阿司匹林的研究進展及發(fā)展前景-資料下載頁
2025-06-19 20:55本頁面
【正文】 阿司匹林出口美國的數(shù)量大幅增加。從長遠來看，隨著我國加入世貿(mào)組織，以及阿司匹林生產(chǎn)企業(yè)管理和技術(shù)水平的不斷提高，我國企業(yè)在國際市場上的競爭力將會越來越強。今后我國將成為世界阿司匹林的主要生產(chǎn)國和出口國，產(chǎn)量和出口量都會不斷增加，發(fā)展前景看好。7 個人建議對于AR，還存在很多未知因素，其復(fù)雜性和群體特征性是并存的，需進一步深入研究。在研究AR及臨床防治AR時，應(yīng)在考慮其復(fù)雜性和差別性上，針對不同的群體制定不同的研究方案，為不同的個體制定更有效的治療策略。比如，我們可根據(jù)影響因素的不同來劃分不同的群體，通過研究這些不同群體中AR產(chǎn)生的機理，相應(yīng)地揭示其可能的群體特征。目前，關(guān)于AR的研究還不夠全面，不夠系統(tǒng)，也存在很多爭議，結(jié)合中醫(yī)中藥，針對不同的群體進行AR的產(chǎn)生機理及防治方面的研究是一條值得探索之路。 結(jié)論本文綜述了阿司匹林的研究進展及發(fā)展前景。從不同角度全面的對阿司匹林進行了研究。主要有如下幾方面的內(nèi)容：1. 在藥理作用方面，由傳統(tǒng)的解熱鎮(zhèn)痛、消炎抗風(fēng)濕、抗血栓的形成，擴展到治療冠心病、高血壓、抑制腫瘤的發(fā)生等新的藥理作用。2. 在合成方面，由傳統(tǒng)的以濃硫酸為催化劑合成乙酰水楊酸，到應(yīng)用新的酸性和堿性催化劑，到現(xiàn)在的微波輻射分子篩、固體酸及有機酸進行催化，逐步向生產(chǎn)的高效化、綠色化發(fā)展。3. 在應(yīng)用方面，應(yīng)用的范圍越來越寬，可預(yù)防心血管疾病、降壓、預(yù)防心臟病等。4. 在抵抗方面，其主要發(fā)生機制是COX2 的作用和COX1 單核苷酸多態(tài)性或基因突變，其他的發(fā)生機制包括血小板膜糖蛋白（GP）Ⅰa 807C/T 多態(tài)性、兒茶酚胺水平增加等。同時對阿司匹林抵抗治療的研究進行了分析。，國外市場發(fā)展穩(wěn)定，國內(nèi)市場前景光明。綜上所述，阿司匹林的發(fā)展?jié)摿κ呛艽蟮模l(fā)展前景是很可觀的。而在研究趨勢上，更應(yīng)該注重以下兩個方面：合成方法上，繼續(xù)探索更加優(yōu)異的催化劑，不斷地提高產(chǎn)量和質(zhì)量，同時減少污染，完善生產(chǎn)工藝，降低生產(chǎn)成本。在抵抗方面上，繼續(xù)探索其可能存在的發(fā)生機制，為阿司匹林的應(yīng)用提供可靠的理論依據(jù)。 致謝感謝河北科技大學(xué)長安學(xué)院三年來的教育和培養(yǎng)。在論文即將劃上句號的時候，我想由衷地感謝我的指導(dǎo)老師艾鵬飛老師。在整個過程中，艾老師給我悉心的指導(dǎo)和幫助，使我能夠順利地完成論文。本論文從選題、撰寫直至修改都是在艾老師的悉心指導(dǎo)和熱情關(guān)懷下完成的，值此論文完成之際，特向艾老師表示最真摯的感謝，并希望在今后的學(xué)習(xí)、工作和生活中能繼續(xù)得到老師的教誨。同時，我要向?qū)W院的各位任課老師及輔導(dǎo)員老師表示衷心的感謝，感謝你們?nèi)陙韺ξ业呐囵B(yǎng)和關(guān)懷。此外，我要感謝同組成員，有了大家彼此之間的相互幫助，相互鼓勵，才得以順利完成論文。最后，祝愿各位老師身體健康，工作順利！祝愿各位同學(xué)學(xué)業(yè)有成，前途無量！ 參考文獻[1] Chan T A , Morin P J , Vogelstein B , et nonsteroidal anti2inflammatory drugs2meaiatedapopxosis [J]. Pro Natl Acad Sci USA, 1998, 95 (2) :611[2] 周賢1 阿司匹林及其他抗血小板藥物在冠脈搭橋手術(shù)中的應(yīng)用[J]. 國外醫(yī)學(xué)心血管疾病分冊, 2005 , 32 (6) : 3561[3] 邱麗穎, 余涓1 阿司匹林對大鼠腦缺血再灌注損傷細胞凋亡的影響[J]. 中國藥理學(xué)通報, 2004 , 20 (2) : 1771[4] 潘海燕, 朱建華1 阿司匹林對卡托普利降低血壓及改善胰島素抵抗的影響[J]. 臨床心血管病雜志, 2005 ，21 (2)：731[5] 翟桂蘭, 祝煥林. 小劑量阿司匹林對原發(fā)性高血壓患者血管內(nèi)皮功能的干預(yù)[J]. 臨床心血管雜志, 2005 , 21(9)：5561[6] 朱慧明, 吳鐵, 崔燎. 阿司匹林誘導(dǎo)人肺腺癌細胞株SPCA21凋亡研究[J].中國藥理學(xué)通報,2004，20 (6)：6401[7] Carlo Patrono, Coller, M D, et al. PlateletActive Drugs: The Relationships Among Dose, Effectiveness, and Side Effects The Seventh ACCP Conference on Antithrombitic and Thrombolytic [J]. Therapy Chest, 2004,126:234～264[8] Patrono C, Coller B, Dalen J E, et al. Platelet active drugs: the relationships among dose, effectiveness, and side effects [J]. 2001, 119: 239[9] Kunicki TJ, Kritzik M, Annis DS, et al. Hereditary variation in platelet integrin alphabetal density is associated with two silent polymorphisms in the alphagene coding sequence[J]. Blood, 1997, 89(6):19391943[10] Fitzgerald G A. Parsing an enigma: the pharmacodynamics of aspirin resistance [J]. Lancet, 2003, 361: 542544 [11] 張妍,梁靜,周玉杰,等. 通心絡(luò)有效干預(yù)阿司匹林抵抗現(xiàn)象的臨床觀察. 中國綜合臨床雜志,2006，22 ：778779[12] 張敏州,王磊,陳伯鈞,等. 復(fù)方丹參滴丸治療穩(wěn)定型心絞痛分析. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2004 ,2:31131315 / 15
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