xxxx年?yáng)|莞市科技計(jì)劃高校科研機(jī)構(gòu)重點(diǎn)項(xiàng)目申報(bào)指南-2-資料下載頁(yè)
2025-05-13 22:42本頁(yè)面
【正文】 骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死、紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、酒精性肝損傷、毒品成癮等嚴(yán)重危害人類健康的疾病治療新的藥物及其制劑，或從中藥提取的有效成分（包括有效部位群）制成的藥物及其制劑。針對(duì)惡性腫瘤、艾滋病、骨質(zhì)疏松的靶向藥物制劑；用于制備上述藥物的新劑型與新型給藥方法/系統(tǒng)；新藥的臨床前研究。針對(duì)H1 N1流感病毒、艾滋病、傳染性肝炎、結(jié)核病等重大傳染病，皮膚性病等地方性疾病開展的中藥制劑或醫(yī)院制劑的研究；針對(duì)常見亞健康疾病如肥胖、高脂血癥、脂肪肝、酒精中毒等開展的中藥制劑、保健食品或功能性食品的研究，并能夠獲得自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。中藥現(xiàn)代化技術(shù)；中藥材炮制技術(shù)；中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物制備技術(shù)；中藥的藥理作用機(jī)制和新適應(yīng)癥研究等。項(xiàng)目考核指標(biāo)：基礎(chǔ)研究必須提交在國(guó)際、國(guó)家核心期刊發(fā)表的新的與課題內(nèi)容一致的科研論文，論文數(shù)量及檔次必須與申請(qǐng)書一致。新藥及新的藥物制劑研究必須提交與課題內(nèi)容一致的發(fā)明專利申請(qǐng)書或發(fā)明專利證書，必須提交與課題內(nèi)容一致的研究進(jìn)展報(bào)告或在國(guó)家核心期刊發(fā)表的新的與課題內(nèi)容一致的科研論文。醫(yī)院制劑、保健食品或功能性食品的研究還必須提交受理通知或批準(zhǔn)文號(hào)。新藥的臨床前試驗(yàn)必須提交新藥的受理通知書或批準(zhǔn)文號(hào)。項(xiàng)目執(zhí)行期限： 3年內(nèi)完成專題三 生物工程與技術(shù)（編號(hào)0603）項(xiàng)目研究?jī)?nèi)容：納米生物材料與納米醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)研究及產(chǎn)品開發(fā)；人體重要組織與器官生物特性的建模和仿真及其組織工程材料產(chǎn)業(yè)化；生物醫(yī)學(xué)超聲、核醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)影像、生物醫(yī)學(xué)圖像的新技術(shù)及其電子化、自動(dòng)化、信息化、微型化、系列化、智能化、個(gè)體化的產(chǎn)品和設(shè)備；生物力學(xué)與生物流變學(xué)的理論及產(chǎn)品開發(fā)；生物微系統(tǒng)技術(shù)、生物傳感技術(shù)的開發(fā)應(yīng)用；放射治療學(xué)、放射生物學(xué)、放射防護(hù)、放射病理學(xué)的應(yīng)用基礎(chǔ)研究及放射、電磁輻射防護(hù)保健品的開發(fā)；生物工程新藥、新保健品和新型醫(yī)療器械的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化；生物醫(yī)學(xué)信號(hào)檢測(cè)與處理、生物系統(tǒng)建模與仿真以及生物醫(yī)學(xué)傳感理論與技術(shù)；重要常見病多發(fā)病影像診斷與微創(chuàng)醫(yī)學(xué)相關(guān)結(jié)構(gòu)的虛擬重建；生物分離工程、細(xì)胞工程、組織工程、基因工程藥物、植物組織培養(yǎng)技術(shù)、微生物發(fā)酵技術(shù)等。項(xiàng)目考核指標(biāo)：基礎(chǔ)研究必須提交在國(guó)際、國(guó)家核心期刊發(fā)表的新的與課題內(nèi)容一致的科研論文，論文數(shù)量及檔次必須與申請(qǐng)書一致。產(chǎn)品開發(fā)必須提交與課題內(nèi)容一致的發(fā)明專利申請(qǐng)書或發(fā)明專利證書，必須提交與課題內(nèi)容一致的生物材料樣品，電子化產(chǎn)品或軟件系統(tǒng)等。項(xiàng)目執(zhí)行期限：3年內(nèi)完成專題四 醫(yī)藥研究生產(chǎn)共性關(guān)鍵技術(shù)（編號(hào)0604）項(xiàng)目研究?jī)?nèi)容：藥品生產(chǎn)中節(jié)能環(huán)保、提高生產(chǎn)效率的新工藝、新設(shè)備、新中間體的研究開發(fā)；名優(yōu)產(chǎn)品的技術(shù)升級(jí)改造與二次開發(fā)；藥品質(zhì)量控制評(píng)價(jià)新技術(shù)、新方法。用于評(píng)價(jià)新藥藥理作用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的探討及藥效學(xué)平臺(tái)的建立。包括：評(píng)價(jià)藥物藥理作用機(jī)制的動(dòng)物試驗(yàn)、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)以及分子生物學(xué)的評(píng)價(jià)。項(xiàng)目考核指標(biāo)：共性技術(shù)的研究開發(fā)必須具有創(chuàng)新性和實(shí)用性，有研制總結(jié)報(bào)告，有應(yīng)用證明及效果評(píng)價(jià)指標(biāo)及用戶使用意見；有第三方的評(píng)價(jià)和鑒定 。平臺(tái)建立必須提供5項(xiàng)以上的由該平臺(tái)完成的藥效學(xué)研究的研究報(bào)告或論文、及同行專家的鑒定意見。項(xiàng)目執(zhí)行期限：3年內(nèi)完成14 / 14
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