溶膠凝膠法制備紡織品相變儲(chǔ)能材料制造畢業(yè)論文-資料下載頁
2025-06-23 14:34本頁面
【正文】 ，聚乙二醇與溶膠比例為1:1的配比為最優(yōu)配比。 （1）溶膠最優(yōu)配方：%，檸檬酸4%，SHP2% （2）PEG1000的效果要比其他兩種分子量的PEG要好， （3）聚乙二醇與溶膠比例為1:1的配比。 織物應(yīng)用性能的討論根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟，相變材料與溶膠1:1配額制的處理液，處理過織物后，測(cè)量織物的升溫速率，得出數(shù)值，以測(cè)量次數(shù)為橫坐標(biāo)（每隔3min測(cè)量并記錄一次），溫度/℃為縱坐標(biāo)，繪制出織物的升溫速率曲線圖。（圖35）圖35 織物的升溫曲線圖35所示是織物的升溫速率曲線，從圖中可以看出，沒有經(jīng)過處理的織物1，升溫曲線趨近于一條直線，而且其溫度隨著外界溫度的改變還會(huì)繼續(xù)升高。經(jīng)過相變材料處理后的織物，開始時(shí)升溫速率比較快，當(dāng)溫度達(dá)到60℃左右時(shí)，升溫速率開始下降，最后會(huì)在某一值固定。根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟，測(cè)量織物的升溫速率，得出數(shù)值，以測(cè)量次數(shù)為橫坐標(biāo)（每隔10s測(cè)量并記錄一次），溫度/℃為縱坐標(biāo)，繪制出織物的降溫速率曲線圖。（圖35）圖36 織物的降溫曲線圖36所示是織物的降溫溫速率曲線，從圖中可以看出，織物的降溫速率很快，在1分鐘以后，基本與室溫相近，而且基本上固定在一個(gè)定值。2塊織物進(jìn)行比較，沒有經(jīng)過處理的織物1，開始時(shí)的降溫速率就很大，超過經(jīng)過處理的織物2，而且最后溫度不變時(shí)，其值大致為室溫。經(jīng)過處理的織物，開始時(shí)的降溫就比較慢一點(diǎn)，到后面的固定溫度與室溫相差幾度，℃停止變化，這個(gè)溫度在人體感覺的舒適溫度1825℃的范圍內(nèi)。 按照PEG/溶膠的配比1:1配置，分別測(cè)試整理前后織物白度：圖37 織物白度曲線 圖37所示為織物白度變化曲線，與未經(jīng)處理的織物1相比，經(jīng)過處理的織物下降約8個(gè)白度?？梢娬砗罂椢锇锥认陆递^多。 織物手感測(cè)試 織物整理好與整理前相比，手感發(fā)硬，柔軟性較差。 小結(jié) 經(jīng)過上述分析，可見，織物在經(jīng)過PEG與溶膠配比為1:1的處理液處理后，其儲(chǔ)能效果有所提升，白度下降，手感變差。結(jié)論 溶膠制備工藝的確定。 %，檸檬酸4%，SHP2%，在時(shí)速為12～13mL/min的輕微攪拌下，將50g已稀釋的水玻璃溶液逐滴添加到50g含有檸檬酸和SHP的水溶液中。在50℃下，劇烈攪拌混合液30min。 相變材料分子量的確定。 選擇分子量1000的PEG。 聚乙二醇與溶膠的配比的確定 PEG：溶膠=5:5經(jīng)過復(fù)合相變材料處理的織物，織物的儲(chǔ)能性質(zhì)提高，白度下降，手感變差。參考文獻(xiàn)[1]黃劍鋒,相變儲(chǔ)能材料[M],北學(xué)工業(yè)出版社,北京,2005: 35.[2][P].中國(guó)專利:, 1990. 3. 21.[3] George A L [USA].Solar heat storage: latent heat material[M], CRC Press,.[4] Gaon K, Schroeder J. Properties of some salt hydrates of latent heat storage[J].Energy Res.,1977: 351363.[5] 王立新, 蘇峻峰等. 相變儲(chǔ)熱研究. 高分子材料科學(xué)與工程, 2005, 21(1):1317.[6]張寅平,胡漢平,:中國(guó)科技大學(xué)出版社,1996: 831.[7] Ciajolo M R,Corradini P, Pavone V. Solidsolid phase transition for thermalenergystorage. thermal storage of solar energv, 1976, 7: 315－320.[8] 徐瑞云, 丁蕙等. 四氯合鈀( Ⅱ )酸正十八烷銨的差示掃描量熱法和紅外光譜法研究. 化學(xué)世界, 2003, 11: 1214.[9] 康艷珍, 郝振芳, 張超星等. 四氯合鋅酸十四烷銨、四氯合鋅酸十六烷銨二元體系相圖. 化學(xué)研究與應(yīng)用, 2004, 16(6): 3436.[10] 樊耀峰, 張興祥. 有機(jī)固固相變材料的研究進(jìn)展. 材料導(dǎo)報(bào), 2003, 17: 913.[11] 于少明, 蔣長(zhǎng)龍等. 固固相變儲(chǔ)能材料研究現(xiàn)狀與進(jìn)展. 化工新型材料, 2002,30(7): 2427.[12] 姜勇, 丁恩勇, 黎國(guó)康. 一種新型的相變儲(chǔ)能功能高分子材料. 高分子材料科學(xué)與工程, 2001, 17(3): 173175.[13] Yong J, Enyong D, Guokong L. Study on transition characteristics of PEGCDAsolidsolid phase change materials. Polymer, 2002, 43: 117122.[14] 方曉明, 張正國(guó), 文磊等. 硬脂酸/膨潤(rùn)土納米復(fù)合相變材料的制備、, 2004, 55(4): 678681.[15] 李忠, 于少明, 杭國(guó)培等. 插層復(fù)合法制備納米復(fù)合相變貯能材料. 化學(xué)世界,2005, (11): 641643.[16] 張正國(guó), 邵剛, 方曉明. 石蠟/膨脹石墨復(fù)合相變儲(chǔ)熱材料的研究. 太陽能學(xué)報(bào),2005, 26(5): 698 702.[17] 田勝力, 張東, 肖德炎. 硬脂酸丁酯/多孔石墨定形相變材料的實(shí)驗(yàn)研究. 節(jié)能,2005, (11): 5 7.[18] 徐云龍, 劉棟. 納米相變材料的研究進(jìn)展. 材料導(dǎo)報(bào), 2005, 19(11): 9 11.[19] 王忠, 陳立貴等. PEG/ PVA 復(fù)合物相變焓的影響因素研究. 化工新型材料, 2007,35(6): 6162.[20] 粟勁蒼, 劉朋生. 聚乙二醇型聚氨酯軟硬段對(duì)其相變儲(chǔ)熱性能的影響. 高分子學(xué)報(bào), 2007, (2): 97102.[21] 趙娜. 相變儲(chǔ)能物質(zhì)(CnH2n+1NH3)2MCl4 的研究及聚乙二醇復(fù)合儲(chǔ)能材料的初步探索[D]. 河北師范大學(xué), 2006.[22] 胡吉, 周光宇等. 相變調(diào)溫 PET－PEG 嵌段共聚物的性能和結(jié)構(gòu)的研究. 東華大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）, 2006, 32(3): 105109.[23] 張瑩瑩, 張公正等. 聚乙二醇/聚丙烯酰胺相變材料的制備及性質(zhì)研究. 化工新型材料, 2006, 34(1): 4547.[24] 臧亞南, 丁恩勇. 聚乙二醇/氯化聚丙烯相變材料的制備. 高分子材料科學(xué)與工程,2005, 21(5): 7577.[25] 郭元強(qiáng), 呂社輝等. 聚乙二醇―纖維素接枝物固態(tài)相變材料的貯熱性能. 高分子材料科學(xué)與工程, 2005, 21(1): 176179.致 謝在本論文即將結(jié)束之際，首先向我尊敬的導(dǎo)師師文釗老師致以我最真誠(chéng)的謝意，謝謝師老師在我論文選題和整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中給予的指導(dǎo)和幫助。其次要向紡織學(xué)院的領(lǐng)導(dǎo)和老師表示我最真摯的謝意，感謝他們?cè)谖掖髮W(xué)期間，給予我學(xué)習(xí)、生活等方面的熱心指導(dǎo)和深切關(guān)懷。最后向關(guān)心我，鼓勵(lì)我，支持我的所有老師們和同學(xué)們表示我最真誠(chéng)的敬意！ 西安工程大學(xué) 本科畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文） 誠(chéng)信聲明稟承學(xué)校優(yōu)良傳統(tǒng)學(xué)風(fēng)，保持我校學(xué)生一貫誠(chéng)信風(fēng)尚，本人鄭重聲明：所呈交畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）是在指導(dǎo)老師的指導(dǎo)下獨(dú)立完成的，無抄襲和剽竊現(xiàn)象。特此聲明。 學(xué)生簽名：指導(dǎo)教師簽名： 日 期：31
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