復(fù)制型轉(zhuǎn)座模型解釋了1復(fù)制性轉(zhuǎn)座在轉(zhuǎn)座后原來的位置-資料下載頁
2025-07-18 19:12本頁面
【正文】 包裝到病毒中 R N A 重組圖 2 3 6 6 復(fù)制 缺陷病毒產(chǎn)生的途徑。Ty因子與反轉(zhuǎn)錄病毒有 4點相似 （ 1） ? 看作是一個由 U3RU5組成的 LTR （ 2） 轉(zhuǎn)座是由 Ty因子內(nèi)的基因控制的 。 (3) 雖然 Ty因子不產(chǎn)生感染顆粒 ， 但在經(jīng)誘導(dǎo)發(fā)生轉(zhuǎn)座的細胞中存在著 Ty病毒樣顆粒 （ VLPs,Viruslike particles） (4) 僅有某些 Ty因子在任何酵母基因組中都有活性；大部分沒有轉(zhuǎn)座能力 ， 此和惰性的內(nèi)源性前病毒相似 。 δ T y A T y B δ 5 . 7 k b R N A 5 . 0 k b R N A T y A 蛋白 移碼 T y A B 蛋白 圖 2 3 6 8 T y 因子末端有短的順向重復(fù)順序， Ty 轉(zhuǎn)錄兩個重疊的 R N A s 。 它們含有兩個閱讀框，相當(dāng)于反轉(zhuǎn)錄病毒的 gag 和 p o l 基因 三．果蠅中的反轉(zhuǎn)錄子 copia反轉(zhuǎn)錄子 FB家族 P因子 四 ． 兩類反轉(zhuǎn)錄子 病毒超家族 （ vira superfamivly） 非病毒超家族 （ nonviral suberfamily） 。 表 2 3 7 反轉(zhuǎn)錄子分為病毒超家族和非病毒超家族病毒超家族 非病毒超家族Ty( 酵母 ) S I N E S B 1 / A l u ( 哺乳動物 )C o p i a ( 果蠅 ) P o l Ⅲ轉(zhuǎn)錄的加工假基因共同類型L I N E S L 1 ( 哺乳動物 )末端 長末端重復(fù)序列 無末端重復(fù)序列靶重復(fù)序列 4 ～ 6 b p 7 ～ 1 2 b p閱讀框 反轉(zhuǎn)錄酶和 / 或整合酶 無 （不編碼和轉(zhuǎn)座有關(guān)的蛋白）組成 可含內(nèi)含子 ( 在亞基因組m R N A 中被切除 )無內(nèi)含子 B ． L e w i n : 《 G E N E S 》Ⅵ . 1 9 9 7 , T a b l e 1 9 . 1 D R 5 1 4 6 b p D R Co p i a 2 0 6 0 拷貝 I R 5 0 0 － 5 0 0 0 b p F B 長的 I R ～ 2 9 0 0 b p P 短的 I R 0 或～ 50 拷貝 圖 2 3 7 1 黑腹果蠅中的 3 種轉(zhuǎn)座因子具有不同的結(jié)構(gòu) ( 仿 B. L ew i n : 《 G E N E S 》 Ⅵ , 1 9 9 7 , Fi g . 1 9 . 1 4 ) L T R L T R 反轉(zhuǎn)錄病毒 g a g p o l i n t en v δ g a g i n t p o l δ T y T y A T y B L T R g a g i n t p o l L T RC o p i a O R F p o l L1 O R F1 O R F2 圖 2 3 7 2 病毒家族的反轉(zhuǎn)錄子末端有重復(fù)順序內(nèi)部有 開放讀框無 LTR的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子通過切開靶位點雙鏈，提供了引物末端。反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子作為模板合成cDNA 假基因可能由 RNA反轉(zhuǎn)錄成 DNA雙鏈，再整合到基因組中
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