【正文】 來的海關(guān)報關(guān)單等材料。（四）*國家發(fā)改委和省物價局公布物價明確標注執(zhí)行單獨質(zhì)量標準和價格的產(chǎn)品為不同分類。（五）*腹膜透析液按鈣含量（普鈣和低鈣）、包材不同為不同分類。注：涉及上述標*條款，需要作為分類或合并評審的產(chǎn)品，應(yīng)由投標企業(yè)主動按照要求提交有關(guān)資料，并提出認定申請。附件3經(jīng)濟技術(shù)標書定量評價指標體系及其說明在浙江省2014年藥品集中采購（第一批）中，經(jīng)濟技術(shù)標是對所投標藥品的質(zhì)量可靠性、臨床療效和服務(wù)信譽等客觀評價和主觀評價指標（詳見附表），相關(guān)指標實行百分制評審，主要項目內(nèi)容說明如下：1．企業(yè)行業(yè)排名：以最新國家工業(yè)和信息化部公布的《中國醫(yī)藥統(tǒng)計年報》，工業(yè)企業(yè)法人單位按醫(yī)藥工業(yè)主營業(yè)務(wù)收入排序為依據(jù)進行評價，其中化學藥品按化學制藥分冊認定，中成藥和生物制品按中藥生物制藥分冊認定。上述排名原則上包括《中國醫(yī)藥統(tǒng)計年報》已注明的企業(yè)（含后注頁內(nèi)下屬企業(yè)），該企業(yè)未載明的下屬企業(yè)均不予認可。2．產(chǎn)品質(zhì)量可靠性：是指投標產(chǎn)品是否存在假藥、劣藥記錄。依據(jù)本次集中采購報名截止日期前兩年內(nèi)，國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布的《國家藥品質(zhì)量公告》中收載直接在生產(chǎn)企業(yè)抽驗的申報產(chǎn)品和該企業(yè)生產(chǎn)的其它產(chǎn)品的劣藥、假藥記錄進行認定。3．*儲備條件：藥品保存的環(huán)境要求，優(yōu)于同類藥品（儲備條件僅指常溫與非常溫，需企業(yè)申請并提供比較材料）可得分。4．是否通過新版GMP認證5．*原料來源（指化學藥）：藥品主要原料（包括復方制劑組方所有成分）來源為自產(chǎn)原料(含本集團內(nèi)的其它企業(yè))可得分。需提供自產(chǎn)原料藥GMP證書及批件。6．*藥品有效期：僅指有效期高于同類藥品（需企業(yè)申請并提供比較材料），以同類藥品中有效期最低的為基準，高于1年及以上的，可得分。7．網(wǎng)上交易產(chǎn)品覆蓋率：以2013年1月1日至2013年12月31日，我省醫(yī)療機構(gòu)在省藥械集中藥械采購平臺上的采購數(shù)據(jù)為依據(jù)計算，統(tǒng)計到劑型、規(guī)格。8．藥品配送率：以2013年1月1日至2013年12月31日，我省醫(yī)療機構(gòu)在省藥械集中藥械采購平臺上的采購數(shù)據(jù)為依據(jù)計算，統(tǒng)計到劑型、規(guī)格。9．*國家非物質(zhì)文化遺產(chǎn)：依據(jù)國務(wù)院頒發(fā)的《中華人民共和國非物質(zhì)文化遺產(chǎn)證書》原件或清晰彩色復印件，認定到企業(yè)。10．*浙江省應(yīng)急儲備定點品種：需提供由省經(jīng)信委出具的認定文件，且認定內(nèi)容到相關(guān)的產(chǎn)品；11．*浙商返鄉(xiāng)投資新建藥品生產(chǎn)企業(yè)：需提供由浙江省支持浙商創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新促進浙江發(fā)展工作領(lǐng)導小組辦公室出具的證明文件。12．*省級政府技術(shù)創(chuàng)新綜合試點企業(yè)：需提供由省政府出具的認定文件。13．提供藥物經(jīng)濟學權(quán)威機構(gòu)第三方評價報告：需由省藥物經(jīng)濟學評價專家咨詢委員會認定。14．*以“浙八味”為主要成分的產(chǎn)品：“浙八味”是指白術(shù)、白芍、浙貝、杭白菊、元胡、玄參、麥冬、溫郁金八種浙產(chǎn)道地藥材的簡稱。主產(chǎn)我省磐安、景寧、縉云、東陽、桐鄉(xiāng)等地。其中，主要成分是指在處方組成中，以“浙八味”藥材為君藥或臣藥的中成藥。15．*獲得省AAA級“守合同重信用”或全國“守合同重信用”的企業(yè)：需提供省工商局或國家工商總局的相關(guān)認定證書或認定文件。16．*氣霧劑不含氟利昂：需在藥品質(zhì)量標準中注明。17．不良記錄：以國家或浙江省藥品集中招標采購不良行為數(shù)據(jù)庫、浙江省醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄和人民檢察院行賄犯罪檔案庫中記錄在案內(nèi)容(2012年7月1日至2014年6月30日)為依據(jù)。18．主觀指標：主觀指標由參評專家根據(jù)專業(yè)知識和臨床經(jīng)驗進行評分，具體評審項目請參照評審分值表內(nèi)描述。注：涉及上述標*條款，應(yīng)由投標企業(yè)主動按照要求提交有關(guān)資料，并提出加分認定申請，涉及委托加工的均不予認可。附表浙江省2014年藥品集中采購（第一批）定量評價分值表評價指標評價指標描述指標權(quán)重　行業(yè)排名12分行業(yè)排名（依據(jù)最新工業(yè)和信息化部《中國醫(yī)藥統(tǒng)計年報》中的工業(yè)企業(yè)法人單位按醫(yī)藥工業(yè)主營業(yè)務(wù)收入排序）（客觀）12分化學藥品中成藥生物制品150名125名120名1251－100名26－50名21－40名11101－200名51－100名4160名10201300名101200名6180名9301400名201300名81100名8401名以后301名以后101名以后7產(chǎn)品質(zhì)量評價49分質(zhì)量類型（客觀）20分專利產(chǎn)品、國家一類新藥、國家保密處方中成藥產(chǎn)品、獲得國家級獎項的產(chǎn)品20原研制產(chǎn)品、單獨定價產(chǎn)品、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥產(chǎn)品、達到國際水平的仿制產(chǎn)品18國家發(fā)改委和省物價局公布物價明確標注執(zhí)行單獨質(zhì)量標準和價格的產(chǎn)品16其它類產(chǎn)品12產(chǎn)品質(zhì)量可靠性（客觀）10分產(chǎn)品質(zhì)量可靠10該廠非投標品種有劣藥記錄(本次投標前投標期內(nèi)，下同) 2投標藥品有劣藥記錄或非投標藥品有2次以上（含）劣藥記錄 0假藥記錄(本次投標前期內(nèi))，拒絕投標拒絕儲備條件（客觀）2分藥品保存的環(huán)境要求，優(yōu)于同類藥品（儲備條件僅指常溫與非常溫，需企業(yè)申請并提供比較材料）可得分。2其它0是否通過新版GMP認證（客觀）10分通過新版GMP認證。原產(chǎn)地為美國、歐盟、日本及港澳臺地區(qū)的制劑產(chǎn)品（不含國內(nèi)分裝產(chǎn)品），視同通過新版GMP認證產(chǎn)品10沒有通過新版GMP認證0原料來源（化學藥藥品）（客觀）3分藥品主要原料（包括復方制劑組方所有成分）來源為本廠（含集團內(nèi)）自產(chǎn)原料的可得分3非本廠自產(chǎn)原料0藥品有效期生產(chǎn)管理 (客觀）4分僅指有效期高于同類藥品（需企業(yè)申請并提供比較材料），以同類藥品中有效期最低的為基準，高于2年及以上的，可得分4僅指有效期高于同類藥品（需企業(yè)申請并提供比較材料），以同類藥品中有效期最低的為基準，高于1年及以上的，可得分2有效期不高于同類藥品0臨床療效評價10分臨床療效評價（主觀）5分明顯優(yōu)于其它同類產(chǎn)品5優(yōu)于其它同類產(chǎn)品3與其它同類產(chǎn)品相當1明顯低于其它同類產(chǎn)品0安全性評價（主觀）5分臨床安全性優(yōu)5臨床安全性良3臨床安全性中1臨床安全性差0藥品包裝質(zhì)量與方便性評價4分藥品包裝質(zhì)量與方便性評價（主觀）4分包裝質(zhì)量與方便性優(yōu)4包裝質(zhì)量與方便性良3包裝質(zhì)量與方便性一般2包裝質(zhì)量與方便性差0品牌認同度15分品牌認同度（主觀）5分品牌認同度優(yōu)5品牌認同度良3品牌認同度一般2品牌認同度差0網(wǎng)上交易產(chǎn)品覆蓋率（客觀）10分覆蓋率超過30%以上1020%＜覆蓋率≤30% 910%＜覆蓋率≤20%85%＜覆蓋率≤10%70%＜覆蓋率≤5%6無覆蓋率4服務(wù)信譽評價10分藥品到貨率（客觀）10分藥品到貨率≥90%1080%＜藥品到貨率≤90%970%＜藥品到貨率≤80%860%＜藥品到貨率≤70%550%＜藥品到貨率≤60%30%≤藥品到貨率≤50%1未采購過的產(chǎn)品5附加分附加分（客觀）國家非物質(zhì)文化遺產(chǎn)、浙江省應(yīng)急儲備定點品種3浙商返鄉(xiāng)投資新建藥品生產(chǎn)企業(yè)3省級政府技術(shù)創(chuàng)新綜合試點企業(yè)3獲得省AAA級“守合同重信用”或全國“守合同重信用”稱號的企業(yè)2提供藥物經(jīng)濟學權(quán)威機構(gòu)第三方評價報告2以“浙八味”為主要成分的中成藥產(chǎn)品3氣霧劑不含氟利昂2備注：每個產(chǎn)品總的附加分不超過10分。超過10分的以10分計；不足10分的以實際加分計。不良記錄投標人投標企業(yè)不良記錄（客觀）有不良記錄 (本次投標前采購期內(nèi))扣5分