執(zhí)業(yè)藥師(中藥)考試模擬試卷(i)-資料下載頁(yè)
2025-06-07 18:59本頁(yè)面
【正文】 質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)進(jìn)貨管理的首要環(huán)節(jié)是確認(rèn)供貨企業(yè)的A、供貨能力和合法資格B、優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量C、合法資格和藥品質(zhì)量D、供貨能力和優(yōu)惠條件E、藥品質(zhì)量和供貨能力參考答案：C題目：按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，有關(guān)藥物臨床應(yīng)用管理的說法錯(cuò)誤的是A、醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)須遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。醫(yī)師應(yīng)尊重患者對(duì)應(yīng)用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)B、臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)。對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測(cè)．指導(dǎo)合理用藥；收集藥物安金性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)C、醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥用關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展新藥臨床研究必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家衛(wèi)生行政部門和國(guó)家藥品管理部門的有關(guān)規(guī)定E、指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作屬于臨床藥師主要職責(zé)之一參考答案：C題目：醫(yī)師資格統(tǒng)一考試辦法，由( )制定A、國(guó)務(wù)院B、省級(jí)人民政府C、省級(jí)衛(wèi)生行政部門D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門E、地市級(jí)衛(wèi)生行政部門參考答案：D題目：以下不屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)的是A、國(guó)家藥典委員會(huì)B、各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證中心E、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局參考答案：E題目：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)監(jiān)督管理的產(chǎn)品不包括A、食品B、保健品、化妝品C、人用藥品D、獸用藥E、醫(yī)療器械參考答案：D題目：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)的藥品有A、新藥B、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品C、化學(xué)藥品D、未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片E、未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材參考答案：E題目：《藥品管理法》適用于在中國(guó)境內(nèi)j單位或個(gè)人從事藥品的A、研制開發(fā)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和使用B、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用C、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理D、檢驗(yàn)、科研、監(jiān)督管理E、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理參考答案：C題目：按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，下列說法錯(cuò)誤的是A、藥事管理委員會(huì)(組)設(shè)主任委員1名，副主任委員若干名。藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任主任委員，醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任副主任委員B、藥事管理委員會(huì)(組)職責(zé)之一是：定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)(組)應(yīng)建立健全相應(yīng)的工作制度，日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)D、二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任E、各項(xiàng)工作記錄和檢驗(yàn)記錄(原始記錄、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)論)必須完整，工作記錄和檢驗(yàn)報(bào)告書寫清楚，并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔參考答案：A10
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