3c認(rèn)證基礎(chǔ)知識培訓(xùn)-資料下載頁
2025-06-19 07:34本頁面
【正文】 、工藝文件、檢驗規(guī)范、操作規(guī)程等）外來文件（法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，實施規(guī)則等）三、如何對質(zhì)量記錄進(jìn)行控制？（質(zhì)量記錄控制程序）答：建立符合本公司實際的質(zhì)量記錄，記錄所使用的圖表，應(yīng)執(zhí)行相應(yīng)的程序規(guī)定，不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的圖表格式，并每月對質(zhì)量記錄進(jìn)行收集、分類、編目、登記和妥善保管，質(zhì)量記錄的查閱必需經(jīng)總經(jīng)理或質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，對超過保存期限或已沒有保存價值的質(zhì)量記錄，在作廢、銷毀前經(jīng)部門負(fù)責(zé)人報質(zhì)量負(fù)責(zé)人同意后方可處理，并及時在登記表上注銷。四、如何對對產(chǎn)品質(zhì)量有直接影響的人員的管理？（質(zhì)量記錄控制程序）答：首先應(yīng)對本公司的管理人員、驗證人員及重要崗位人員提出相應(yīng)的資格要求，且應(yīng)給予資格考察認(rèn)可?？疾煺J(rèn)可的依據(jù)是學(xué)歷、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷及相應(yīng)的畢業(yè)證書、崗位資格證書和專業(yè)職稱證書等，這些證件/記錄的復(fù)印件應(yīng)保存于員工個人檔案之中，并根據(jù)各部門的培訓(xùn)申請，編制培訓(xùn)計劃，報送總經(jīng)理批準(zhǔn)后組織實施并保存相應(yīng)的培訓(xùn)記錄。3C認(rèn)證基礎(chǔ)知識檢驗員：一、什么例行檢驗？（工廠質(zhì)量保證能力要求條款5）答：例行檢驗是在生產(chǎn)的最終階段對生產(chǎn)線上的產(chǎn)品進(jìn)行的100%檢驗，通常檢驗后，除包裝和加貼標(biāo)簽外，不再進(jìn)一步加工。二、什么確認(rèn)檢驗？（工廠質(zhì)量保證能力要求條款5）答：確認(rèn)檢驗是為驗證產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行的抽樣檢驗。三、什么檢測設(shè)備要做運行檢查？（）答：對用于例行檢驗和確認(rèn)檢驗的設(shè)備除應(yīng)進(jìn)行日常操作檢查外，還應(yīng)進(jìn)行運行檢查。（運行檢驗要求和方法見監(jiān)視和測量設(shè)備控制程序條款5）四、與認(rèn)證產(chǎn)品一致的合格產(chǎn)品上可以任意加貼或使用3C標(biāo)志?（）答：不可以，還必需經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可。五、確保認(rèn)證產(chǎn)品的一致性的目的是什么？（工廠質(zhì)量保證能力要求條款9）答：使認(rèn)證產(chǎn)品持續(xù)符合規(guī)定的要求。六、如何對不合格品進(jìn)行控制？（不合格品控制程序）答：應(yīng)對出現(xiàn)的不合格品及時進(jìn)行隔離，對返工/返修后（適合時）的產(chǎn)品進(jìn)行再次檢驗。
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