,但從數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理角度來看,這樣的測(cè)量,將會(huì)把誤差同比例放大,那么這樣測(cè)到的結(jié)果,準(zhǔn)確度和精確度不能達(dá)到要求。另外,所采用的間接法與目前其它儀器所采用的直接法的差異,在此引用一本檢驗(yàn)行業(yè)的權(quán)威之作《臨床生化檢驗(yàn)》一書對(duì)此的描述:間接電位法:樣品與標(biāo)準(zhǔn)液要用指定離子強(qiáng)度與pH的稀釋液作定量稀釋,再行測(cè)定,此時(shí)樣品和標(biāo)準(zhǔn)液的pH和離子強(qiáng)度趨向一致,所測(cè)離子活度等于離子濃度,間接法所測(cè)結(jié)果與火焰法相似。在高脂血癥或高蛋白血癥的血清樣品中,由于單位體積血清中水量明顯減少,若用定量樣品作稀釋后,再用間接法測(cè)定,會(huì)得到假性低血鈉(或鉀),但直接法能真實(shí)地反映血清中離子的活度,據(jù)報(bào)告:直接法比間接法約高2~4%。全自動(dòng)生化分析儀測(cè)量電解質(zhì)所用間接法與直接法的結(jié)果差異,我想可以用誤差產(chǎn)生的概念來說明。首先說明幾個(gè)概念,第一,真值:客觀存在的真實(shí)值;第二,誤差:測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之差。間接法與直接法測(cè)量結(jié)果都有誤差,但卻有本質(zhì)的不同。誤差產(chǎn)生的原因有兩種,叫系統(tǒng)誤差和偶然誤差。對(duì)于間接法和直接法,因測(cè)量,計(jì)算,得出結(jié)果等步驟都是由儀器完成,偶然誤差可以近似認(rèn)為一致,但系統(tǒng)誤差卻不容忽視。間接法因測(cè)量方法所限,故其系統(tǒng)誤差要大于直接法,正如早期臨床檢驗(yàn)中所用的火焰法,因本身方法之限,所造成的系統(tǒng)誤差較大,系統(tǒng)誤差是不可避免的,所以最終結(jié)果在特殊血清中會(huì)有假性低血鈉(或鉀)出現(xiàn)。   尿液分析儀是測(cè)定尿中某些化學(xué)成分的自動(dòng)化儀器,它是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室尿液自動(dòng)化檢查的重要工具,此種儀器具有操作簡(jiǎn)單、快速等優(yōu)點(diǎn)。但是尿液分析儀人使用不當(dāng)和許多中間環(huán)節(jié)及影響因素都直接影響自動(dòng)化分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,不僅會(huì)引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果的誤差,甚至延誤診斷因此要求操作者對(duì)自動(dòng)化儀器的原理、性能、注意事項(xiàng)及影響因素等方面的知識(shí)在有充分的了解,正確地使用自動(dòng)化儀器,這樣才能使尿液分析儀得出的結(jié)果更可靠、準(zhǔn)確?! 〈祟悆x器一般用微電腦了控制,采用球面積分儀接受雙波長(zhǎng)反射光的方式測(cè)定試帶上的顏色變化進(jìn)行半定量測(cè)定。試劑帶上有數(shù)個(gè)含各種試劑的試劑墊,各自與尿中相應(yīng)成分進(jìn)行獨(dú)立反應(yīng),而顯示不同顏色,顏色的深淺與尿液中某種成分政權(quán)比例關(guān)系,試劑帶中還有另一個(gè)“補(bǔ)償墊”,作為尿液本底顏色,了對(duì)有色尿及儀器變化待所主生的誤差進(jìn)行補(bǔ)償。  將吸附有尿液的試劑帶放在儀器比色槽內(nèi),試劑帶上已產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)的各種試劑墊被光源照射,其反射光被球面積分儀接收,球面積分儀的光電管被反射的雙波長(zhǎng)光(通過濾片的測(cè)定光和一束參考光)照射,各波長(zhǎng)的選擇由檢測(cè)項(xiàng)目決定。  儀器按下列公式自動(dòng)化計(jì)算出反射率,然后與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較,自動(dòng)找印也各種成分的相應(yīng)結(jié)果,尿液中某種成分含量高,其相應(yīng)試劑墊的反射光較暗,否則較強(qiáng)。  反射率分式:R(%)=100%式中的R(%)為反射率;Tm為試劑墊對(duì)測(cè)定波長(zhǎng)的反射強(qiáng)度;Ts為試劑墊對(duì)參考波長(zhǎng)的反射強(qiáng)度;Cm為較準(zhǔn)墊對(duì)測(cè)定疵長(zhǎng)的反射強(qiáng)度;Cs為校準(zhǔn)對(duì)參考波長(zhǎng)的反射強(qiáng)度。尿液分析儀檢測(cè)方法:(1)尿葡萄糖測(cè)定尿試帶法測(cè)定尿葡萄糖是采用酶法。其膜塊中含有葡萄糖氧化酶、過氧化物酶和色原。不同廠家采用的色源有異主要有二類:①采用碘化鉀做色原,陽性反應(yīng)呈紅色;②采用鄰甲聯(lián)苯胺作色原,陽性反應(yīng)呈藍(lán)色。其測(cè)定原量是葡萄糖氧化酶把葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸和過氧化氫,后者再由過氧化物酶催化釋放出,而使色原呈顏色,以此類方法最常用。 尿試帶法在使用中應(yīng)注意:①尿試帶法與班氏定性法的特異性不同前者的特異性強(qiáng),吸與葡萄糖反應(yīng);而后者與尿內(nèi)反有不原性糖和所有還原性物質(zhì)都反應(yīng),故在尿試帶法呈陰性的標(biāo)本有可能在班氏法呈陽性結(jié)果;②干化學(xué)法與班氏法的靈敏度不同,干化學(xué)法的靈敏度高,;;③干擾物質(zhì)對(duì)兩法的影響不同:尿液內(nèi)含有對(duì)氧親和力較強(qiáng)的還原物質(zhì)可與班氏法中的銅離子作用產(chǎn)生假陽性,但卻可使干化學(xué)法試帶產(chǎn)生的H2O2還原顯色而使其成假陰性。排除的方法是先將尿液煮沸幾分鐘破壞維生素C再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?,F(xiàn)已有含維生素C氧化酶的試帶的可以排除這一干擾。④干化學(xué)法測(cè)定尿葡萄糖只是一般的半定量試驗(yàn),它所設(shè)計(jì)的濃度水平與傳統(tǒng)的班氏存在的著差異,二者有可相互比;;交,因此對(duì)于糖尿病的動(dòng)態(tài)觀察,在干化學(xué)出現(xiàn)陽性結(jié)果時(shí),最好用濕化學(xué)定量方法,以確立準(zhǔn)確的尿葡萄糖范圍或收集晝夜尿標(biāo)本作尿糖定量。 (2)尿蛋白檢查尿液分析儀尿蛋白測(cè)定是根據(jù)指示劑蛋白誤差原理,膜塊中主要含有酸堿性指示劑棗溴酚蘭、枸櫞酸緩沖系統(tǒng)和表南的活性劑。,溴酚產(chǎn)生的陰離子,與帶陽離子的蛋白質(zhì)(白蛋白)結(jié)合后發(fā)生顏色變化。 干化學(xué)法測(cè)定尿蛋白操作簡(jiǎn)單快速,但在使用應(yīng)注意:①病人服用奎寧和磺胺嘧啶等藥物引起的強(qiáng)堿性尿時(shí)39。39。39。39。再行實(shí)驗(yàn)39。39。借以區(qū)別是否由于強(qiáng)堿性尿而導(dǎo)致假陽性。②研究證明幾十種藥物可使尿蛋白檢查出現(xiàn)假陽性39。39。有學(xué)者對(duì)用大劑量青霉素患者給藥前后進(jìn)行了尿蛋白的檢測(cè)39。39。結(jié)果表明:滴注250萬單位組2小時(shí)\320萬單位3組小時(shí),480萬單位組5小時(shí)可能對(duì)磺基水楊酸法產(chǎn)生假陽性,對(duì)干化學(xué)法產(chǎn)生假陰性。③不同測(cè)定方法對(duì)病人尿液內(nèi)不同種類蛋白質(zhì)檢測(cè)的敏感不同,雙縮脲定量可以對(duì)白蛋白,球蛋白顯赤似的敏感性,而干化學(xué)測(cè)量球蛋白的敏感性僅是白蛋白的1/1001/50。因此對(duì)于腎病患者特別是在疾病發(fā)展過種中需在系統(tǒng)觀察尿蛋白含量的病例應(yīng)使用磺基水楊酸法(或加熱乙酸法)定性和雙縮脲法進(jìn)行定量試驗(yàn)。④標(biāo)本內(nèi)含有其它分泌物(如生殖系統(tǒng)分泌物)或含有較多細(xì)胞成分時(shí),可引起假陽性。 NCCLS建議以磺基水楊權(quán)法作為干化學(xué)檢測(cè)尿蛋白的參比方法。(3)尿ph檢查結(jié)果有二重含義:①反映體內(nèi)酸堿代謝狀態(tài);②由于尿蛋白、尿比密的測(cè)定原理是基于膜尬上最后PH試劑的顏色變化,因此分析PH變化還有監(jiān)控尿PH變化對(duì)其它膜尬區(qū)反應(yīng)的干擾作用。(4)尿酮體檢查檢測(cè)尿酮體的膜塊中主要含有亞硝基鐵氰化鈉,或與尿液中的乙酰乙酸、丙酮主生紫色反應(yīng)。其對(duì)乙酰乙酸的敏感性為50100mg/L對(duì)丙酮?jiǎng)t400700mg/L,不與β羥丁酸起反應(yīng)。 在使用中就注意:①由于尿酮體中的丙酮和乙酰乙酸都具有揮發(fā)性,酰乙酸更易受熱妥解成丙酮;尿液被細(xì)菌污染后,酮體消失,因此尿液必須新鮮,及時(shí)送檢,以免因酮體的揮發(fā)或分解出現(xiàn)假陰性結(jié)果或結(jié)果偏低;②干學(xué)法與酮體粉法靈敏度存在差異:酮體粉法對(duì)乙酰乙酸與丙酮的敏感性分別為80mg/L和100mg/L。不如試帶法敏感,故同一病理標(biāo)本兩面種方法可能出現(xiàn)結(jié)果的差異,分析結(jié)果時(shí)應(yīng)特別注意;③不同病因引起的酮癥,酮體的成分不同,即使一病人不同病程也可有差異,例如在糖尿病酮癥酸中毒早期病命名中,主要酮體成分β羥丁酸,很少或缺乏乙酰乙酸,此時(shí)測(cè)得結(jié)果可導(dǎo)致對(duì)總酮體量估計(jì)不足。在糖尿病酮癥酸中毒癥狀緩解之后,β羥丁酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴R宜?,反而使乙酰乙酸含量比初始急性期增高,易?duì)病情估計(jì)過重。因此檢驗(yàn)人員必須注意病程發(fā)展,與臨床醫(yī)生共同分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(5)尿膽紅素、尿膽原檢查尿膽紅素測(cè)定原理是結(jié)合膽紅質(zhì)在強(qiáng)酸性介質(zhì)中,與2,4二氯苯胺重氮鹽起偶聯(lián)反應(yīng)呈紫紅色;測(cè)定尿膽原的原理與改良法相同。 兩個(gè)方法主要注意點(diǎn)為:①標(biāo)本必須新鮮,以免膽紅素在陽光照射下成為膽綠素;尿膽原在氧化成尿膽素。②尿液中含高濃度維生素C和亞硝酸鹽時(shí),抑制偶氮反應(yīng)使尿膽紅素呈假陰性。當(dāng)患者接受大量的氯丙嗪治療或尿中含有鹽酸苯偶氮吡啶的代謝產(chǎn)生時(shí),可呈假陽性。③尿液中一些內(nèi)源物質(zhì)如膽色素原、吲哚、膽紅素等可使尿膽原檢查結(jié)果出現(xiàn)陽性,一些藥物也可產(chǎn)色干擾實(shí)驗(yàn)。④正常人尿膽原排出理每天波動(dòng)很大,夜間和上午量少,午后則迅速增加,在午后24時(shí)達(dá)最高峰;同時(shí)尿膽原的清除率與尿PH相關(guān),清除率為2ml/min。,因此有學(xué)者倡用預(yù)先給予患者服用碳酸氨鈉,以堿化尿液慢集午后24時(shí)尿(2小時(shí)排出量)進(jìn)行測(cè)定,以提高檢出率。(6)尿亞硝酸鹽檢查膜塊中主要含有對(duì)氨基苯砷酸和1,2,3,4四羥基對(duì)苯喹啉3酚。大多當(dāng)數(shù)尿路感染由大腸埃希菌引起的,正常人尿液中含有來自食物或蛋白質(zhì)代謝產(chǎn)生的硝酸鹽,池尿液中有大腸埃希菌感染增殖時(shí),將硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,可將膜塊中對(duì)氨基礎(chǔ)苯砷酸重氮化而成重氮鹽,后者與1,2,3,4四羥基對(duì)苯喹啉3鞭偶聯(lián)使膜塊產(chǎn)生紅色,借以診斷患者是否被大腸埃希菌感染。尿液中亞硝酸鹽檢出率受感染細(xì)菌是否含有硝酸鹽還原酶,食物中是否含有選題的硝酸鹽、尿液標(biāo)本是否在膀胱停留4小時(shí)以上三者影響,符合上述三個(gè)條件,此試驗(yàn)的檢出率為80%,反之可呈現(xiàn)陰性結(jié)果。因此本試驗(yàn)陰性關(guān)不能排除細(xì)菌尿的可能,以樣亞硝酸鹽試驗(yàn)陽性也不能完全肯定泌尿系統(tǒng)感染,標(biāo)本放置過久或污染可呈假陽性,應(yīng)結(jié)合其它尿液分析結(jié)果,綜合分析得出正確的判斷。(7)尿白細(xì)胞檢查尿試帶法檢查尿內(nèi)白細(xì)胞的原理基于中性粒細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有特異性酯酶,可或作用于膜塊中的吲哚酚酯,關(guān)與重氮鹽反應(yīng)形成紫色縮合物,其顏色深淺與中性粒細(xì)胞的多少呈正比例關(guān)系。操作時(shí)應(yīng)注意:①尿液標(biāo)本必須新鮮,留尿后應(yīng)立即測(cè)定,以免白細(xì)胞契壞,導(dǎo)致干化學(xué)法與鏡檢法人為的實(shí)驗(yàn)誤差;②此法只能測(cè)中性粒細(xì)胞,不與單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞反應(yīng),在腎移植病人發(fā)生排異反應(yīng)時(shí),尿中的以淋巴細(xì)胞為主的或其它病因引起的單核細(xì)胞尿時(shí)會(huì)產(chǎn)生陰性結(jié)果;③尿液中污染甲醛或含有高濃度膽紅素或使用某些藥物時(shí),吉產(chǎn)生假陽性;尿蛋白5g/L或尿液中含有大劑量先鋒霉素等紅物時(shí),可便結(jié)果偏低或出現(xiàn)假性結(jié)果。 由于尿液分析儀白細(xì)胞檢測(cè)與顯微鏡下計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)原理截然不同,其報(bào)告方式也是兩種不同的概念,很難找出兩者的對(duì)應(yīng)關(guān)系,迄今還沒有一種直接的換算方式,因此儀器法白細(xì)胞檢查只是一個(gè)篩選試驗(yàn),絕不可代替顯微鏡檢查。(8)尿血紅蛋白、尿紅細(xì)胞檢查膜塊中主要含有過氧化氫茄香素或過氧化氫烯鈷和色原(如鄰甲聯(lián)苯胺)兩種物質(zhì)。其原理為尿液中紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白或其破壞釋放出的血紅蛋白均具有過氧化氫酶樣活性,可使過氧化氫茄香素或過氧化氫烯鈷分解出,后者能氧化有關(guān)色原(如鄰甲聯(lián)苯胺)使之呈色。 尿試帶法檢查尿內(nèi)紅操作時(shí)應(yīng)注意:①因?yàn)椴煌瑥S家或不同型號(hào)的試劑帶敏感度不同,使用時(shí)必須注意批間差;②干化學(xué)法既可與完整的紅細(xì)胞應(yīng)應(yīng)又能與游離的血紅蛋白反應(yīng),因此報(bào)告時(shí)要了解臨床診斷,綜合分
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