【導(dǎo)讀】商品名稱規(guī)格型號(hào)批號(hào)單位數(shù)量發(fā)現(xiàn)場(chǎng)所不合格原因登記人。年規(guī)格型號(hào)生產(chǎn)批號(hào)滅菌批號(hào)件。式發(fā)貨人備注月日。末次會(huì)議簽到記錄。會(huì)議參加人員簽到。部門姓名職務(wù)到會(huì)時(shí)間備注。商品名稱供貨方法人代表聯(lián)系人聯(lián)系地址電話傳真。文件更改報(bào)廢清單
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不合格品管理制度 醫(yī)療器械不合格品管理制度目的 對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品進(jìn)行非預(yù)期使用和交付。2范圍 適用于對(duì)采購產(chǎn)品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格品的控制。3職責(zé) ...
2025-10-14 04:13
【總結(jié)】4)、在庫儲(chǔ)存環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量問題時(shí),應(yīng)立即懸掛黃色停售標(biāo)記牌,暫停銷售,并通知質(zhì)量管理部門進(jìn)行復(fù)查確認(rèn),復(fù)查確認(rèn)合格,則可摘除黃色停售標(biāo)記牌,停止...,如有版權(quán)問題請(qǐng)聯(lián)系QQ;83154267。不合格醫(yī)療器械管理制度不合格醫(yī)療器械管理制度1、目的:為了嚴(yán)格不合格醫(yī)療器械的控制管理,嚴(yán)格不合格醫(yī)療器械售出,確保消費(fèi)者使用醫(yī)療器械安全有
2025-01-15 19:38
【總結(jié)】第一篇:不合格醫(yī)療器械管理制度 不合格醫(yī)療器械管理制度 為了嚴(yán)格控制與管理不合格醫(yī)療器械,嚴(yán)格把關(guān)不合格醫(yī)療器械的在進(jìn)貨、入庫、出庫等各個(gè)環(huán)節(jié),確保使用者在使用醫(yī)療器械的安全有效,特制定本制度。 ...
2025-11-01 12:01
2025-11-01 18:02
2024-11-12 18:03
2025-11-01 07:31
2024-11-13 12:03
2024-11-13 12:06
2025-11-01 21:25
2024-11-11 07:56
2024-11-11 07:47
2024-11-13 12:02
2025-11-01 18:04
2024-11-11 18:00