【正文】 。nbsp。5BR1．amp。nbsp。1amp。nbsp。 VISUAL BASIC的發(fā)展amp。nbsp。5BR1．amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 2amp。nbsp。amp。nbsp。 VISUAL BASIC的運行環(huán)境amp。nbsp。5BR1．amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 3amp。nbsp。amp。nbsp。 VISUAL BASIC基礎知識amp。nbsp。6BR第二章amp。nbsp。人事檔案管理系統(tǒng)的分析amp。nbsp。7BR2．amp。nbsp。1amp。nbsp。amp。nbsp。 項目的提出amp。nbsp。7BR2．amp。nbsp。2amp。nbsp。amp。nbsp。 用戶需求amp。nbsp。7BR2．amp。nbsp。3amp。nbsp。amp。nbsp。 功能需求amp。nbsp。8BR第三章amp。nbsp。人事檔案管理系統(tǒng)的設計amp。nbsp。9BR3．amp。nbsp。1amp。nbsp。amp。nbsp。 總體設計介紹amp。nbsp。9BR3．amp。nbsp。2amp。nbsp。amp。nbsp。 系統(tǒng)主界面的制作amp。nbsp。10BRamp。nbsp。 設置菜單編輯器amp。nbsp。10BRamp。nbsp。 設置導航條amp。nbsp。10BRamp。nbsp。 amp。nbsp。11BRamp。nbsp。 編寫主窗體的代碼amp。nbsp。11BR(畢業(yè)設計)BR3．amp。nbsp。amp。nbsp。 3amp。nbsp。amp。nbsp。 OFFICE交互動畫人物完成人機交互的實現(xiàn)amp。nbsp。11BRamp。nbsp。 安裝MICROSOFT AGENT 控件amp。nbsp。12BRamp。nbsp。amp。nbsp。 MICROSOFT AGENT控件的初始化amp。nbsp。12 BRamp。nbsp。amp。nbsp。 MICROSOFT AGENT控件的動畫編程amp。nbsp。13BRamp。nbsp。amp。nbsp。 MICROSOFT AGENT控件的語音合成功能amp。nbsp。14BRamp。nbsp。 MICROSOFT AGENT控件的語音識別功能amp。nbsp。14BR3.amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 4amp。nbsp。amp。nbsp。 系統(tǒng)幫助功能的制作amp。nbsp。15BRamp。nbsp。 .CHM幫助文件的制作amp。nbsp。16BRamp。nbsp。 單位信息窗體的制作amp。nbsp。17BRamp。nbsp。 顯示/隱藏助手amp。nbsp。17BR3.amp。nbsp。5amp。nbsp。amp。nbsp。 安裝程序文件的制作amp。nbsp。18BRamp。nbsp。 首先進行安裝程序的設置amp。nbsp。18BRamp。nbsp。 再進行卸載程序的設置amp。nbsp。18BRamp。nbsp。編譯安裝程序amp。nbsp。19BR3.amp。nbsp。6amp。nbsp。amp。nbsp。 后期整合測試工作amp。nbsp。19BR 實現(xiàn)登錄窗體和主界面窗體的權限連接amp。nbsp。20BRamp。nbsp。 amp。nbsp。21BRamp。nbsp。 安裝程序的測試工作amp。nbsp。22BR第四章amp。nbsp。系統(tǒng)評價amp。nbsp。23BR第五章amp。nbsp。小結amp。nbsp。24BR參考文獻amp。nbsp。25BR致amp。nbsp。 謝amp。nbsp。26 p class=39。Uhw79339。/p /PP/Pp摘amp。nbsp。 要：三角帆蚌Hyriopsiscumingii是我國重要的amp。ldquo。淡水育珠蚌amp。rdquo。之一，開展其分子免疫的研究不僅具有理論意義，而且具有重要的應用價值。而溶菌酶lysozyme具有抗菌消炎和抗病毒作用，本文旨在以三角帆蚌肝臟組織細胞為實驗材料，用Trizol的方法抽提出lysozyme的總RNA，再用RACE ( rapid amplification of cDNA ends)技術逆轉錄擴增其cDNA，通過對cDNA的測序和結構功能的分析，為后續(xù)的分子生物學實驗和三角帆蚌新品種的培育奠定基礎。本次試驗成功地獲取了5amp。rsquo。RACE片段，大小約為340bp。br /關鍵詞：三角帆蚌；lysozyme；Trizol；RACEbr /br /Cloning of Cumingii Lysozyme Gene br /Abstract:Hyriopsis cumingiiamp。nbsp。 is one of the most important freshwater mussel. Carrying out the study on molecular immunology not only has theoretical meaning,but also has crucial applying values. This paper is intended to take the tissue cells of cumingii as the experimental materials, then extracted the overall RNA in method of Trizol and RACE(rapid amplification of cDNA ends) to reverse transcription amplified the cDNA. The subsequent molecular biology experiments and cultivating of new varieties are laid foundation by the analysis of sequencing and structural function on cDNA. In this experiment , the 539。RACE fragment(approximately 340 bp) were obtained successfully , br /Key words: Hyriopsis cumingii ；lysozyme；Trizol；RACEbr /br /目amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 錄amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 6800字br /摘amp。nbsp。 要amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 1br /關鍵詞amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 1br /1amp。nbsp。 前言amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 1br /amp。nbsp。 三角帆蚌amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 1br /amp。nbsp。 克隆lysozyme基因的意義amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 2br /　溶菌酶的性質amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 2br /amp。nbsp。 溶菌酶的來源amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 2br /amp。nbsp。 溶菌酶的抑菌機理及抑菌譜amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 2br /amp。nbsp。 溶菌酶的功能amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 3br /amp。nbsp。 lysozyme的研究現(xiàn)狀amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 4br /　溶菌酶在水產養(yǎng)殖業(yè)中的應用amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 4br /　溶菌酶在飼料中的應用amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 4br /2amp。nbsp。 試驗材料與方法amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 4br /amp。nbsp。 試驗材料amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 4br /amp。nbsp。 試驗材料amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 4br /amp。nbsp。 主要儀器amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 4br /amp。nbsp。 供試藥品及器具amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 5br /amp。nbsp。 試驗方法amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 5 p class=39。Fop16939。/p br /amp。nbsp。 RNA提取amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 5br /amp。nbsp。 RACEamp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 5br /amp。nbsp。 電泳檢測amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 8br /3amp。nbsp。 結果與分析amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 9br /amp。nbsp。 RNA抽提結果amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 9br /amp。nbsp。 引物amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 10br /amp。nbsp。 RACE擴增結果amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 10br /4 結論與展望amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 10br /amp。nbsp。 結論amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 10br /amp。nbsp。 有待深入研究的內容amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 11br /參考文獻amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 11br /致amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 謝amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 12 p class=39。Fop16939。/p /pP/Pp摘 要: 根據細菌的16S rDNA23S rDNA的高度保守區(qū)設計引物，擴增了嗜肺巴斯德桿菌的16S23S rDNA間區(qū)，經測序獲得521bp和683bp兩條產物。用BLAST和DNAster軟件對16S23S rDNA間區(qū)序列進行比較分析，設計出對嗜肺巴斯德桿菌特異的PCR引物，進行了特異性、靈敏性檢測分析。為建立檢測嗜肺巴斯德桿菌的PCR方法奠定了良好的基礎。br /關健詞: 嗜肺巴斯德桿菌；16S23S rDNA間區(qū)；特異性；靈敏性br /br /Establishment and application of Pasteurella pneumotropica coli 16S rDNAPCR detection methods br /Abstract: In this study, PCR primer Designed from 16S rDNA23S rDNA conserved Intergenic Spacer Region and amplified this region, and obtained PCR products of 521bp and 683bp. These products sequenced. Using BLAST and DNAstar software to conduct parison analysis to 16S23S rDNA PCR products specific to Pasteurela pneumotropica, then PCR primers was conducted testing analysis of specificity and sensitivity. The purpose to make a good foundation to establish PCRbased method ofamp。nbsp。 detection to Pasteurela pneumotropica.br /Key words: Pasteurela pneumotropica。 16S23S rDNA Sequence。 Specificity。 Sensitivity font color=39。9a9a9a39。/font /ppbr /目amp。nbsp。amp。nbsp。amp。nbsp。 錄amp。nbsp。amp。nbsp。 5200字br /摘要1br /關鍵詞1br /1前言1 br / PCR檢測方法敏感性的檢測3br / PCR檢測方法特異性的檢測4br /3 結果4br / PCR結果4br / 測序4 br / 敏感性檢測5br / PCR方法特異性的檢測6br /4 討論7br /參考文獻8br /致謝9 /