【正文】 (為110的總和)：YC1 =++++90+598+325+25+65+ =（13）動態(tài)年成本費： ≈+(13000+)故單位水量處理成本(AC)：靜態(tài) 元/m3動態(tài) 元/m3 結(jié)束語 本文是模擬設(shè)計一座污水廠，是本科畢業(yè)生的初步設(shè)計。經(jīng)過近3個月認真計算、制圖、排版，本設(shè)計圓滿結(jié)束。設(shè)計內(nèi)容，規(guī)范符合設(shè)計要求。 在設(shè)計前去北京高碑店和清河污水廠進行1個多月的實習，所以本設(shè)計中許多內(nèi)容和模式是模仿該污水廠的情況。 本文的編排順序是概述、污水處理工藝、污泥處理工藝、環(huán)境影響評價等幾部分組成。構(gòu)筑物排版順序按照污水或泥的流動方向設(shè)計。說明書中的所有公式、圖表、以及計算規(guī)則都是查詢給排水手冊等相關(guān)權(quán)威書籍，完全符合要求。置圖采用CAD繪圖，察看過網(wǎng)易給排水中圖紙以及圖書館中的圖集，基本符合繪圖要求。排版符合學校要求，統(tǒng)一排版。 通過這次設(shè)計我掌握許多知識也明白了許多道理，設(shè)計時要理論聯(lián)系實際，單獨的純理論計算是遠遠不夠的。本設(shè)計中還考慮了實際基建情況，并聯(lián)系自己實習時所發(fā)現(xiàn)的問題，基本符合實際。致謝 經(jīng)過這近半學期的努力本設(shè)計終于圓滿結(jié)束，在這期間，不僅僅深入了解本專業(yè)污水處理的知識和設(shè)計程序，還積累了寶貴的經(jīng)驗。 本設(shè)計蘊含著許多人的心血，是我這三個月的認真努力的鑒定。首先要感謝學校、二級學院給我這次機會，能自己動手做設(shè)計，把所學過的理論知識和工程實際聯(lián)系起來，更好的掌握專業(yè)知識。其次要感謝敬業(yè)的指導老師的栽培和同學們的幫助。這次設(shè)計也為今后的事業(yè)打下基礎(chǔ)，積累的經(jīng)驗和對錯誤的總結(jié)對今后的人生有重要幫助。參考文獻1. 文一波. 城市污水廠建設(shè)費用和運營費用的探討. 中國給水排水,1999.2．顧國維. 水污染治理技術(shù)研究. 上海：同濟大學出版社，1997.3．孫力平等. 污水處理新工藝與設(shè)計計算實例. 北京：科學出版社，2001.4．王彩霞等. 城市污水處理新技術(shù). 北京：中國建筑工業(yè)出版社，1990.5. :海洋出版社,19996. 陶俊杰、于軍亭、陳振選. 城市污水處理技術(shù)及工程實例. 北京：化學工業(yè)出版社，20057．王洪臣. 城市污水處理廠運行控制與維護管理. 北京：科學出版社，.8. 張自杰 主編. 排水工程(下冊). 北京：中國建筑工業(yè)出版社,1996(第三版)9．王凱軍、賈立敏. 城市污水生物處理新技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用. 北京：化工工業(yè)出版社、環(huán)境科學與工程出版中心，2001.，郭曉艷，[M].北京:化學工業(yè)出版社，2003.11. 邱元拔. 工程造價概論. 北京：經(jīng)濟科學出版社，200112．許澤美. 生物膜法在市政污水處理中的應(yīng)用前景. 中國給水排水,1999.13．[M].北京:中國輕工業(yè)出版社，199914. 楊岳平等. 廢水處理工程及實例分析. 北京：化學工業(yè)出版社，2003.15. et Thickening and Treatment of Sewage Sludge to Minimize Phosphorus ,(10):12851294. 16. 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Effect of air flow rate on oxygen transfer in an oxidation ditch equipped with fine bubble diffusers and slow speed mixers, Water Research (5): 1756～1762 附 錄黑龍江科技學院畢業(yè)設(shè)計(論文)外文資料翻譯學院(系)： 資源與環(huán)境工程學院 專 業(yè)： 環(huán)境工程 姓 名： 劉 勵 治 學 號： 26號 外文出處： ontents/v65/full/附 件： ；。指導教師評語： 簽名： 年 月 日微生物中多聚磷酸鹽細菌加強生物廢水中清除磷的能力摘要活性污泥處理工藝在厭氧和有氧（厭氧—好氧法）環(huán)境交替進行方法可以提高的廢水中磷的去除效果（EBPR）。據(jù)了解，聚磷菌（PAB）在厭氧—好氧法中發(fā)揮重要作用。本文對微生物的新陳代謝和群落結(jié)構(gòu)描述有限，主要突出在EBPR過程中的選擇作用。微生物在厭氧—好氧法中，碳源豐富的厭氧環(huán)境和碳源缺乏的好氧環(huán)境交替進行，促進了聚磷菌重要的新陳代謝特征。其中包括有機質(zhì)的吸收，以及把它們轉(zhuǎn)化為細胞內(nèi)聚磷菌自身儲存的PHA和水解產(chǎn)物，并在厭氧條件下釋放能量。假設(shè)細胞內(nèi)神經(jīng)的功能是作為調(diào)節(jié)器，調(diào)節(jié)細胞的氧化還原平衡。能另儲存有助與聚磷菌在厭氧環(huán)境中維持氧化還原平衡，吸收各種類型的有機質(zhì)，增強微生物的選擇功能。聚磷菌不能由其他物質(zhì)組成，各種各樣的細菌除外。要確定EBPR工藝中微生物群落的結(jié)構(gòu)，需要通過分子技術(shù)細心觀察在各種EBPR中，每一種聚磷菌的活動情況，因為許多聚磷菌都是不可用的培養(yǎng)基。關(guān)鍵詞： 活性污泥 厭氧—好氧法 生態(tài)學 生物加強清除磷酸鹽 微生物群落 聚磷菌 廢水處理工藝當過量的含磷廢水排入不外流的水體，湖泊或內(nèi)陸海水時會造成水體富營養(yǎng)化。（海藻過量生長繁殖）要在污水排入水體之前去處水中的磷。厭氧、好氧條件交替控制活性污泥法已經(jīng)成功的用于提高水體中磷的去處效果。這種厭氧好氧交替運行的工藝已經(jīng)得到普遍運用，在厭氧段、好氧段池體的空間布局以及利用設(shè)備的污泥回流系統(tǒng)等方面有顯著效果。例如這種被稱為EBPR的厭氧—好氧或厭氧—缺氧過程。據(jù)研究顯示，聚磷菌在EBPR厭氧好氧法中具有重要作用。EBPR要實現(xiàn)高而穩(wěn)定的性能，必須保持聚磷菌在系統(tǒng)中的活性?；镜膮捬酢醚醴ǖ膱D表可以說明其中的問題。這一過程的特點是結(jié)構(gòu)上存在一種厭氧階段，保持絕對厭氧條件,沒有氧氣,也沒有no2/no3為活性污泥細菌提供電子受體。有機質(zhì)的供應(yīng)一部分來自進入?yún)捬醵蔚奈鬯?，一部分是反?yīng)器中回流污泥補充碳源。在EBPR過程中，加快厭氧段有機質(zhì)的吸收率是細菌得到微生物的關(guān)鍵。這種PAB繁殖機制可以如下表述。通常，在厭氧階段活性污泥向污水中釋磷，同時吸收有機質(zhì)。在后期的好氧段，吸收的磷，遠大于在厭氧段前期釋放的磷。污水中的磷被去處了，它作為一種物質(zhì)積累到細胞里。多聚磷酸鹽是一種高能化合物，它水解能為細胞多種生化反應(yīng)提供足夠的能量。在厭氧階段，多聚磷化物的水解使PAB獲得足夠的能量以滿足它們吸收有機質(zhì)。沒有電子受體（氧，NO2/NO3）好氧細菌和反硝化細菌沒有足夠的能量利用有機質(zhì)，也不能完成PAB的利用。因此采用厭氧段使PAB具有優(yōu)勢，更好的處理污泥中的磷。處理系統(tǒng)中的過量污泥并收集含高濃度磷的污泥，這樣可以提高除磷效率。數(shù)量極少的純培養(yǎng)基在EBPR中扮演重要角色。EBPR中新陳代謝方面的研究主要是基于對濃集的混合培養(yǎng)基的研究而不是純培養(yǎng)基。這方面的不足就是缺乏準確的有關(guān)EBPR的微生物學和生物化學方面的資料。因此，EBPR中PAB的微生物學變的不容易理解。EBPR工藝中聚磷菌的碳代謝雖然厭氧—好氧法對于EBPR從工程角度來說已經(jīng)是成熟的工藝方法，但它還不能清楚的解釋一些微生物方面的定義 在微生物的新陳代謝過程中，厭氧段通過廢水中細菌的酶化作用完成了碳化合物的吸收。由于污泥在厭氧條件下完成了和碳化合物的充分接觸，生物體能更有效的利用碳質(zhì)，在厭氧環(huán)境中占據(jù)優(yōu)勢。因此，在厭氧條件下，PAB能實現(xiàn)對碳質(zhì)的高速吸收的原因是我們一直關(guān)注的重要課題。據(jù)了解，短鏈脂肪酸醋酸有利于EBPR中碳的來源，并且在EBPR中新陳代謝已經(jīng)作為碳質(zhì)的模型正在進行研究。在這項研究上有一個決定性問題，就是事實上沒有一個細菌可以從EBPR工藝中孤立起來，來顯示EBPR污泥的主要特征。任何孤立的純文化每一個細菌在掩樣楊。這就是EBPR中的微生物被研究原因。這種高濃度PAB培養(yǎng)基通常從模擬實驗獲得，模擬厭氧—好氧法處理廢水。在一組醋酸作為碳源的厭氧實驗中，含高濃度PAB的活性污泥利用短鏈迅速吸收醋酸，在細胞內(nèi)累計PHAs釋放磷。吸收的醋酸作為PHs轉(zhuǎn)化和積累。據(jù)發(fā)現(xiàn)在高濃度PAB中PHAs的積累由4部分組成3HB, 3HV, 3H2MB,和3H2MV。分析這些PHAs的化學成分并證明是由上述四個單位組成。至于碳水化合物，有人證明了它存在于厭氧—好氧活性污泥中，當醋酸作為碳源被吸收時，高濃度PHAs在厭氧段形成。醋酸轉(zhuǎn)化為PHAs需要減少電能，因為PHAs比醋酸不易合成。為了解釋在沒有電子受體情況下減少電能這個過程，Mino 和Arun提出一個假設(shè)模型。該模型中，在假設(shè)降低PHAs能量情況下，厭氧環(huán)境中存儲的乙酰部分氧化為二氧化碳。這種模式現(xiàn)在被稱為Mino模型,其相關(guān)的一些研究者已證實，理論化學計量學根據(jù)模型依照顯示能定量地解釋通過PAB 污泥將醋酸鹽和糖朊轉(zhuǎn)換成PHA ，成功地采用了類似的概念來解釋在EBPR中厭氧吸收率問題。EBPR中厭氧碳新陳代謝模型另一個假說是由Matsuo、Comeau和 Wentze提出來的。根據(jù)這種假說，TCA循環(huán)假設(shè)在厭氧條件下進行，把一部分醋酸氧化成二氧化碳并減少能量。這種模式通常只在厭氧或好氧環(huán)境下進行循環(huán)。對于這一矛盾的熱力學理論，人們已經(jīng)在厭氧或好氧環(huán)境中發(fā)現(xiàn)完整的TCA循環(huán)。這些微生物利用硫元素和電子受體通過氧化醋酸完全轉(zhuǎn)化二氧化碳。據(jù)認為,這種情況的產(chǎn)生主要是要求減少能量生成代謝，就像Mino模型；而不是TCA循環(huán)那種預言。原因如下：（1）這種理論能很好地解釋實驗觀察到醋酸厭氧吸收率的現(xiàn)象，通過高濃度PAO，PHA的形成、乙二醇的應(yīng)用、二氧化碳的生成。（2）13C示蹤實驗器材的使用指出：醋酸通過厭氧污泥吸收的不是二氧化碳,因此不會通過循環(huán)進行代謝。（3）實驗用13C器材,顯示乙二醇轉(zhuǎn)化為厭氧代謝的淤泥。另一方面,有證據(jù)表明有可能介入的局部TCA循環(huán)發(fā)電,減少電能是在EBPR厭氧階段。即13C的碳被轉(zhuǎn)化高濃度PAB，醋酸污泥濃縮被認為是絕對厭氧條件下釋放二氧化碳。迄今為止,這是唯一可能的實驗結(jié)果顯示了運行周期邁進的階段厭氧Ebpr的過程. 循環(huán)的功能邁進的碳排放源的厭氧吸收率以及對微生物的篩選過程Ebpr有待進一步調(diào)查. EBPR的過程中,受到其他微生物碳厭氧環(huán)境和豐富的碳有氧環(huán)境惡劣. 這一交替的、綜合和退化三種形式臨時醫(yī)院引起循環(huán)和新陳代謝,是通過這些微生物完成的。這種微生物循環(huán)是能量的消耗，而不是微生物的能源利用效率。然而，這種微生物循環(huán)使PAB在厭氧—好氧環(huán)境中進行選擇。如何解釋這一規(guī)定在細胞循環(huán)代謝是由Pramanik發(fā)現(xiàn)的。這一模式包含了一整套涉及細胞代謝途徑和能源需求及高分子合成代謝物如何運輸并跨越細胞膜. 模型不僅支持假設(shè)，還提供了生物代謝途徑,以及能源供應(yīng),而且還表明,在代謝途徑中規(guī)則成立。 強化社會結(jié)構(gòu)生物學微生物磷清除過程 不動桿菌首次作為PAB被提出來，很少有研究人員質(zhì)疑不動桿菌是否僅僅是EBPR中的一種細菌。它有可能被認為高磷EBPR淤泥清除能力是一組由微生物,試圖找出幾個不動桿菌以外生物體?，F(xiàn)在,新的強有力的工具的運用,對微生物體結(jié)構(gòu)的分析,了開發(fā)和利用EBPR淤泥。其中化學分析方法與分子分析與方法,如熒光在原地交錯(漁)、圖書館克隆方法、熱梯度電泳(DGGE)、終端限制碎片長度白細胞(T生物)等。高EBPR濃度污泥的微生物多樣性已成功利用這種新技術(shù)。分子分析適用于活性污泥結(jié)構(gòu)的特點分析，醌生物樣品的種類數(shù)量可確定,應(yīng)當明確反映研究樣本形態(tài)組成。有人建議由幾個不同EBPR污泥組織，醌最豐富、Q8,僅占總數(shù)約PAB污泥的31%（、60mG懸浮固體)。 第二個最豐富的人,Q10,%。 第三、MK8(H4)、%。換句話說,有幾個不同污泥微生物群體,已確認的其他研究人員也用它，T樣品的分離,PCR16S更直接表明不同的人口，數(shù)量約19至24年各主要見于高度PAB污泥濃縮。（磷含量、懸浮固體12%）。Dgge的技巧也顯示分離,擴大碎片rDNA和EBPR淤泥中的一些主要的DNA序列不同的碎片,暗示研究Ebpr結(jié)構(gòu)多樣性。這些成果有力地表明,沒有一個是PAB或基因型數(shù)量有限,但也會涉及各類細菌。Bond應(yīng)用PCR克隆啟動兩種活性污泥,高磷清除績效果以及典型的新陳代謝,PAB等。他們發(fā)現(xiàn)這個組織數(shù)量相當驚人，高磷污泥比低磷污泥大幅度提高了。這一結(jié)果顯示,有特定集團作用. 然而,只有14%的被占領(lǐng)，基因總數(shù)在少數(shù)的高磷污泥?，F(xiàn)在還不能確定這能否為觀察到高磷清除績效。討論之前,有報道EBPR結(jié)構(gòu)中有一種壓倒優(yōu)勢(細菌總數(shù)81%)。就目前而言,這是唯一的一個案例,主要是細菌的主要表現(xiàn)是EBPR負責。用DAPI進行雙重染色與rRNA的探針，針對不同對象確定細菌組繁殖在原地。因此,在檢驗污泥時這兩個群體被認為在累積磷。報告說,陽性菌G+C高含量DNA扮演重要角色,因為較高EBPR發(fā)生這種細菌組發(fā)現(xiàn)了一個克隆EBPR的過程。大多數(shù)基因陽性菌具有很強的DNAG+C含量，依據(jù)實驗樣品的rDNA碎片從高濃度污泥濃縮(磷含量,12%的懸浮固體)、污泥很低磷酸鹽含量(2%懸浮固體)。認為陽性菌具有很強的DNAG+C的結(jié)構(gòu)不只是PAB的重要組成部分。醌分析使用方法,該