【導讀】商品名稱規(guī)格型號批號單位數(shù)量發(fā)現(xiàn)場所不合格原因登記人。年規(guī)格型號生產(chǎn)批號滅菌批號件。式發(fā)貨人備注月日。末次會議簽到記錄。會議參加人員簽到。部門姓名職務到會時間備注。商品名稱供貨方法人代表聯(lián)系人聯(lián)系地址電話傳真。文件更改報廢清單
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不合格品管理制度 醫(yī)療器械不合格品管理制度目的 對不合格品進行識別和控制,防止不合格品進行非預期使用和交付。2范圍 適用于對采購產(chǎn)品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格品的控制。3職責 ...
2024-10-23 04:13
【總結(jié)】4)、在庫儲存環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量問題時,應立即懸掛黃色停售標記牌,暫停銷售,并通知質(zhì)量管理部門進行復查確認,復查確認合格,則可摘除黃色停售標記牌,停止...,如有版權(quán)問題請聯(lián)系QQ;83154267。不合格醫(yī)療器械管理制度不合格醫(yī)療器械管理制度1、目的:為了嚴格不合格醫(yī)療器械的控制管理,嚴格不合格醫(yī)療器械售出,確保消費者使用醫(yī)療器械安全有
2025-01-15 19:38
【總結(jié)】第一篇:不合格醫(yī)療器械管理制度 不合格醫(yī)療器械管理制度 為了嚴格控制與管理不合格醫(yī)療器械,嚴格把關不合格醫(yī)療器械的在進貨、入庫、出庫等各個環(huán)節(jié),確保使用者在使用醫(yī)療器械的安全有效,特制定本制度。 ...
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