藥劑學課后習題答案-資料下載頁
2025-06-23 16:40本頁面
【正文】 離率高、增加穩(wěn)定性、選擇性強、吸附量大、高效節(jié)能。③酸堿法：適用于生物堿、苷類、有機酸等分離；④鹽析法：溶解度的降低而析出；⑤結(jié)晶法：溶解度的差異；⑥透析法：利用小分子可透過半透膜，大分子不能。⑦澄清劑法：保留有效成分，除去雜質(zhì)，操作簡單，能耗低、 丸劑的分類。 ⑴按制備方法：塑制丸、泛制丸、滴制丸； ⑵按賦形劑分：水丸、蜜丸、糊丸、蠟丸、濃縮丸。 中藥片劑中常見的問題及原因。 ⑴粘沖：浸膏片易濕成分多；⑵變色或表面斑點：顆粒過硬、潤滑劑的顏色與浸膏不同；⑶吸潮：浸膏中含有糖類、樹膠、淀粉等易引濕性成分。第16章 固體分散體的制備技術(shù) 固體分散體根據(jù)載體類型的不同可分為幾代？目前固體分散技術(shù)存在的主要問題是什么？ ⑴分為三代：①第一代：以尿素等結(jié)晶性物質(zhì)為載體材料；②第二代：以聚維酮、聚乙二醇等水溶性聚合物為載體材料；③第三代：以表面活性劑為載體材料。 ⑵存在的問題:①載藥量??；②物理穩(wěn)定性差；③工業(yè)化生產(chǎn)困難；④久貯易產(chǎn)生老化現(xiàn)象。 固體分散體載體分哪幾類？其中水溶性載體主要有哪些類型？ ⑴水溶性：聚乙二醇類、聚維酮類、有機酸類、表面活性劑類、糖類和多元醇類其他 ⑵難溶性：乙基纖維素（EC）、聚丙烯酸樹脂類 ⑶腸溶性：羧甲乙纖維素、羥丙基纖維素鄰苯二甲酸脂、聚丙稀酸樹脂類 固體分散體中藥物存在的狀態(tài)有哪些？ ⑴微晶狀態(tài)；⑵膠體狀態(tài)；⑶無定形狀態(tài)。⑷分子狀態(tài)。 固體分散體的制備分為哪兩個過程？每個過程分別用什么方法來達成？ ⑴分散：熔融分散法、溶劑分散法、機械分散法 ⑵固化：溶劑蒸發(fā)法、熔融液聚冷法 固體分散體的主要鑒別方法有哪些？ ⑴溶出速率測定；⑵熱分析法；⑶X射線衍射法；⑷紅外光譜；⑸拉曼光譜；⑹固相核磁共振法。第17章 包合物的制備技術(shù) 什么是包合物？包合物為什么又被稱為“分子膠囊” ⑴包合物：是指一種分子被包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的復(fù)合物。 ⑵包合物是由主分子和客分子組成，主分子是包合材料，具空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子容納在內(nèi)，通常按1：1比例形成分子囊。 影響環(huán)糊精包合的因素。 ⑴藥物極性；⑵藥物與環(huán)糊精的比例；⑶包合作用競爭性 。 環(huán)糊精包合物的物相鑒別方法有哪幾種？ ⑴相溶解度法；⑵X射線衍射法；⑶熱分析法；⑷紅外光譜法；⑸核磁共振法；⑹紫外分光光度法。 環(huán)糊精包合物的制備方法有幾種？ ⑴飽和水溶液法；⑵研磨法；⑶超聲波法；⑷冷凍干燥法；⑸噴霧干燥法。第19章 緩控遲釋制劑 緩釋、控釋制劑與普通制劑相比具有哪些特點？ ⑴減少服藥次數(shù)；⑵使血藥濃度平穩(wěn)，降低毒副作用；⑶發(fā)揮藥物的最佳治療效果；⑷定時、定位釋放，適合疾病的治療。 口服緩、控釋制劑設(shè)計時需要考慮哪些因素？ ⑴理化因素：劑量、理化性質(zhì)、胃腸道穩(wěn)定性； ⑵生物因素：生物半衰期、吸收、代謝。 滲透泵片有哪些類型？ ⑴A型為片芯中含有固體藥物和電解質(zhì)；⑵B型為藥物以溶液形式存在于不含藥滲透芯的彈性膠囊中；⑶C型為推拉型，屬于多室滲透泵。 口服定位給藥系統(tǒng)有哪些？ ⑴胃定位釋藥系統(tǒng)；⑵小腸定位釋藥系統(tǒng)；⑶結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)第二十一章 經(jīng)皮給藥制劑 經(jīng)皮給藥制劑的特點。 ⑴避免肝臟的首過效應(yīng)和胃腸因素的干擾；⑵維持恒定的血藥濃度，降低毒副作用；⑶較少給藥次數(shù)，提高患者的用藥依從性；⑷發(fā)現(xiàn)副作用時，可隨時中斷給藥。 影響經(jīng)皮吸收的生理因素。 ⑴種屬；⑵性別；⑶年齡；⑷部位；⑸皮膚狀態(tài)；⑹皮膚溫度；⑺代謝作用 影響經(jīng)皮吸收劑型的因素。 ⑴劑型；⑵基質(zhì)；⑶PH值；⑷給藥濃度與給藥面積；⑸透皮吸收促進劑。 經(jīng)皮給藥貼劑型的類型。 ⑴粘膠分散型；⑵周邊粘膠骨架型；⑶儲庫型
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