smp04-各級人員質(zhì)量責任制-資料下載頁
2025-07-27 09:09本頁面
【正文】 并做好處理過程的檔案、臺帳。建立和健全藥品養(yǎng)護檔案。結(jié)合庫存養(yǎng)護管理的實際，確定重點養(yǎng)護品種。負責對養(yǎng)護設施設備的管理、維護工作，建立設施設備管理檔案。正確使用養(yǎng)護計量儀器，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量儀器檢查檢定記錄，建立計量儀器管理檔案。自覺學習藥品業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工技能。十二、藥品出庫復核員質(zhì)量職責樹立“質(zhì)量第一” 的觀念，把好藥品出庫質(zhì)量復核關。 對發(fā)貨藥品進行質(zhì)量檢查，對出庫藥品質(zhì)量負主要責任。 依照發(fā)貨單據(jù),認真清點件數(shù), 做到數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰。 對復核質(zhì)量合格的藥品，在出庫復核憑證上注明質(zhì)量狀況和出庫結(jié)論并簽章。 對質(zhì)量不合格的藥品，應暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報質(zhì)量管理部進行質(zhì)量復核。認真做好藥品出庫質(zhì)量復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內(nèi)容準確，便于質(zhì)量跟蹤。自覺學習藥品業(yè)務知識，提高業(yè)務工能力。 十四、業(yè)務購銷員質(zhì)量職責 樹立“質(zhì)量第一” 的觀念，認真學習和遵守《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《商標法》、《計量法》、《經(jīng)濟合同法》和國家、上級有關法律、條例、規(guī)定和本司質(zhì)量管理方面的制度, 按照GSP的要求,在業(yè)務工作全過程必須做到依法經(jīng)營,保證藥品質(zhì)量。 檢查業(yè)務單位的“證照”,確認業(yè)務單位的法定資格和履行合同的能力。 不得購進或銷售質(zhì)量不合格的藥品。不得向證照不全、非法藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位購進或銷售藥品。銷售危險性藥品（或有專項規(guī)定的藥品）必須依照有關規(guī)定辦理, 做到手續(xù)完備 。 首次經(jīng)營品種的試銷或老產(chǎn)品增規(guī)改型的試銷,必須依照規(guī)定的審批程序辦理。 在工商、商商及進口藥品的購銷合同上,必須訂明質(zhì)量條款及標準。銷售藥品,要正確介紹藥品的性質(zhì)、性能和用途,對用戶負責。 嚴格執(zhí)行適銷對路、以銷定購、擇優(yōu)選購的原則,根據(jù)市場動態(tài)和庫存狀態(tài)合理提出經(jīng)營計劃,強化有效銷售,保持合理庫存,優(yōu)化品種結(jié)構(gòu)。 嚴格執(zhí)行“先進先銷”、“近期先銷”的原則,對長時間不動銷、少動銷或近期藥品要積極采取措施解決并及時反映匯報。 接到的質(zhì)量問題的通知單,要立即停止銷售, 依照處理程序及辦法及時處理。 銷售開票，無論電腦制票或手寫開票，均需做到各項內(nèi)容正確無誤并做好自我復核,然后提交復核人。復核人要認真復核, 做到各項內(nèi)容復核無誤。 6 / 6
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