合成致死作用-資料下載頁
2025-07-23 11:15本頁面
【正文】 抑制劑有可能成為有效的靶向治療藥物。 到目前為止，已經(jīng)有5條不同的途徑被發(fā)現(xiàn)可與過表達MYC協(xié)同作用，引發(fā)腫瘤細胞的合成致死作用。包括DR抑制Cdk1（Purvalanol）、抑制CPPC（VX680）、谷氨酰胺剝奪、抑制Cdk2等。這些研究所發(fā)現(xiàn)的腫瘤潛在治療策略，應該得到特殊的關(guān)注。 除此之外，其他癌基因相關(guān)的合成致死作用也開始被人們所關(guān)注。例如，有研究提示，KRAS 和Cdk4 的合成致死作用或可為非小細胞肺癌治療提供新的可能。同時，研究者們也正在通過使用RNAi技術(shù)篩選基因組，尋找能與RAS協(xié)同起到合成致死作用的靶點。 結(jié)語 靶向治療正在改變腫瘤患者的生存。全反式維甲酸使急性早幼粒細胞白血病成為可治愈的疾病。其他改變腫瘤患者生存的例子有伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病、他莫西芬和曲妥珠單抗治療乳腺癌、PLX4032 治療黑色素瘤、聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑治療乳腺癌、前列腺癌等。靶向治療的進展在不斷為腫瘤治療提供新的可能?！ ∧[瘤治療已經(jīng)進入了個體化治療的時代。我們獲得腫瘤患者基因組和腫瘤基因表達信息、找到潛在治療靶點、確定腫瘤的代謝特征適于特定的靶向藥物治療，我們將這些信息整合起來為患者定制個體化地治療方案。2010年，《自然》（Nature）雜志對1500 名癌癥研究科學家進行了調(diào)查，有75%的受調(diào)查者認為基于人類基因組信息的個體化治療會在30年內(nèi)成為腫瘤的常規(guī)治療方法?！ ?986 年，杜爾貝科（Dulbecco）在《科學》（Science）雜志上發(fā)表題為“癌癥研究的轉(zhuǎn)折點：人類基因組測序”的文章，首先提出進行基因組測序的號召。文章提到“如果我們想對癌癥了解更多，我們現(xiàn)在應該著力于細胞基因組研究……對DNA的詳細了解會為人類癌癥研究帶來巨大推動作用……我們這一代的研究者用了很長時間努力了解癌癥這種疾病，下一代的研究者可以期望看到令人興奮的進展，完善我們對癌癥的認識，以完成這段在生物學研究中最為重要的章節(jié)?！蔽覀儾淮_定這一章節(jié)還有多長，是否會很快完成，但相信我們正在快速地向目標靠近！
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