xxxx年東莞市科技計劃高校科研機構(gòu)重點項目申報指南-2-資料下載頁
2025-05-13 22:42本頁面
【正文】 骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死、紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎、酒精性肝損傷、毒品成癮等嚴重危害人類健康的疾病治療新的藥物及其制劑，或從中藥提取的有效成分（包括有效部位群）制成的藥物及其制劑。針對惡性腫瘤、艾滋病、骨質(zhì)疏松的靶向藥物制劑；用于制備上述藥物的新劑型與新型給藥方法/系統(tǒng)；新藥的臨床前研究。針對H1 N1流感病毒、艾滋病、傳染性肝炎、結(jié)核病等重大傳染病，皮膚性病等地方性疾病開展的中藥制劑或醫(yī)院制劑的研究；針對常見亞健康疾病如肥胖、高脂血癥、脂肪肝、酒精中毒等開展的中藥制劑、保健食品或功能性食品的研究，并能夠獲得自主知識產(chǎn)權(quán)。中藥現(xiàn)代化技術；中藥材炮制技術；中藥標準提取物制備技術；中藥的藥理作用機制和新適應癥研究等。項目考核指標：基礎研究必須提交在國際、國家核心期刊發(fā)表的新的與課題內(nèi)容一致的科研論文，論文數(shù)量及檔次必須與申請書一致。新藥及新的藥物制劑研究必須提交與課題內(nèi)容一致的發(fā)明專利申請書或發(fā)明專利證書，必須提交與課題內(nèi)容一致的研究進展報告或在國家核心期刊發(fā)表的新的與課題內(nèi)容一致的科研論文。醫(yī)院制劑、保健食品或功能性食品的研究還必須提交受理通知或批準文號。新藥的臨床前試驗必須提交新藥的受理通知書或批準文號。項目執(zhí)行期限： 3年內(nèi)完成專題三 生物工程與技術（編號0603）項目研究內(nèi)容：納米生物材料與納米醫(yī)學的基礎研究及產(chǎn)品開發(fā)；人體重要組織與器官生物特性的建模和仿真及其組織工程材料產(chǎn)業(yè)化；生物醫(yī)學超聲、核醫(yī)學、醫(yī)學影像、生物醫(yī)學圖像的新技術及其電子化、自動化、信息化、微型化、系列化、智能化、個體化的產(chǎn)品和設備；生物力學與生物流變學的理論及產(chǎn)品開發(fā)；生物微系統(tǒng)技術、生物傳感技術的開發(fā)應用；放射治療學、放射生物學、放射防護、放射病理學的應用基礎研究及放射、電磁輻射防護保健品的開發(fā)；生物工程新藥、新保健品和新型醫(yī)療器械的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化；生物醫(yī)學信號檢測與處理、生物系統(tǒng)建模與仿真以及生物醫(yī)學傳感理論與技術；重要常見病多發(fā)病影像診斷與微創(chuàng)醫(yī)學相關結(jié)構(gòu)的虛擬重建；生物分離工程、細胞工程、組織工程、基因工程藥物、植物組織培養(yǎng)技術、微生物發(fā)酵技術等。項目考核指標：基礎研究必須提交在國際、國家核心期刊發(fā)表的新的與課題內(nèi)容一致的科研論文，論文數(shù)量及檔次必須與申請書一致。產(chǎn)品開發(fā)必須提交與課題內(nèi)容一致的發(fā)明專利申請書或發(fā)明專利證書，必須提交與課題內(nèi)容一致的生物材料樣品，電子化產(chǎn)品或軟件系統(tǒng)等。項目執(zhí)行期限：3年內(nèi)完成專題四 醫(yī)藥研究生產(chǎn)共性關鍵技術（編號0604）項目研究內(nèi)容：藥品生產(chǎn)中節(jié)能環(huán)保、提高生產(chǎn)效率的新工藝、新設備、新中間體的研究開發(fā)；名優(yōu)產(chǎn)品的技術升級改造與二次開發(fā)；藥品質(zhì)量控制評價新技術、新方法。用于評價新藥藥理作用的實驗動物模型的探討及藥效學平臺的建立。包括：評價藥物藥理作用機制的動物試驗、細胞實驗以及分子生物學的評價。項目考核指標：共性技術的研究開發(fā)必須具有創(chuàng)新性和實用性，有研制總結(jié)報告，有應用證明及效果評價指標及用戶使用意見；有第三方的評價和鑒定 。平臺建立必須提供5項以上的由該平臺完成的藥效學研究的研究報告或論文、及同行專家的鑒定意見。項目執(zhí)行期限：3年內(nèi)完成14 / 14
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