xxxx12石油和化工企業(yè)質(zhì)量檢驗機構(gòu)定級實施細則-資料下載頁
2025-07-14 15:11本頁面
【正文】 ，判定合格。由于企業(yè)的規(guī)模和所在行業(yè)的不同，因此本條款在檢查時，不對檔案的具體形式過分要求，檢查重點應(yīng)是檢驗過程中的關(guān)鍵設(shè)備。要求對重點設(shè)備和標準物質(zhì)建檔，其余同A。6量值的溯源和校準對檢驗結(jié)果的準確性和有效性有影響的全部設(shè)備在投入使用前必須進行檢定或校準。抽樣進行核實，重點檢查關(guān)鍵設(shè)備，均在檢定周期內(nèi)，判定合格。標準溶液配制應(yīng)符合規(guī)范，在周期內(nèi)使用并有標識，判定合格。對于外購的標準溶液或標準樣品，有定值報告，判定合格。同A制定的檢定程序及計劃，應(yīng)能夠保證企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)所有測量均可以溯源到國家或國際計量基準。查規(guī)定和檢定計劃并核實。企業(yè)有計量器具的檢定或校準的規(guī)定；質(zhì)檢機構(gòu)有人員負責(zé)對計量器具的管理；計量器具的檢定按計劃進行了實施。以上幾條都符合，判定合格。 同A對于國家無檢定規(guī)程的計量器具，應(yīng)自行編制校準方法，定期進行校準 并記錄。查校準方法和記錄。有校準方法，方法的制訂有依據(jù)，有可溯源性，并按周期進行了校準，有校準記錄，判定合格。 同A標準物質(zhì)能追溯到國家(或國際)計量基準或追溯到國家(或國際)標準物質(zhì)。對于在檢驗過程中使用的標準物質(zhì)需具有證書。有證書并在有效期內(nèi)判定合格。 同A7檢驗方法應(yīng)編制必要的設(shè)備使用和操作、檢驗樣品的處置及制備編制指導(dǎo)書。所有與企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)工作有關(guān)的指導(dǎo)書、標準、手冊和參考數(shù)據(jù)都屬現(xiàn)行有效并便于工作人員使用。查檢驗過程中所必要的作業(yè)指導(dǎo)書是否齊全和現(xiàn)行有效，是否便于工作人員查詢和使用。符合要求，判定合格。不做強制要求應(yīng)使用適當(dāng)?shù)姆椒ê统绦蜻M行工作(包括樣品抽取、處置、傳送和儲存、制備、檢驗數(shù)據(jù)的分析)。該方法和程序與所要求的有關(guān)檢驗標準規(guī)范一致。可選擇一個有代表性的檢驗項目進行實際操作的審查，從現(xiàn)場抽樣直至出據(jù)檢驗報告。通過跟蹤觀察，確定工作程序和方法是否符合檢驗規(guī)范和標準要求，符合要求判定合格。 同A數(shù)據(jù)的計算和轉(zhuǎn)換要經(jīng)過適當(dāng)?shù)男：?。?shù)據(jù)的計算和轉(zhuǎn)換有人員進行校核并簽字，判定合格。 同A8樣品的處置應(yīng)制定檢驗樣品標識的編制方法，確保樣品在實際工作中不會混淆。查標識的編制方法，有標識并能夠做到唯一性，判定合格。 同A應(yīng)有檢驗樣品的運輸、接收、處置、保護、儲存、保管的設(shè)施，避免檢驗樣品變質(zhì)或損壞。如果樣品必須在特定的環(huán)境條件下儲存或處置，應(yīng)維持、監(jiān)控并記錄這些條件。查檢驗規(guī)范和產(chǎn)品標準。有設(shè)施，保證樣品從取樣到檢驗前不會發(fā)生變質(zhì)、損壞和丟失，判定合格。不做強制要求應(yīng)有檢驗樣品的運輸、接收、處置、保護、儲存和保管程序。查規(guī)定。有相應(yīng)的規(guī)定，能有效實施，判定合格。不做強制要求9記錄應(yīng)制定并執(zhí)行質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的標識、收集、編目、使用、歸檔、儲存、維護和處置的程序或制度。記錄中應(yīng)有能夠體現(xiàn)包括負責(zé)取樣、每項檢驗操作和結(jié)果校核的人員的標識。查有關(guān)記錄的規(guī)定和近期的部分檢驗記錄。本條款的檢查包括兩部分：一是記錄的格式和內(nèi)容，即表格的設(shè)計。要求檢驗項目完整，有樣品的名稱和編號，記錄的編號，檢驗和校核人員簽字等。二是抽查部分記錄，要求內(nèi)容填寫完整，字跡清晰，更改要符合有關(guān)規(guī)定，記錄按照規(guī)定進行了存檔，便于查詢。符合以上兩個方面，判定合格。 同A所有記錄應(yīng)清晰，有便于檢索的記錄儲存保管方式，儲存保管設(shè)施環(huán)境適宜，避免損壞、變質(zhì)和丟失。根據(jù)有關(guān)記錄的規(guī)定，檢查其保存方式和設(shè)施，保存設(shè)施良好并便于檢索，判定合格。 同A10檢驗報告應(yīng)按照檢驗方法中的規(guī)定要求準確、清晰、明確、客觀地出具檢驗報告。檢驗報告或證書至少應(yīng)包括以下信息：a)標題(如“檢驗報告”)。b)檢驗報告的唯一性標識(如序號)，每頁及總頁數(shù)的標識。C)檢驗樣品的說明、狀態(tài)及明確標識。d)檢驗樣品的接收日期和進行檢驗的日期。e)所采用檢驗方法及標準。f)檢驗結(jié)果和結(jié)論。g)對報告內(nèi)容負責(zé)的人員的簽字及簽發(fā)日期。抽查近期的部分檢驗報告。報告的內(nèi)容符合要求合格。對C項不做強制要求，其余同A。合理地編制規(guī)范化的報告，注意格式及有關(guān)檢驗數(shù)據(jù)的表達以便使用者理解，標題盡量標準化。查檢驗報告。要求檢驗報告的格式易于理解。對于檢驗結(jié)果需要分項目進行判定的，報告中要注明產(chǎn)品標準所規(guī)定的參數(shù)以便于比較。符合要求，判斷合格。 同A報告發(fā)出后，如作重大修改，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進行。查相關(guān)規(guī)定：規(guī)定中要有因修改報告所造成的影響的分析，以及制定消除影響的措施等內(nèi)容。內(nèi)容符合要求并能夠執(zhí)行，判定合格。 同A檢驗報告應(yīng)按規(guī)定年限妥善保管以備查詢。查檢驗報告保存的規(guī)定，抽查部分檢驗報告(一年以內(nèi))。有保存設(shè)施，便于查詢，判定合格。 同A11分包因工作需要將檢測工作的一部分轉(zhuǎn)包給其他機構(gòu)時，必須保證分包方有能力完成分包工作并簽定分包合同。如有分包應(yīng)檢查以下內(nèi)容：l、分包必須限于檢驗的部分項目，而且對分包應(yīng)予以控制(僅限于儀器設(shè)備使用頻次低、價格昂貴及特種項目)；要有分包合同；分包方要通過企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)定級或具有同等資質(zhì)。 同A應(yīng)建立分包方的檔案，包括所有分包方的登記表及其分包方工作的證明記錄。查分包方的檔案：檔案的內(nèi)容包括分包方的設(shè)備、人員等基本情況，對分包方的考核記錄和分包方的資質(zhì)證明等(如：營業(yè)執(zhí)照、認可證書等)。有檔案，內(nèi)容齊全判定合格。 同A12抱怨應(yīng)建立解決抱怨的方針和程序，并保存所有抱怨記錄和調(diào)查抱怨并采取糾正措施的記錄。查規(guī)定及執(zhí)行情況。規(guī)定中應(yīng)包括如何收集抱怨，如何分析和解決抱怨。檢查有抱怨發(fā)生時的執(zhí)行情況是否符合規(guī)定要求，符合的判定合格。 同A
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