【正文】 連續(xù)自交，連續(xù)選擇，直到基本不發(fā)生性狀分離AaAA41aa41AA41Aa21aa41AA81Aa41aa81AA161Aa81aa161AA321Aa161aa321AA81aa81aa41AA41AA161aa161aa81AA81AA41aa41Aa2n1AAaa自交代數(shù)雜合體純合體自交過程（原理）1614121812n10234n1161543218710（每代保留并種植））（每代淘汰直到幾乎不出現(xiàn)）一對相對性狀控制 原始材料培育目標Aaaa育種方法自交，選擇aaAaAaAAaa保留推廣淘汰（a）控制的優(yōu)良品種 人類的X染色體與Y染色體X的非同源部分Y的非同源部分X和Y的同源部分眼白化Xg血型磷皮病血友病紅色盲長毛耳X染色體Y染色體總色盲表皮泡化癥眼球網(wǎng)膜色素睪丸決定因子性染色體的結構巴氏小體：失活濃縮的X染色體，通過染色后可見，女性一個，男性無。Y小體：熒光染料染色后可見。男性有。女性無。性染色體由常染色體進化而來，隨著進化的深入，同源部分越來越少，或者Y染色體逐漸縮短，最后消失。如蝗蟲中雄蝗2N=23（XO），雌蝗2N=24（XX）。因此X和Y染色體越原始，同源區(qū)段就越長，非同源區(qū)段就越短。據(jù)研究，人類Y染色體產生之初含有基因約1400個，現(xiàn)在僅剩下45個基因。再經1500萬年人類的Y染色體將徹底消失。性染色體的起源 人類性別畸型及其原因精 子細卵胞性染色體組型正常異 常X①同源染色體不分離②姐妹染色單體不分離XXO正 常XXX（正常）XXX（超雌）XO（卵巢退化）YXY（正常）XXY（睪丸退化）YO（不能存活）異常同源染色體不分離XYXXY（睪丸退化）XXXY（同上）XY（正常）姐妹染色單體不分離XXXXX（超雌）XXXX（超雌）XX（正常）YYXYY（多數(shù)不育）XXYY（未見）YY（不能存活）①同源染色體不分離②姐妹染色單體不分離OXO（卵巢退化）XX（正常）OO（不能存活）原理因素性激素(內部環(huán)境)的影響溫度(外部環(huán)境)的影響示例①雞的性反轉（必修本P94）ZZ(幼體)♂ZZ(成體)♀雌激素ZZ♀ZZ♂ZZ♂生殖②非洲蛙(Xenopus)性反轉實驗。受精卵20℃1/2♀蛙(XX)1/2♂蛙(XY)發(fā)育受精卵30℃全部♂蛙(1/2XX，1/2XY)發(fā)育某些XY型性別決定的蛙類：說明：這里討論致病基因的遺傳。隱性遺傳表示隱性基因致病，顯性遺傳表示顯性基因致病。特 點示 例伴X遺傳隱性遺傳①交叉遺傳：父傳女，母傳子。②男（雄）性患者多于女（雌）性患者。③男（雄）性患者的致病基因均由母親傳遞。④男（雄）性患者的女兒均為攜帶者。⑤近親婚配發(fā)病率高。XaYXAXAXAXaXAY患者攜帶者XAYXAXaXaYXAXA患者攜帶者XAXaXAY顯性遺傳①患者雙親中至少一個是患者。②女（雌））性患者多于男（雄）性患者。③女（雌）性患者的子女患病機會均等。④男（雄）性患者的女兒全部患病。⑤未患病者的后代不會患?。ㄕ鎸嵾z傳）。XaYXAXaXAXa XaXa XAY XaYXAYXaXaXAXa XaY患者患者患者患者患者伴Y遺傳①不同源時基因無顯隱性關系。②基因只能由父親傳給兒子并表現(xiàn)出來。③具家族同源性，用于刑事偵探和親子鑒定。(短硬毛)XbYBXbXb(正常硬毛)(短硬毛)XbXb XaYB(正常硬毛) 果蠅硬毛遺傳(與X染色體同源)：X染色體上隱性基因花粉(雄配子)致死X染色體上隱性基因雄性個體致死寬葉♀XBXBXbY♂窄葉寬葉♀XBXb XbY♂窄葉XBXbY(死)XBY寬葉♂XBXbY(死)XbY♂窄葉XbXBY♂寬葉11∶(特點：無窄葉雌株)剪秋羅植物葉型遺傳：XAXaXAYXAXAXAXaXAYXaY正?！庹！嵴！庹！庹！崴劳觥嵝詣e區(qū)分并不難同型隱性異型顯顯性隱性♂♀隱性♂顯性♀XaXaXAYXAXaXaY例果蠅眼色遺傳紅眼♂白眼♀紅眼♀白眼♂XY型性別決定顯性隱性♀♂隱性♀顯性♂ZOsWZosZosZosWZOsZos例家蠶油脂皮膚遺傳（油脂皮膚透明）正常蠶♀油蠶♂正常蠶♂油蠶♀ZW型性別決定常染色體遺傳病X染色體遺傳病顯性遺傳（顯性基因致?。┳裱亩煞蛛x定律致病基因位置常染色體X染色體發(fā)病概率男女均等女性多于男性判斷方法無特殊的判斷方法，根據(jù)相關特點判斷隱性遺傳（隱性基因致?。┳裱亩煞蛛x定律致病基因位置常染色體X染色體發(fā)病概率男女均等男性多于女性判斷方法①父母正常有女兒患病時，一定是常染色體隱性遺傳②根據(jù)相關特點判斷PF1母方性狀父方性狀母方性狀細胞核基因 ( r不育)細胞質基因表現(xiàn)型RRRrrr正?；?N不育基因 S(N)RR 可育S(RR) (可育)N(Rr) (可育)S(Rr) (可育)N(rr) (可育)S(rr) (不育)、質遺傳的方法看基因的來源看子代分離比看正反交結果細胞核遺傳細胞質遺傳來源于核來源于質一定的分離比無分離比或無一定的分離比一致不一致符合任何一條即可判斷312編碼區(qū)是連續(xù)的線粒體基因組基因13種多肽鏈22種tRNA2種rRNA37個，共編碼結構①環(huán)狀雙鏈DNA，共16569個堿基對②外環(huán)富含G，稱為重鏈，內環(huán)富含C稱輕鏈③重鏈含28個基因，輕鏈含9個基因氧化磷酸化酶系統(tǒng)需要的80多種蛋白質亞基，線粒體基因組僅編碼13種。注意細胞質遺傳伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳遺傳方式母系遺傳孟德爾遺傳(分離定律)只在雄性個體中傳遞基因位置線粒體上 葉綠體上X染色體上Y染色體上親本枝條子代植株♀綠色白色♂正交綠色♀白色綠色♂反交白色正反交結果（隨母遺傳）正交♀白眼紅眼♂XRYXrXrXRXrXrY紅眼白眼♀紅眼白眼♂反交XRXRXrYXRXrXRY紅眼紅眼親本眼色子代眼色不一致。示例：紫茉莉枝條葉色遺傳（不隨母遺傳）不一致。示例：果蠅眼色遺傳①與X不同源時，無正反交。②與X同源時，正反交結果不一致。遺傳特點母親傳給子女父親傳給女兒，母親傳給子女父親傳給兒子應用確定母子、母女關系遺傳咨詢、遺傳病預防確定父子關系可遺傳的變異不遺傳的變異基因變異染色體變異基因突變基因重組結構變異數(shù)目變異變異的本質基因結構改變基因重新組合染色體結構異常染色體數(shù)目異常環(huán)境改變（遺傳物質不改變）遺傳情況按一定方式遺傳和表現(xiàn)不遺傳鑒別方法觀察、雜交、測交觀察、染色體檢查改變環(huán)境條件意義產生新基因，為基因重組和進化提供素材產生新基因型產生新品種關系人類遺傳健康關系人類遺傳健康。植物多倍體能改良植物性狀。改變環(huán)境條件，也能影響性狀應用價值誘變育種遺傳病篩查雜交育種遺傳病篩查遺傳健康遺傳病篩查單倍體育種多倍體育種改變環(huán)境條件，獲得優(yōu)質高產。聯(lián)系基因性狀環(huán)境相互作用不遺傳的變異（直接影響）基因重組 基因突變 染色體變異誘因（間接影響）可遺傳的變異表達基因突變本質堿基對替換點突變。一對堿基被另一對堿基取代堿基對增添移碼突變。插入點處編碼堿基后移；缺失點處編碼堿基前移堿基對缺失發(fā)生時期細胞分裂（有絲分裂、減數(shù)分裂）的DNA復制時類型體細胞突變發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中，發(fā)生的越晚對個體影響越晚（小）。配子突變發(fā)生在配子形成時，影響個體的一生。突變因素生理因素輻射 激光 溫度化學因素秋水仙素 亞硝酸 堿基類似物生物因素病毒 某些細菌特點普遍性小致病毒大到人類均發(fā)生基因突變。分自然突變和人工誘變。隨機性隨機發(fā)生，在個體發(fā)育的整個階段都可發(fā)生。低頻性高等生物的突變頻率在105—108之間有害性大多有害，少量有利，有的突變是中性的。Bb2b1b3Aa生物的長期進化中已形成了對環(huán)境的適應，再突變一般有害。不定向性（多向性）產生等位基因或復等位基因產生非等位基因顯性突變：A—→a隱性突變：a—→A回復突變：A a突變后果點突變同義突變：突變前后密碼子同義。蛋白質結構不變。錯義突變：編碼的氨基酸改變，一種氨基酸被另一種氮基酸取代無義突變：突變后的密碼子為終止碼。使合成提前終止。移碼突變引起一系列氨基酸的改變。導致肽鏈延長或縮短或無法終止。表現(xiàn)形式形態(tài)突變型外形改變：人類白化、果蠅白眼、葡萄無籽……致死突變型引起個體死亡或配子死亡：植物的白化等條件致死型在一定條件下致死：T4噬菌體溫敏型在25℃時存活，42℃時死亡生化突變型無形態(tài)效應，但生化功能改變：微生物的營養(yǎng)缺陷型應用自然突變的應用利用白化動物培育白化新品種；利用芽突變培育無籽品種等。誘變育種概念：利用理化因素處理植物或微生物，產生突變，選育新品種特點：供試材料多，有用突變少，有盲目性，適于植物和微生物高等生物非同源染色體的自由組合非姐妹染色單體的交叉互換減數(shù)分裂時發(fā)生轉化轉導受體細胞直接吸收供體細胞的DNA例：肺炎雙球菌的轉化實驗通過噬菌體介導，將供體細胞DNA片段帶進受體細胞原核生物自然的基因重組基因工程（重組DNA技術） 例：抗蟲棉人工的基因重組基 因 突 變基 因 重 組發(fā)生后的結果形成新基因（等位基因或復等位基因）形成新的基因型發(fā)生的時期減數(shù)分裂或有絲分裂時的DNA復制時減數(shù)分裂的第一次分裂時本質原因堿基對的改變(替換、增添、缺失)非姐妹染色單體的交叉互換同源染色體的分離特 點低頻性、偶然性、多向性、無規(guī)律高發(fā)性、必然性、多樣性、有規(guī)律關 系基因突變?yōu)榛蛑亟M提供材料基因重組使突變的基因以多種形式傳遞缺失重復倒位易位圖示abcdeabedebcaadebcbcbedcadebcadebcaxyzxyzcbdea效應人類的貓叫綜合征（5號染色體部分缺失）果蠅的棒眼(小眼數(shù)目減少。X染色體某一區(qū)段重復)一般無效應，但是大段倒位導致不育一般無效應，但雜合子易位常伴有不同程度的不育類別名稱染色組構成事例個別染色體數(shù)目增減（非整倍體）單體2N－1AA—1（abcd）（abc）唐氏綜合征（XO）雙單體2N—1—1AA—1，AA—1（abc）（abd）缺體2N—2（1）AA—1，AA—1（abc）（abc）三體2N＋1AA＋1（abcd）（abcd）（d）21三體綜合征四體2N＋2（1）AA＋1， AA＋1（abcd）（abcd）（dd）雙三體2N＋1＋1AA＋1