db51t1185-20xx桑蠶微粒子病診斷技術(shù)規(guī)程doc-資料下載頁(yè)
2025-07-15 11:29本頁(yè)面
【正文】 干燥后在其中1點(diǎn)加1滴濃鹽酸[w(HCl)=30％]，另1點(diǎn)作對(duì)照，在30℃生化培養(yǎng)箱中放置10 min～20 min后，蓋上蓋玻片鏡檢（1540倍或1640倍）。如果樣本已干，可加無(wú)菌水1滴。經(jīng)過(guò)酸處理的樣本，微粒子孢子溶解消失，真菌孢子保持原狀?！?過(guò)氧化氫法、滴于載玻片上，再將過(guò)氧化氫溶液[w(H2O2)=10％]1滴～2滴滴于孢子液中，蓋上蓋玻片，經(jīng)過(guò)10 min～30 min，相襯（相差）顯微鏡鏡檢（1540倍或1640倍），活微粒子孢子釋放出極絲。 判定當(dāng)鏡檢發(fā)現(xiàn)孢子呈長(zhǎng)卵圓形， μm～ μm μm～ μm，呈淡綠色，折光性強(qiáng)，中間隱約可見1根黑色線狀物，表面光滑，孢子活潑，多左右擺動(dòng)，有時(shí)可見翻滾現(xiàn)象時(shí)，孢子則為蠶微粒子孢子（參見GB/T20395附錄A微粒子孢子圖），原樣品確診為蠶微粒子病。加濃鹽酸作用后，被溶解的孢子為微粒子孢子，原樣品確診為蠶微粒子病。加過(guò)氧化氫作用后，活微粒子孢子釋放出極絲，原樣品確診為蠶微粒子病。________________________________
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