【正文】 穎表皮細胞排列較為緊密 , 推測可能是內(nèi)穎收縮退化導致的 。 遺傳分析顯示該突變性狀是由隱性單基因控制 , 并命名為 pd2。 利用實驗室現(xiàn)有的 SSR分子標記將 PD2基因定位于水稻第 9號染色體上 , 通過進一步擴大群體和開發(fā)新的 Indel標記 , 將 PD2基因定位在 2個 Indel標記之間 , 兩者間的物理距離大約是 82 kb。 在該物理區(qū)間內(nèi)有一個已經(jīng)克隆的內(nèi)穎發(fā)育基因REP1, 經(jīng)過測序和比對分析 , 推測 REP1與 PD2為等位基因 。 一個水稻內(nèi)穎退化突變體的形態(tài)特征及基因的精確定位 水稻內(nèi)穎退化突變體 pd2的形態(tài)特征及基因定位 關鍵詞 ： 水稻 內(nèi)穎退化 突變體 形態(tài)特征 精細定位 摘要 Hedgehog(Hh)信號通路對動物脂肪沉積具有抑制作用 , 并且從果蠅到脊椎動物具有高度保守性 , 但在家豬研究中鮮見報道。 文章選擇家豬 Hh通路的轉錄激活因子 Gli1進行研究 , 通過 RTPCR結合 RACE技術 , 首次獲得家豬 Gli1基因 cDNA全長 , 利用 Realtime PCR對家豬 Gli1基因在不同組織中的表達豐度進行了分析 , 并構建了真核表達載體和脂肪組織特異性表達載體。 結果表明：豬 Gli1基因 cDNA全長 3 576 bp, 基因組序列全長 10 715 bp, 共 12個外顯子 , 編碼 1 106個氨基酸。生物信息學分析表明 , 豬 Gli1為不穩(wěn)定親水性蛋白 , 不具有跨膜結構域和信號肽序列 , 但具有鋅指結構與核定位序列。對 7個物種的 Gli1蛋白序列和基因組序列相似性進行分析 , 發(fā)現(xiàn)各物種間序列相似性均在 80%以上 , 說明 Gli1在物種間高度保守。組織表達譜分析表明 , Gli1僅在成體豬舌組織中表達 。 在家豬脂肪組織發(fā)育進程中 , Gli1僅在出生 1周的豬脂肪組織中檢測到微弱表達 , 但 1月齡及 3月齡豬脂肪組織中均檢測不到表達 , 由此推斷豬 Gli1表達與脂肪組織發(fā)育呈負相關。最后 , 將豬 Gli1編碼區(qū)克隆到真核表達載體 pIRES2EGFP, 體外轉染實驗證明該載體能夠正確表達豬 Gli1, 另外還構建了脂肪組織特異性表達載體 , 為構建脂肪組織特異性轉基因動物奠定基礎。 豬 Gli1基因的克隆、 表達譜分析 及脂肪組織特異性表達載體的構建 豬脂肪沉積相關基因 Gli1的克隆及分子鑒定 關鍵詞 ： 豬； 脂肪沉積； Gli1 ； 基因克??； 表達模式；組織特異性表達載體 摘要 : 產(chǎn)量及其相關性狀如單株有效穗數(shù) 、 千粒重 、 穗實粒數(shù) 、 穗總粒數(shù)和結實率等是水稻重要的農(nóng)藝性狀 ， 了解產(chǎn)量及其相關性狀 QTL的加性及上位性效應對以分子標記聚合育種改良水稻產(chǎn)量具有重要意義 。 本文以 16個單片段代換系及 15個雙片段代換系分析了水稻產(chǎn)量相關性狀QTL的加性及上位性效應 。 共檢出影響產(chǎn)量及其相關性狀的 13個 QTL， 包括產(chǎn)量性狀 1個 、 單株有效穗數(shù) 1個 、 千粒重 4個 、 穗實粒數(shù) 4個 、 穗總粒數(shù) 2個和結實率1個 ， 分布于第 第 第 第 7和第 10染色體上 。 此外 ， 檢出 12對雙基因互作 。 結果顯示 ， 2個正向 (或負向 )產(chǎn)量性狀 QTL聚合 ， 往往會產(chǎn)生負向 (或正向 )的上位性效應 ， 能否產(chǎn)生更大 (或更小 )的目標性狀 ， 取決于雙片段遺傳效應 (加性效應與上位效應代數(shù)和 )絕對值與單片段最大加性效應絕對值的差 。 本研究結果對實施高產(chǎn)分子標記聚合育種方法有重要參考價值 。 利用單片段代換系研究水稻產(chǎn)量相關性狀 QTL加性及上位性效應 關鍵詞 ： 水稻；單片段代換系；產(chǎn)量相關性狀 QTL ；加性效應； 上位性效應 摘要 該 研究在驗證小鼠睪丸支持細胞 TM4有內(nèi)源性 uPA基因表達的基礎上 , 針對 uPA mRNA靶序列設計三段不同的 siRNA序列 (siuPA), 通過瞬時轉染 TM4細胞 , 篩選確定 uPA基因的有效干擾序列 。 將該有效干擾序列進行時效 、 量效實驗 , 觀察 siRNA對 TM4細胞uPA mRNA和蛋白表達的影響 。 結果 顯示 , siRNA的最佳轉染濃度為 50 nmol/L。 三種 siuPA轉染 TM4細胞后 , uPA mRNA和蛋白表達量均較空白對照組明顯下降 (P), 以 siuPA1作用最為明顯 。 siuPA1轉染 24 h后 , 轉染組細胞 uPA mRNA的表達均較對照組顯著降低 , 其中 100 nmol/L組抑制效果最為明顯 , 抑制率達到 70%。隨轉染時間的延長 , uPA mRNA表達持續(xù)降低 , 轉染72 h后 , 三組轉染細胞 uPA mRNA表達量分別為對照組的 %、 %和 %(P)。該研究成功篩選出針對 uPA mRNA靶序列的有效干擾序列 ,抑制效應持續(xù)至 72 h。 同一時間點內(nèi) , 抑制效應隨轉染濃度的增加而增強 , 表現(xiàn)出良好的量效關系 。 小鼠睪丸支持細胞 uPA基因的 siRNA干擾序列篩選 siRNA干擾小鼠睪丸支持細胞 uPA表達的初步研究 關鍵詞 uPA。 RNA干擾 。 siRNA。 TM4細胞 。 基因表達 每位同學選擇 2篇期刊論文改寫 刊物要求：中文期刊（帶英文摘要），生物學相關。 作業(yè)： ? 11周作業(yè)：提供 1篇論文的題目、摘要和關鍵詞的改寫稿和改寫說明。 ? 14周作業(yè)：補充上其中 1篇論文的前言、討論與結論的改寫稿。 課程考查： ? 其中 1篇論文 的完整改寫稿。 ? 包含 科技 論文完整 內(nèi)容（ 題目、摘要 、關鍵詞、引言、材料與方法、結果、討論、結論、致謝、參考文獻等 ），按 《 中國科學 C輯 》 或 《 中國農(nóng)業(yè)科學 》 格式。 ? 原作者和單位隱去，在相應的位置寫上改寫人的名字、班級和學號（改寫人：某某某， …… )。 ? 在改寫稿文章第一行表明出處。 ? 字數(shù)控制在 3000字以內(nèi)。 ? 附 修改說明一份 。注明題目、 改寫人的名字、班級和學 號，留足夠的空白部分。 ? 15周，帶上原件、改 寫稿和修改說明各一份， 在課堂上由班上同學隨機交叉評閱，寫出對每一項的評閱意見。 ? 考察成績以該同學論文寫作和對其他同學的論文評閱兩部分組成，分值 60： 40。 平時成績占 30％（含出勤、課堂表現(xiàn)和作業(yè)），期末論文和評閱占 70％。