【總結(jié)】選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)2021 高二化學(xué)選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》知識(shí)點(diǎn)(一) 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1、官能團(tuán)的定義:決定有機(jī)化合物主要化學(xué)性質(zhì)的原子、原子團(tuán)或化學(xué)鍵。...
2024-12-07 02:07
【總結(jié)】必修2第三章 有機(jī)化合物第一節(jié) 最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物——甲烷第1課時(shí) 甲烷的性質(zhì)自學(xué)導(dǎo)引一、甲烷的存在與結(jié)構(gòu)1.甲烷的存在甲烷是天然氣、沼氣、油田氣和煤礦坑道氣的主要成分。天然氣中甲烷所占的體積分?jǐn)?shù)一般為80%~97%。思考題1 一般引起煤礦中瓦斯爆炸的氣體的主要成分是什么?答案 甲烷。2.甲烷的組成與結(jié)構(gòu)甲烷的分子式為CH4。甲烷分子是一種對(duì)稱(chēng)的正四面體
2025-06-15 20:58
【總結(jié)】第一章習(xí)題(一)用簡(jiǎn)單的文字解釋下列術(shù)語(yǔ):(1)鍵能:形成共價(jià)鍵的過(guò)程中體系釋放出的能量,或共價(jià)鍵斷裂過(guò)程中體系所吸收的能量。(2)構(gòu)造式:能夠反映有機(jī)化合物中原子或原子團(tuán)相互連接順序的化學(xué)式。(3)sp2雜化:由1個(gè)s軌道和2個(gè)p軌道進(jìn)行線性組合,形成的3個(gè)能量介于s軌道和p軌道之間的、能量完全相同的新的原子軌道。sp2雜化軌道的形狀也不同于s軌道或p
2025-06-25 14:13
【總結(jié)】第二章第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型復(fù)習(xí)回顧:請(qǐng)寫(xiě)出CH3—CH=CH2、Cl2、H2O、NaOH等原料生成甘油的有關(guān)反應(yīng)。學(xué)習(xí)目標(biāo)1、從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征、常用試劑、反應(yīng)特征理解消去反應(yīng)。2、能夠根據(jù)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中碳原子的氧化數(shù)是否變化以及加氧去氫、加氫去氧的角度判斷是氧化反應(yīng)還是還原反應(yīng)。3、熟悉并判斷主
2024-11-12 17:08
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)的發(fā)展第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)一、有機(jī)化學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展有機(jī)化學(xué)的發(fā)展人工合成有機(jī)物分離提純有機(jī)物―有機(jī)”和“生命力”酒石酒石酸尿液尿素鴉片嗎啡來(lái)自
2024-11-10 00:03
【總結(jié)】-1-封封開(kāi)開(kāi)縣縣江江口口中中學(xué)學(xué)內(nèi)內(nèi)部部資資料料高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)歸類(lèi)總結(jié)一、能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物:1.因反應(yīng)使溴水褪色的有機(jī)物有:加成:①不飽和烴(烯、炔、二烯、苯乙烯等);②不飽和烴的衍生物(烯醇、烯醛等);③石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解
2024-10-19 11:31
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)總復(fù)習(xí)資料 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)總復(fù)習(xí)資料 考點(diǎn)一、有機(jī)化合物 是否含有碳元素?zé)o機(jī)化合物 有機(jī)化合物(不包括CO、CO2和Na2CO3、CaCO3等碳酸鹽)...
2024-12-07 00:25
【總結(jié)】普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)教科書(shū)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)廈門(mén)雙十中學(xué)一、基本概念1.分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、實(shí)驗(yàn)式、鍵線式2.同系物、同分異構(gòu)3.官能團(tuán)4.分類(lèi)6.有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型7.高分子、單體5.命名廈門(mén)雙十中學(xué)官能團(tuán)能決定有
2025-01-08 00:14
【總結(jié)】CH3CHC(CH3)2(CH3)2CHCH2CHCHCHCH2CH3CH3CCHClBrCH2CH3CCCH2CH2CH3CH3HCH(CH3)2CH3CH2C(CH3)2CCHCCH2CH3CH2CH3+HClCF3CHCH2+
2025-01-07 21:32
【總結(jié)】高二化學(xué)復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)歸納 1、電解的原理 (1)電解的概念: 在直流電作用下,電解質(zhì)在兩上電極上分別發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的過(guò)程叫做電解。電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置叫做電解池。...
2024-12-07 02:33
【總結(jié)】3、以下是心環(huán)烯(Corannulene)的一種合成路線。(1)寫(xiě)出A~H代表的反應(yīng)試劑和條件或化合物結(jié)構(gòu)。(8分)(2)化合物Ⅰ→Ⅱ反應(yīng)中脫掉兩個(gè)小分子,寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu),并寫(xiě)出Ⅰ→Ⅱ反應(yīng)的歷程。(6分)4、由結(jié)核桿菌的脂肪囊皂化得到有機(jī)酸t(yī)uberculostearicacid,它的合成路線如下,寫(xiě)出合成中英文字母A~K代表的化合物結(jié)構(gòu)
2025-06-23 13:55
【總結(jié)】第二章------第五章烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環(huán)烴、紅外光譜一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式:9.NBS10.烯丙基碳正離子11.環(huán)戊二烯12.芐基自由基13.(2E,4Z)-2,4-己二烯14.(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯二、完成反應(yīng)式:
2025-01-15 09:11
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2024-11-20 04:18
【總結(jié)】高三關(guān)于有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)五篇 高三關(guān)于有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)11、烷烴的命名遵循:鏈長(zhǎng)、基多、序數(shù)低。 2、烷烴的碳原子都是sp3雜化,四面體結(jié)構(gòu),連1個(gè)C-C的碳原子為伯碳、2個(gè)C-C...
2024-12-07 02:27
【總結(jié)】反應(yīng)活性大小判斷1.烷烴的自由基取代反應(yīng)X2的活性:F2Cl2Br2I2選擇性:F2R2C=CHRRCH=CHRRCH=CH2CH2=CH2CH2=CHX
2025-08-05 23:13